雄黄对NB4和MR2细胞组织因子表达的影响

目的 :探讨雄黄对NB4细胞 (维甲酸敏感的急性早幼粒细胞白血病细胞株 )和MR2 细胞 (维甲酸耐药的急性早幼粒细胞白血病细胞株 )促凝活性 (PCA)和组织因子 (TF)表达的影响。方法 :用 300μg·L^-1雄黄与NB₄和MR₂ 细胞共同孵育 ,分别用复钙时间、ELISA方法、半定量RT PCR检测未处理及雄黄处理6 ,12 ,24 ,48,72h后NB₄和MR₂ 细胞的促凝活性、TF抗原表达及TFmRNA转录的变化。同时检测未处理的HL 6 0 ,K562细胞的PCA ,TF抗原表达作为对照。结果 :NB₄和MR₂细胞的PCA和TF抗原水平明显高于HL 60和K562细胞。雄黄呈时间依赖方式下调NB₄和MR₂ 细胞的促凝活性 ,TF抗原的表达及TFmRNA的转录。结论 :下调NB₄和MR₂ 细胞TF的表达并降低其PCA可能是雄黄改善APL患者弥散性血管内凝血 (DIC)早期出血症状的主要机制之一。     

雄黄治疗胶质瘤的初步试验研究

目的：研究雄黄体内外对胶质瘤细胞的抗肿瘤作用，评价雄黄作为一种新的抗肿瘤药物应用于治疗胶质瘤的可行性。方法：采用体外细胞增殖实验和细胞形态学变化研究雄黄体外对胶质瘤细胞的生长抑制作用；大鼠皮下接种胶质瘤细胞，建立胶质瘤动物模型，用局部注射的方法治疗肿瘤，观察雄黄体内抗肿瘤的作用。结果：雄黄对体外培养的胶质瘤细胞9?L有明显的生长抑制作用，4?h、12?h和24?h的抑制率分别为40%、78%和99%；体内抑瘤实验显示，局部用药3周后，75％（9/12）的大鼠肿瘤消失，3个月内的复发率为8.3％。 结论：雄黄在体内外对胶质瘤均有较强的抗肿瘤作用，有可能用于胶质瘤的临床治疗。     

纳米雄黄酸水飞品X射线衍射及拉曼光谱分析

目的:分析纳米雄黄酸水飞品(Realgar nanoparticles processed,NRPP)X射线衍射(XRD)图谱和拉曼光谱的图谱特征,并比较雄黄炮制前后晶形结构的异同。方法:采用X射线衍射法和拉曼光谱法对6批雄黄生品,6批雄黄水飞品,6批纳米雄黄酸水飞品进行测定,确定各样品的物相组成及晶形结构成键情况。结果:XRD分析表明雄黄生品和雄黄水飞品均为β-As_4S_4,纳米雄黄酸水飞品中NRPP1,NRPP5及NRPP6批次为β-As_4S_4,NRPP2,NRPP3及NRPP4批次为β-As_4S_4和α-As S的混合体。拉曼光谱分析表明雄黄生品、雄黄水飞品和纳米雄黄酸水飞品均在360~362,342~344,185~187,164~166 cm~(-1)等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰。结论:X射线衍射技术与拉曼光谱法相结合,能较好地反映出纳米雄黄酸水飞品的特征吸收峰,可用于纳米雄黄酸水飞品的鉴定与分析。雄黄经常规的水飞法炮制未造成晶型结构的变化,而经纳米化并酸水飞后晶形结构则发生改变。     

矿物药雄黄及其伴生矿物的X—衍射图谱分析研究

对湖南雄黄品、湖南雄黄、贵州思南烧黄、雌黄的烧结石和雌黄矿石进行了粉末Ｘ－衍射分析，结果表明：湖南雄黄晶与湖南雄黄的主要成分为β－雄黄与α－雄黄；贵州思南烧黄的主要成分为二硫化二砷；雌黄烧结石属于雌黄无定形粉末并含有少量结晶；雌黄矿石主要由雌黄和花岗岩组成。     

雄黄及含雄黄中成药中砷的形态分析

目的:建立一种中药中砷的形态分析方法,分离并测定雄黄及含雄黄中成药中4种形态的砷化合物:无机 As(Ⅲ)、As(V)和有机单甲基胂酸(MMA)、二甲基胂酸(DMA)。方法:以稀盐酸溶液(pH 2)浸提雄黄及含雄黄中成药中的可溶性砷,用阴、阳离子固相萃取小柱进行分离,氢化物发生-原子荧光光谱法测定4种形态砷含量。结果:4种形态砷能实现完全分离,测定精密度、准确度良好。结论:本方法较为简便,准确、可靠,适用于分离测定雄黄及含雄黄的中成药中4种形态砷含量。     

