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71.
B. D. Grubb G. J. Birrell D. S. McQueen A. Iggo 《Experimental brain research. Experimentelle Hirnforschung. Expérimentation cérébrale》1991,84(2):383-392
Summary The role of PGE2 in the sensitization of highthreshold tarsal joint mechanoreceptors (putative nociceptors) has been investigated in 11 arthritic and 16 normal rats. Injections of a low dose of Freund's complete adjuvant at multiple sites into the tissues surrounding the ankle joint induced a chronic unilateral monoarthritis in the injected limb. Measurements of both spontaneous activity and responses of tarsal joint mechanoreceptors to repeated graded mechanical stimuli were made. All of the mechanoreceptors examined had afferent fibres with conduction velocities in the C or A- range. Using this new model of joint inflammation we have shown that lysine acetylsalicylate reduces the mechanical sensitivity of these joint mechanoreceptors and reduces the spontaneous activity in afferent nerve fibres. Prostaglandin E2 is unable to restore either the spontaneous activity in the afferent axon or the mechanical sensitivity of tarsal joint mechanoreceptors after lysine acetylsalicylate in the arthritic rat. Similarly, PGE2 does not sensitize or excite tarsal joint mechanoreceptors in the normal rat. In the normal rat, however, PGE2 potentiates the excitatory action of bradykinin and enhances the sensitizing effect of bradykinin on the responses of joint mechanoreceptors to mechanical stimulation when both substances are injected simultaneously. These results indicate that PGE2 is not important in the sensitization of these joint mechanoreceptors in this model of chronic joint inflammation but that in other circumstances PGE2 may be able to contribute to a sensitization of joint mechanoreceptors by enhancing the action of bradykinin. 相似文献
72.
多西环素肠溶微粒胶囊与片剂的人体生物等效性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :研究多西环素肠溶微粒胶囊和多西环素片的人体生物等效性与药动学。方法 :2 0名男性健康志愿者随机分 2组 ,按双周期交叉口服单剂量 2 0 0mg多西环素的 2种制剂 ,分别于服药前及服药后 0 5 ,1,1 5 ,2 ,2 5 ,3,4,6 ,8,12 ,2 4,48,72h取血样 ,以HPLC法测定血浆中多西环素浓度 ,计算 2种制剂相对生物利用度参数 ,并评价其生物等效性。结果 :口服受试制剂多西环素肠溶微粒胶囊和参比制剂多西环素片的药动学参数 :cmax分别为 (3 6 5± 0 81) μg·mL-1和 (3 6 5± 0 73) μg·mL-1,tmax分别为 (2 5± 0 3)h和 (2 2± 0 7)h ,T1/ 2 (消除半衰期 )分别为 (2 1 4 8± 3 2 0 )h和 (2 1 85± 3 11)h ,AUC0→ 72 分别为 (72 18±2 2 6 8) μg·h·mL-1和 (72 0 6± 2 1 0 8) μg·h·mL-1,AUC0→∞ 分别为 (81 4 4± 2 4 94) μg·h·mL-1和 (81 82± 2 3 19) μg·h·mL-1,多西环素肠溶微粒胶囊相对生物利用度为 (10 1 9± 2 5 2 ) %,对参数cmax,AUC0→ 72 先进行方差分析 ,再进行双单侧t检验 ,表明 2种制剂的参数生物等效 ,tmax经非参数检验表明无统计学差异。结论 :多西环素肠溶微胶囊和多西环素片具有生物等效性。 相似文献
73.
血栓心脉宁胶囊治疗急性脑梗塞疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价血栓心脉宁胶囊治疗急性脑梗塞的疗效。 方法 80例病人无禁忌症 ,随机分为治疗组和对照组各 4 0例 ;对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml加胞二磷胆碱 75 0mg ,5 %葡萄糖 2 5 0ml加维脑路通1.0g ,每日静滴 ,疗程 2周 ;治疗组 ,在对照组基础上应用血栓心脉宁胶囊 ,4粒 /次 ,3次 /d ,口服 ,治疗结束时统计神经功能缺损积分、血脂和血流变的变化。 结果 治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前减少 (P <0 .0 1) ,对照组亦减少 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,治疗组用药后血脂、血液流变学各指标较治疗前下降显著 (P <0 .0 5 )。 结论 血栓心脉宁胶囊治疗急性脑梗塞疗效满意 ,有应用价值。 相似文献
74.
