首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5493篇
  免费   569篇
  国内免费   803篇
耳鼻咽喉   3篇
儿科学   8篇
妇产科学   3篇
基础医学   59篇
口腔科学   11篇
临床医学   71篇
内科学   83篇
皮肤病学   6篇
神经病学   29篇
特种医学   41篇
外科学   37篇
综合类   1159篇
预防医学   79篇
眼科学   2篇
药学   1477篇
中国医学   3783篇
肿瘤学   14篇
  2024年   48篇
  2023年   106篇
  2022年   178篇
  2021年   210篇
  2020年   231篇
  2019年   169篇
  2018年   166篇
  2017年   246篇
  2016年   274篇
  2015年   252篇
  2014年   414篇
  2013年   380篇
  2012年   516篇
  2011年   572篇
  2010年   302篇
  2009年   309篇
  2008年   310篇
  2007年   348篇
  2006年   341篇
  2005年   282篇
  2004年   195篇
  2003年   184篇
  2002年   117篇
  2001年   110篇
  2000年   96篇
  1999年   71篇
  1998年   82篇
  1997年   63篇
  1996年   56篇
  1995年   55篇
  1994年   49篇
  1993年   17篇
  1992年   31篇
  1991年   22篇
  1990年   17篇
  1989年   18篇
  1988年   13篇
  1987年   5篇
  1986年   5篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有6865条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
目的:鉴定安国地产黄芪及混淆品种子。方法:对种子蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果:4种种子的蛋白质电泳图谱具有明显差异。结论:该方法可用于安国地产黄芪及混淆品的种子鉴别。  相似文献   
42.
天冬药材药理实验研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
目的:从天冬水提液、总多糖、总皂苷三种不同提取部位中初步筛选天冬药材的有效部位群。方法:以小鼠为研究对象,灌服不同剂量的以上三种提取液7d,进行低温游泳和常压缺氧实验,以对比给药小鼠免疫及抗应激能力。以D半乳糖致衰小鼠为研究对象,灌服不同剂量的以上三种提取液30d,以脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),脑、肝组织中Na+·K+ATP酶、丙二醛(MDA)及血浆中MDA活性为评价指标,对比研究天冬不同提取部位的抗氧化能力。结果:天冬总多糖低、高剂量组能不同程度增加小鼠胸腺和脾脏重量;水提液低、高剂量组能显著增加小鼠耐缺氧时间(P<0.01);天冬水提液低、高剂量组和总多糖的高剂量组能增加小鼠在冰水中的游泳时间。与衰老模型组比较,天冬水提液高剂量组能提高衰老小鼠脑和肝组织中Na+·K+ATP酶活性;水提液低、高剂量组能不同程度降低衰老小鼠脑、肝和血浆中MDA的含量,天冬总多糖高剂量组能降低衰老小鼠肝组织中MDA含量(P<0.01)。结论:天冬水提液低剂量组和高剂量组具有提高小鼠对抗应激反应的能力,长期服用天冬水提液高剂量组能延缓小鼠由D半乳糖引起的衰老。天冬总多糖能不同程度增加小鼠胸腺和脾脏的重量,提高小鼠对抗应激反应的能力,并有一定的延缓衰老作用。天冬总皂苷在以上几项实验中作用均不明显。  相似文献   
43.
葛根总黄酮对去卵巢大鼠骨密度及骨钙影响的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
姚红  黄少华  苏子仁 《新中医》2005,37(2):92-93
目的:观察葛根总黄酮防治骨质疏松的作用及机理。方法:选取雌性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只。除假手术组外其他5组建立去卵巢大鼠的骨质疏松模型,低剂量组予葛根总黄酮水溶液,50mg·kg-1;中剂量组予葛根总黄酮水溶液,100mg·kg-1;高剂量组予葛根总黄酮水溶液,200mg·kg-1;雌激素组予力维爱1.25mg·kg-1;假手术组及模型对照组予蒸馏水灌胃。3月后测定各组大鼠骨重量、骨密度及骨钙含量。结果:葛根总黄酮低、中、高剂量组及假手术组、雌激素组大鼠的右股骨重、左股骨骨密度及右股骨骨钙含量与模型对照组比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:葛根总黄酮可有效地防治雌性大鼠的骨质疏松,其机理可能与其具有雌激素效应有关。  相似文献   
44.
康媛颗粒质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李辉 《黑龙江医药》2005,18(4):257-259
目的:为更好的控制康媛颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对芍药菩进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodjgy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L 瞵酸二氢钾—乙腈(75:15);检测波长为230nm。结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.49—4.89μg 范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%。结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制。  相似文献   
45.
