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91.
HPLC法测定利巴韦林血药浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以水为流动相,应用RP-HPLC法测定了人血清中利巴韦林浓度。该法简便易行,最低检出限0.02μg/ml,线性范围为0.03-1.5μg/ml,并用该法对8名健康志愿者口服单次剂量利巴韦林胶囊的药代动力学进行了研究。 相似文献
92.
目的 采用RP-HPLC法测定新型抗非小细胞肺癌小分子药物YL725的含量,并考察其稳定性.方法 采用VenusilXBP-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长273 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果在选定的色谱条件下,YL725能与相邻杂质完全分离;4~120 μg·mL-1 YL725与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);高、中、低浓度精密度试验的RSD分别为0.75%、0.81%、0.70%(n=5);平均加样回收率及RSD分别为99.76%、99.58%、100.14%和1.98%、0.36%、0.32%(n=3);重复性试验的RSD=1.15%(n=5);YL725在高温、高湿和强光照射条件下稳定.结论 所用方法专属性强、灵敏度高,适用于YL725的含量测定和稳定性研究. 相似文献
93.
94.
RP-HPLC法测定川产藏药不同产地红毛五加茎皮中腺苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立藏药红毛五加药材中腺苷的含量测定方法并比较四川不同产地红毛五加的腺苷含量。方法:采用 KromasilC_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水溶液(5:95),流速1.0 mL·min~(-1);柱温25℃;检测波长为258 nm。结果:腺苷进样量在0.07~0.69 μg内呈良好的线性关系(r=0.9993),低、中、高3种加入量的平均加样回收率(n=3)分别为99.3%,99.1%,99.2%;RSD 均为0.9%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于红毛五加的质量控制。 相似文献
95.
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速准确测定人血清中L-门冬酰胺(L-ASN)。方法:用已耗竭L-ASN的人血清为空白生物基质建立标准曲线,邻苯二甲醛在线柱前衍生样品,ZORBAX Eclipse AAA柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离衍生化产物。采用内标法根据荧光响应值定量分析。结果:L-ASN与内标高丝氨酸的衍生物均在16 min内出峰,在2~100μmol.L-1的范围内方法线性关系良好(r>0.999),最低定量限为2μmol.L-1,日内与日间精密度(RSD)均小于12.9%,回收率在96.9%~108.3%之间,平均提取回收率为58.2%,血清中L-ASN-80℃冻存四周保持稳定。结论:建立了RP-HPLC结合柱前衍生化测定人血清中L-ASN的方法,并应用于临床血清样品中L-ASN的定量测定。 相似文献
96.
目的:建立一种简易的测定联合服用苦参素和阿德福韦酯成人血清中苦参素和阿德福韦酯含量方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(70∶30),流速为1.1 mL·min -1,检测波长为229 nm。结果苦参素保留时间4.6 min 左右,标准曲线的线性范围为0.0125~2 mg·L -1,r =0.9992。阿德福韦酯保留时间7.3 min 左右,标准曲线的线性范围为0.0125~0.75 mg·L -1,r =0.9991,苦参素和阿德福韦酯的日间、日内变异系数均在7%以下,回收率>92%。结论该法简便,灵敏,快速,可用于苦参素和阿德福韦酯临床联用治疗的成人血药浓度的监测。 相似文献
97.
目的建立长柱十大功劳叶和阔叶十大功劳叶中药根碱、巴马汀、小檗碱的含量测定方法,比较两者的生物碱成分含量差异。方法采用反相高效液相色谱外标法同时测定。色谱柱为大连依利特Sino Chrom ODS—BP柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(23:77),流速为1.0mL/min,检测波长为265nm,进样量为10μL。结果上述色谱条件下,盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱可以较好地分离,线性范围分别为0.001444—0.07076μg(r=0.9999),0.0005152~0.02524μg(r=0.9996),0.0009240-0.04528μg(r=0.9998),平均回收率分别为98.74%,99.37%,99.89%,RSD分别为2.16%,1.62%,2.14%(n:9)。结论该测定方法简单,快速,专属性、重现性好,结果准确可靠。 相似文献
98.
反相高效液相色谱-荧光法测定人血浆中维库溴铵的浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以反相高效液相色谱-荧光法测定人血浆中维库溴铵浓度的方法。方法:色谱柱为Shim-pakCLC-ODS,流动相为1,4—二氧六环-0.1mol/L磷酸二氢钠∶0.11mol/L庚烷磺酸钠缓冲液(20∶80),样品提取分离后用流动相溶解,在Ex/Em=380/452nm波长处检测。结果:维库溴铵检测浓度在20~200ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),最低检测浓度为10ng/ml(S/N=10),绝对回收率在98.63%~99.81%之间,方法回收率在98.83%~102.13%之间,日内、日间变异系数均小于10%。结论:本方法简便、稳定、灵敏,可满足临床药动学研究的需要。 相似文献
99.
目的建立林蛙不同组织中胆固醇含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kro-masil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为99∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果胆固醇的线性范围为8.35~133.60 mg.L-1(r=0.999 9),平均回收率为96.7%(n=9)。结论 RP-HPLC法可作为测定林蛙不同组织中胆固醇含量的方法 。 相似文献
100.