75.
目的:观察活血软坚方对家兔膜性肾病肾组织形态及血浆细胞因子的影响。方法:选择健康、雄性大耳白种家兔40只,随机分为空白组、模型组、雷公藤组、活血软坚组4组。模型复制参考Border方法,从正式免疫第1d起,活血软坚组与雷公藤组分别予活血软坚汤剂及雷公藤、空白组与模型组灌服同体积生理盐水。结果:活血软坚方能减少家兔膜性肾病原位免疫复合物的形成,减轻基底膜的增厚,阻止新月体和肾小球毛细血管内微血栓的形成,能够抑制膜性肾病家兔血浆中肿瘤坏死因子(TNF-α)活性,减低血浆中白细胞介素(-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、血小板活化因子(PAF)的含量。结论:活血软坚方能减轻家兔膜性肾炎肾小球 病理损害,从而达到延缓肾小球硬化发生发展的作用。 相似文献
76.
强胰降糖胶囊对四氧嘧啶小鼠和家兔血糖的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
研究纯中药制剂强胰降糖胶囊治疗糖尿病的药理作用,结果表明,强胰降糖胶囊能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠,家兔的血糖,降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的24h饮水量、进食量,对体重无影响。 相似文献
77.
78.
益骨胶囊对成骨细胞增殖影响的时效及量效关系研究 总被引:8,自引:1,他引:8
目的 :运用中药血清药理学方法 ,观察益骨胶囊含药血清对新生大鼠颅骨成骨细胞 (OB)体外增殖的影响 ,并探讨用于OB药效观察的益骨胶囊含药血清制备条件。方法 :雌性 12月龄SD大鼠 80只 ,随机分为生理盐水组、益骨胶囊低剂量 (11 6g/kg)、中剂量 (34 8g/kg)、高剂量 (10 4 4g/kg)组 ,每日灌胃一次 ,连续 12天 ,分别在灌胃后的 0 5h、1h、1 5h、2h采血 ,分离血清 ,用含不同浓度益骨胶囊的血清培养SD新生大鼠颅骨OB ,MTT法检测细胞增殖情况。结果 :末次灌胃后 1 5h采血组的吸收度 (A)值明显高于各组其它时间 (P <0 0 5 ) ;不同剂量各浓度的益骨胶囊含药血清对体外培养的OB增殖均有显著的促进作用 ,其中以高剂量组的稀释比为 2 5 %的血清浓度最佳。结论 :益骨胶囊含药血清对OB增殖具有明显的促进作用 ;益骨胶囊用于OB药效观察的大鼠含药血清制备条件以人等效剂量 9倍连续 12天灌胃、末次灌胃后 1 5h采血 ,血清添加浓度以 2 5 %为宜。 相似文献
79.
骨疏灵胶囊的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别;并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析,以CH3CN-H2O(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,色谱柱为C18柱,检测波长为270nm。结果:补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.0968~0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.27%(RSD=1.88%,n=5)。结论:该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。 相似文献
80.
肾舒胶囊配合激素治疗重度肾性蛋白尿疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察肾舒胶囊配合激素等西药治疗重度肾性蛋白尿的效果。方法:32例重度肾性蛋白尿患者在常规激素治疗基础上加服肾舒胶囊,同期与单用常规激素治疗的30例进行对比观察3个月。结果:肾舒组总有效率90.6%,1年复发率9.1%,不良反应发生率26.6%;对照组总有效率73.3%,1年复发率40.0%,不良反应发生率56.7%。两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:肾舒胶囊与激素等配合治疗重度肾性蛋白尿具有增强疗效、减少复发及减轻激素不良反应的作用。 相似文献