八味地黄汤各药味对附子生物碱影响的电喷雾质谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的以八味地黄汤为研究对象,考察各药味对附子生物碱的影响规律,揭示附子配伍组方的科学内涵,为科学阐释八味地黄汤配伍规律提供化学依据。方法利用电喷雾质谱技术分别对八味地黄汤,附子加山茱萸、山药、肉桂、丹皮、泽泻、地黄、茯苓共煎液以及次乌头碱加山茱萸、山药共煎液进行系统考察。结果次乌头碱加山药、山茱萸,附子加山药等共煎液中次乌头碱含量较高;八味地黄汤、附子加山茱萸共煎液中次乌头碱含量较低;肉桂、丹皮、泽泻、地黄、茯苓等对附子生物碱的影响不明显。结论八味地黄汤中乌头碱和中乌头碱水解和溶出比较完全,次乌头碱的含量较少,次乌头碱的减少是由于水解以及溶出受到抑制导致。其中山茱萸对制附子起减毒作用,其减毒机制主要是抑制了制附子中次乌头碱的溶出。而山药则能导致附子毒性增加。  相似文献   
46.
中药制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
赵英永  崔秀明  戴云  张文斌  冯光泉  苗华 《中成药》2005,27(10):1165-1168
目的:通过对制草乌进行重金属、六六六及滴滴涕的含量分析,了解制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量的情况,为质量标准的制定提供依据.方法:按食品检验标准方法,分别用原子吸收分光光度计和原子荧光分光光度计对制草乌进行铅与镉、砷与汞等重金属测定;采用毛细管气相色谱测定六六六、滴滴涕含量.结果:制草乌中汞、六六六及滴滴涕的含量符合汞≤0.2 mg·kg-1、BHC≤0.1 mg·kg-1、DDT≤0.1 mg·kg-1的规定;重金属铅、镉、砷含量不符合铅≤5.0mg·kg-1、镉≤0.3 mg·kg-1、砷≤2.0 mg·kg-1的规定,10个样品中有7个样品铅含量偏高、有5个样品镉含量偏高、有8个样品砷含量偏高.结论:重金属铅、镉、砷含量偏高;汞、六六六、滴滴涕含量正常.  相似文献   
47.
黄芪药材HPLC指纹图谱研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
黄际薇  李瑞珍  刘杰  麦海燕 《中成药》2005,27(11):1244-1246
目的:对不同来源的黄芪药材指纹图谱进行比较研究.方法:应用HPLC法、ODS柱、乙腈-水二元梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长203 nm.结果:不同来源的黄芪药材所含黄芪甲苷等成分均得到很好的分离.结论:该法可用于鉴别黄芪的品种.  相似文献   
48.
醋炙白芍的炮制工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
张红飞  杨中林  尹丽华 《中成药》2005,27(3):291-293
目的:筛选醋灸白芍的最佳炮制工艺.方法:以紫外分光光度法测定醋灸白芍水煎液中芍药总苷的含量为指标,采用正交试验设计对醋灸白芍的炮制工艺进行优选.结果:以加醋量20%,温度130℃,加热10 min为最佳炮制工艺.结论:醋炙白芍炮制参数有实际应用意义.  相似文献   
49.
目的 研究丹参注射液对帕金森病移植神经元的促存活作用。方法 用神经毒剂 6羟基多巴胺 ( 6 OHDA)单侧损毁SD大鼠左侧中脑被盖腹侧区 (VTA)和黑质致密部 (SNC)建立动物模型。实验分胚鼠腹侧中脑组织 (VM)移植组、丹参注射液干预组和空白对照组。采用原位末端标记法 (TUNEL)结合流式细胞术及免疫组化方法 ,对 3组移植神经元凋亡和存活情况进行定量分析 ,观察丹参注射液对帕金森病移植神经元的促存活作用。结果 根据TUNEL、酪氨酸羟化酶 (TH)染色和流式细胞仪检测结果 ,丹参注射液干预组较VM移植组移植神经元凋亡率降低 ,凋亡细胞数减少 ,纹状体移植针道和针道周围都可见大量THir阳性细胞 ,而且THir阳性神经元数量明显增多。结论 丹参注射液对帕金森病移植神经元具有促存活作用。  相似文献   
50.
目的考察复方白芷胶囊的长期毒性。方法SD大鼠灌胃(i.g.)复方白芷胶囊3.0,1.0和0.3 g.kg-1(分别相当于生药27.8,9.28和2.78 g.kg-1),为临床拟用日剂量0.01 g.kg-1的300,100和30倍,1次/d,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,于停药后1 d和14 d各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并处死以测脏器系数、对主要脏器进行病理检查。结果所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论复方白芷胶囊无明显的长期毒性,临床用量下是很安全的。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号