大黄对大鼠胃电活动的影响及机制研究

目的 探讨大黄对胃电活动的影响及其作用机制。方法 用ＮＤ－８ＺＢ八道脑电图机记录胃肌电活动的变化。分别用α、β、Ｍ阻断剂酚妥拉明、疏得安和阿托品观察其对胃电活动的影响。结果 大黄可使胃慢波振幅和快波振幅明显降低,慢波频率无显著性变化。此作用在Ｍ受体阻断后可消失,结论 大黄的抑制作用是通过阻断胆碱能Ｍ受体实现,与肾上腺素能的α,β受体无关。     

正品和伪品大黄的RAPD指纹图谱鉴定研究

目的 用RAPD方法对正品和伪品大黄进行指纹图谱的研究，为正品和伪品大黄的基原鉴定提供分子依据。方法 对RAPD反应的实验体系进行了优化，并采用个体筛选的方法筛选121个引物，采用BSA的方法筛选了64个引物。结果 分别得到了2个具有正品大黄的特征性条带的引物。结论 该方法可靠、准确、快速、重现性好，达到了在分子水平上鉴定正品和伪品大黄基原的目的。此外，该实验亦表明BSA的方法筛选种的特征性条带的引物的效率比个体筛洗引物的效率高。     

Crude extract of Rheum palmatum L induced cell death in LS1034 human colon cancer cells acts through the caspase‐dependent and ‐independent pathways

Crude extract of Rheum palmatum L (CERP) has been used to treat different diseases in the Chinese population for decades. In this study, we investigated the effects of CERP on LS1034 human colorectal cancer cells in vitro and also examined possible mechanisms of cell death. Flow cytometric assays were used to measure the percentage of viable cells, cell cycle distribution including the sub‐G1 phase (apoptosis), the activities of caspase‐8, ‐9, and ‐3, reactive oxygen species (ROS) and Ca²⁺ levels, and mitochondrial membrane potential (ΔΨ_m). DNA damage, nuclei condensation, protein expression, and translocation were examined by Comet assay, 4′‐6‐diamidino‐2‐phenylindole (DAPI) staining, Western blotting, and confocal laser system microscope, respectively. CERP induced apoptosis as seen by DNA fragmentation and DAPI staining in a concentration‐ and time‐dependent manner in cancer cells. CERP was associated with an increase in the Bax/Bcl‐2 protein ratio and CERP promoted the activities of caspase‐8, ‐9, and ‐3. Both ROS and Ca²⁺ levels were increased by CERP but the compound decreased levels of ΔΨ_m in LS1034 cells. Laser confocal microscope also confirmed that CERP promoted the expressions of AIF, Endo G, cytochrome c, and GADD153 to induce apoptosis through mitochondrial‐dependent pathway. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. Environ Toxicol 29: 969–980, 2014.     

Antidiabetic stilbene and anthraquinone derivatives fromRheum undulatum

The antidiabetic-activity-guided fractionation and isolation of the 80% EtOH extracts obtained from cultivated Korean Rhubarb rhizomes (Rheum undulatum, Polygonaceae) led to the isolation and characterization of one stilbene, desoxyrhapontigenin (1) and two anthraquinones, emodin (2) and chrysophanol (3). Their structures were established by chemical and spectroscopic methods. Compounds 1, 2, and 3 inhibited postprandial hyperglycemia by 35.8, 29.5, 42.3%, respectively.     

大黄-丹参药对对慢性肾衰竭模型大鼠肠源性尿毒素含量和肠道屏障功能的影响

目的:研究大黄-丹参药对对慢性肾衰竭(CRF)模型大鼠肠源性尿毒素含量和肠道屏障功能的影响.方法:将55只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(10只)和造模组(45只),假手术组大鼠分离肾组织但不切除,造模组大鼠采用5/6肾切除法复制CRF模型.造模成功后(剔除死亡和不成模大鼠5只),将模型大鼠分为模型组(水)、尿毒...     

基于“辨状论质”理论对唐古特大黄外观性状与内在质量的相关性研究

目的：探索唐古特大黄外观性状与内在成分含量之间的关联性,为唐古特大黄的“辨状论质”提供理论依据。方法：采用质构仪、分光测色仪和电子舌、高效液相色谱法测定唐古特大黄根和根状茎的4项外观性状指标,以及15个药效成分指标,并将外观性状指标与药效成分含量进行相关性分析和聚类分析。结果：外观性状与药效成分含量相关性趋势在根和根状茎中基本一致。整体来看,根和根状茎的粗度和硬度越大、颜色偏橙色且暗[明度值（L*）小,红色值（a*）、黄色值（b*）大]、苦味越小,药材中的没食子酸、番泻苷A、番泻苷B、大黄酸、大黄素及总蒽醌含量越高。不同的是,大黄酚、大黄素甲醚均在颜色偏橙色（a*、b*大）的根中含量较高,大黄酚在颜色偏黄色（a*小、b*大）的根状茎中含量较高,大黄素甲醚在颜色偏褐色（a*、b*小）的根状茎中有较高含量。结论：唐古特大黄外观性状指标（粗度、硬度、颜色、苦味大小）可作为“辨状论质”判断大黄质量的依据,且传统认为的根茎粗大、质坚实、颜色棕红或黄色为佳可以在根和根状茎的内在质量中得到体现,但传统认为的“味苦为佳”未在本研究中得到证实。     

不同产地泽泻HPLC指纹图谱建立及模式识别

目的建立不同产地泽泻HPLC指纹图谱,并对其进行模式识别。方法泽泻乙腈提取物的分析采用Hanbon Hedera ODS-2 C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相水-乙腈,梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm。对结果进行化学模式识别(聚类分析、主成分分析和正交最小二乘法判别分析)。结果 19批四川产地样品指纹图谱中有17个共有峰,11批广西产地样品指纹图谱中12个共有峰,相似度均大于0.94。正交最小二乘法判别分析结合HPLC-MS/MS及对照品比对,筛选出泽泻醇B、泽泻醇A、11-去氧泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇O、24-乙酰泽泻醇A6种主要差异性成分。结论该方法稳定可靠,可将四川、广西产地泽泻进行明显区分,从而用于该药材的质量控制与评价。     

引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分分析

目的：分析引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分的情况。方法：采用高效液相色谱法及薄层色谱法测定,色谱柱为ThermoC18柱（250mm×4.6mm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸水=70：30;柱温：室温;流速：1ml/min;检测波长：254nm。展开剂：石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：8：1）的上层溶液;检测波长：365nm。结果：引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分含量高于原产地甘肃药用大黄对照药材。     

一氧化氮合酶对大黄游离蒽醌提取物致小鼠腹泻的影响

目的研究大黄游离蒽醌的致泻作用及与NO的相关性。方法分别测定小鼠在给药后的排稀便时间和次数;在给小鼠预防性ip 40 mg.kg-1NO合酶抑制剂NAME后30 min,分别ig不同剂量的大黄游离蒽醌或等容量蒸馏水,30 min后处死小鼠,分别测定其胃、小肠及结肠内容物的重量和总蛋白,以及小肠和结肠内容物中K 、Na 、Cl-的含量。结果100、200 mg.kg-1游离蒽醌均可引起小鼠腹泻。L-NAME可显著对抗游离蒽醌致小鼠腹泻及增加小鼠胃、小肠及结肠的内容物、蛋白质浓度,调节电解质水平。结论大黄游离蒽醌的致泻作用与NO合酶通路的活性改变有关。