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72.
当归多糖铁的合成及一般特性 总被引:7,自引:0,他引:7
利用中医常用的补血药物当归提取当归多糖,进而合成当归多糖铁。当归多糖铁作为一种新型补铁剂,与国外的补铁剂具有相似的物理、化学特性和药理作用,本文介绍了当归多糖铁的制备、含铁量的测定及当归多糖铁的一般特性。 相似文献
73.
刺五加注射液治疗脑出血的临床评价 总被引:21,自引:0,他引:21
30例高血压脑出血患者在常规疗法基础上加用紫外线辐射血液疗法作为对照组,另30例在上述疗法基础上加用刺五加注射液静脉滴注为治疗组。结果治疗组显效率96.7%,总有效率100%,对照组显效率60.0%,总有效率83.3%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。表明刺五加注射液不仅用于缺血性脑梗塞的治疗,而且也可用于脑出血,对出血量在30ml以下的病例,疗效较好。 相似文献
74.
目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。 相似文献
75.
76.
77.
天冬药材药理实验研究 总被引:13,自引:1,他引:13
目的:从天冬水提液、总多糖、总皂苷三种不同提取部位中初步筛选天冬药材的有效部位群。方法:以小鼠为研究对象,灌服不同剂量的以上三种提取液7d,进行低温游泳和常压缺氧实验,以对比给药小鼠免疫及抗应激能力。以D半乳糖致衰小鼠为研究对象,灌服不同剂量的以上三种提取液30d,以脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),脑、肝组织中Na+·K+ATP酶、丙二醛(MDA)及血浆中MDA活性为评价指标,对比研究天冬不同提取部位的抗氧化能力。结果:天冬总多糖低、高剂量组能不同程度增加小鼠胸腺和脾脏重量;水提液低、高剂量组能显著增加小鼠耐缺氧时间(P<0.01);天冬水提液低、高剂量组和总多糖的高剂量组能增加小鼠在冰水中的游泳时间。与衰老模型组比较,天冬水提液高剂量组能提高衰老小鼠脑和肝组织中Na+·K+ATP酶活性;水提液低、高剂量组能不同程度降低衰老小鼠脑、肝和血浆中MDA的含量,天冬总多糖高剂量组能降低衰老小鼠肝组织中MDA含量(P<0.01)。结论:天冬水提液低剂量组和高剂量组具有提高小鼠对抗应激反应的能力,长期服用天冬水提液高剂量组能延缓小鼠由D半乳糖引起的衰老。天冬总多糖能不同程度增加小鼠胸腺和脾脏的重量,提高小鼠对抗应激反应的能力,并有一定的延缓衰老作用。天冬总皂苷在以上几项实验中作用均不明显。 相似文献
78.
葛根总黄酮对去卵巢大鼠骨密度及骨钙影响的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察葛根总黄酮防治骨质疏松的作用及机理。方法:选取雌性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只。除假手术组外其他5组建立去卵巢大鼠的骨质疏松模型,低剂量组予葛根总黄酮水溶液,50mg·kg-1;中剂量组予葛根总黄酮水溶液,100mg·kg-1;高剂量组予葛根总黄酮水溶液,200mg·kg-1;雌激素组予力维爱1.25mg·kg-1;假手术组及模型对照组予蒸馏水灌胃。3月后测定各组大鼠骨重量、骨密度及骨钙含量。结果:葛根总黄酮低、中、高剂量组及假手术组、雌激素组大鼠的右股骨重、左股骨骨密度及右股骨骨钙含量与模型对照组比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:葛根总黄酮可有效地防治雌性大鼠的骨质疏松,其机理可能与其具有雌激素效应有关。 相似文献
79.
龙胆斑枯病是龙胆栽培过程中的主要病害。本文通过田间试验及实验室研究,探讨了龙胆斑枯病的发病规律及病害对产量和质量的影响,并从农业措施、土壤与种苗处理、化学农药防治和中药防治等角度提出了有效防治措施。研究表明:黑龙江龙胆斑枯病的病原菌为Septoria mi- crospora speg.和Septoria gentianae Thum.;农学措施防治研究表明优质健壮种苗、较高的栽培密度、与高杆作物间作可有效缓解龙胆斑枯病;就有效成分而言,獐牙菜苦苷含量与病情之间无明显规律性,但龙胆苦苷含量随病情指数增加而呈现下降趋势;植物新农药防治龙胆斑枯病药效试验表明,9种中药乙醇提取物对龙胆斑枯病病菌(Septoria microspora Speg.)均有不同程度的抑制作用。 相似文献
80.
康媛颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为更好的控制康媛颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对芍药菩进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodjgy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L 瞵酸二氢钾—乙腈(75:15);检测波长为230nm。结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.49—4.89μg 范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%。结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制。 相似文献