雄黄抗癌作用的研究进展

中药雄黄在我国传统医学中应用历史悠久,近年来在肿瘤的治疗中发挥着越来越大的作用,本文介绍雄黄抗癌作用的研究与进展,包括治疗研究、作用机理、不良反应及其新剂型—纳米雄黄的研发等,并对雄黄抗癌作用的未来进行展望。     

复方黄黛片含药兔血清对NB4细胞株作用的实验研究

目的观察复方黄黛片含药免血清对NB4细胞株的影响。方法以兔为实验血清的供体，以给药与否为分组依据，采用双道原子荧光法检测血清中砷剂的浓度，以细胞抑制率及调亡率为观察指标，对实验结果进行分析。结果（1）给药前、后兔血清中砷剂差异显著；（2）两组兔血清对NB4细胞株生长均有抑制作用，且对NB4细胞株生长的抑制作用具有一定的浓度及时间依赖性；（3）两组免血清均可诱导NB4细胞株发生凋亡，且该作用具有一定的浓度及时间依赖性。结论（1）复方黄黛片含药免血清可明显抑制人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株的生长，抑制作用呈一定的浓度、时间依赖性；（2）复方黄黛片含药兔血清可诱导人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株发生凋亡，该作用呈一定的浓度、时间依赖性；（3）中药血清药理学方法可用于深入研究复方黄黛片抗白血病的作用机理。     

朱砂和雄黄抗病毒药理作用新认识

探讨朱砂和雄黄抗病毒的药理作用。从药剂医师的角度了解病毒的生理结构和生物特性,灭活病毒蛋白酶的物质有酸、碱、砷化物和重金属。说明了朱砂(硫化汞)作为重金属对病毒蛋白酶有灭活作用的科学原理。说明了雄黄(二硫化二砷)作为砷化物对病毒蛋白酶有灭活作用的科学原理。有机地把中药化学、生物化学、微生物学、药理学等医学科学的空间构向链接起来,解决了几种恶性病毒感染无药可用的残酷局面。朱砂和雄黄抗病毒药理作用有效,完全符合生物化学和微生物学和药理学的科学原理。     

雄黄与β-榄香烯联合用药逆转MCF-7/ADM细胞对阿霉素耐药性的研究

目的 探讨不同作用机制的雄黄(REA)与β-榄香烯(β-ELE)联合应用,从不同环节逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性.方法 联合用药后,经MTT法测定对MCF-7/ADM细胞药物敏感性的影响,通过荧光分光光度法检测对细胞内化疗药物阿霉素积累的影响,应用流式细胞术检测P-GP、Bcl-2蛋白表达的改变.结果 联合用药对MCF-7/ADM的耐药性有明显的逆转作用,逆转倍数约为4.2倍,明显好于两者单独应用(P<0.01).联合用药后,MCF-7/ADM细胞内阿霉素浓度明显增加(P<0.01),P-GP表达由(95.90±3.02)%降至(76.50±5.16)%(P<0.01),Bcl-2表达由(90.20±3.99)%降至(50.00±1.63)%(P<0.01).结论 雄黄与β-榄香烯联合用药可显著增强对MCF-7/ADM细胞的耐药逆转作用,逆转机制与增加细胞内药物积累,降低P-GP、Bcl-2的表达有关.     

雄黄遗传毒性的研究

目的评价雄黄的急性毒性和遗传毒性,为临床提供毒理学依据。方法急性毒性:设3.50、2.98、2.53、2.15、1.83、1.55g/kg剂量组灌胃,对照组给予等体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC)。Ames试验:设雄黄浸出液原液、1:1、3:1、7:1和15:1稀释作为中、低、次低和最低剂量组,各剂量组均加不同浓度的雄黄浸出液0.5ml,观察加或不加S9混合物对TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:设1、0.5、0.25g/kg三个剂量组,2次灌胃后,24h制片,镜检。CHL细胞染色体畸形试验:设雄黄浸出液1:15、1:31、1:63稀释液三个剂量,加药后将细胞放入CO2培养箱中37℃培养24-48小时。终止培养前4小时,每只细胞培养皿中加入秋水仙素溶液0.1ml,收获细胞,制染色体标本、镜检。结果急性毒性试验表明:本次实验雄黄的LD50为2.069g/kg。Ames试验:为阴性结果,雄黄有抑制细菌生长的作用。雄黄对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对CHL细胞染色体有致畸变作用。结论本次试验中该批次的雄黄有一定的遗传毒性。