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21.
样品经甲醇提取后用高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱:C18(4.6mm×250mm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)。线性范围0.12μg~1.2μg,平均回收率99.2%,RSD=2.0%。  相似文献   
22.
刘文龙  贺福元  张喜利 《中成药》2005,27(8):869-872
目的:对甘露消毒颗粒(飞滑石、绵茵陈、淡黄芩等)中的挥发油进行研究,建立其挥发油的指纹图谱.方法:用毛细管气相色谱法.结果:所建立的挥发油指纹图谱,有色谱峰约56个,其中特征峰17个(占总面积的86.97%),其共有峰的相对保留时间RSD的平均值为0.33%,相对峰面积RSD的平均值为2.76%.结论:用此法可以建立有效的指纹图谱,给甘露消毒丹的质量控制提供了方法.  相似文献   
23.
至精颗粒治疗胃癌148例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
至精颗粒是全国著名老中医张镜人教授的抗癌经验方。我们采用至精颗粒联合化疗治疗胃癌患者,取得了令人满意的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1病例纳入标准(1)经细胞学或组织学确诊为胃癌的患者,临床分期参照2000年国际抗癌联盟的胃癌TNM分期法;(2)生存质量评分(Karnofsky)≥60;(3)预期生存期>3个月;(4)中医证型:脾肾虚弱和气血两虚型(辨证标准:面色少华、神疲乏力、头晕目眩、腰膝酸软、毛发稀少、胃纳少馨、脉细弱、舌质淡胖);(5)符合伦理学标准,化疗前患者均签署知情同意书。1.2病例排除标准(1)年龄<18岁或>65岁;(2)妊娠、哺乳期妇女;…  相似文献   
24.
喻定开  谢忱  罗秀珍  刘云梅 《中国药师》2005,8(12):1019-1020
目的:确定妇科调经颗粒水提取的最佳工艺条件.方法:用正交试验等方法,以芍药苷的含量为考核指标,对溶剂水的用量、提取时间、提取次数等影响提取的因素进行考察,进行考核.结果:最佳工艺条件为:用10倍和8倍量的水煎煮2次,第1次3 h,第2次2 h.结论:用最佳组合参数能充分、有效地提取药材中水溶性的有效成分.  相似文献   
25.
刘贵银 《中国药事》2005,19(6):347-349
建立清瘟败毒颗粒剂的质量标准.采用TLC方法对处方中的黄芩、黄连进行了定性鉴别;采用HPLC方法测定黄芩苷的含量.色谱柱为KromasilTMC18;流动相为甲醇-水-磷酸(55:50:0.2),流速为1ml·min-1;检测波长280nm;进样量在0.06~0.21μg范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为100.2%,RSD=1.21%(n=6).方法准确可靠,重现性好,可作为清瘟败毒颗粒的质量控制方法.  相似文献   
26.
白斑颗粒的薄层色谱鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   
27.
刘永琦  何建成  安耀荣  刘雄 《中成药》2004,26(2):130-133
目的:研究扶元补脑冲剂(红参、山楂、黄芪、淫羊藿、丹参、泽泻、石菖蒲)对老年性痴呆鼠脑ATP酶活性、自由基含量及脑系数的影响.方法:以三氯化铝痴呆模型小鼠为研究对象,探讨了扶元补脑冲剂对小鼠脑组织的MDA含量、Na -K ATP酶、Mg2 -ATP酶活性、脑系数及血清SOD活性的影响.结果:与模型组比较,扶元补脑冲剂能显著提高小鼠脑Na -K ATP酶、Mg2 -ATP酶及血清SOD的活性以及脑系数,降低脑MDA含量.结论:提示增强脑组织ATP酶的活性及机体抗脂质过氧化可能是扶元补脑冲剂防治老年性痴呆的作用机制之一.  相似文献   
28.
29.
目的:探讨自拟参苓养心颗粒治疗射血分数保留的心力衰竭的临床疗效。方法:将60例气阴两虚、血瘀水停型射血分数保留的心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组与治疗组。对照组给予常规西药治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用参苓养心颗粒。治疗4周后观察两组治疗前后心脏彩超、脑钠肽(BNP)、综合疗效等指标。结果:参苓养心颗粒可以明显改善患者症状,并降低BNP、二尖瓣口舒张早期血流峰值/二尖瓣环舒张早期运动速度(E/E’),与对照组比较差异有统计学意义。对左房容积指数(LAVI)未见明显的改善。结论:参苓养心颗粒能够改善射血分数保留的心力衰竭左心舒张功能,且无明显不良反应。  相似文献   
30.
目的研究腰康细粒剂制备方法及其治疗湿热型腰椎间盘突出症的临床效果。方法将湿热型腰椎间盘突出症患者60例随机分为两组,治疗组服用腰康细粒剂,配合腰椎牵引、手法按摩治疗;对照组内服腰痛宁胶囊,采取与治疗组相同的物理治疗方法。治疗4周后进行疗效评定。结果治疗组30例总有效率为96.67%,控显率为83.33%;对照组30例总有效率为80.00%,控显率为40.00%。两组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗组控显率优于对照组(P〈0.01)。结论腰康细粒剂治疗湿热型腰椎间盘突出症效果确切。  相似文献   
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