高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量

目的 建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Diamonsil C18柱(250mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长285nm.结果 肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6).结论 高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果 准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量.     

脑安胶囊联合艾地苯醌治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨脑安胶囊联合艾地苯醌片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年12月湘潭医卫职院附属医院（湘潭市第三人民医院）收治的80例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将80例患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服艾地苯醌片,30 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服脑安胶囊,0.8g/次,2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的功能综合评定量表（FCA）评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分、低灌注区面积以及血清抗心磷脂抗体（ACA）、趋化因子配体12(CXCL12)、基质金属蛋白酶8(MMP-8)水平。结果 与对照组（75.00%）相比,治疗组的总有效率（92.50%）更高,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的FCA评分显著增大,NIHSS评分显著减小（P<0.05）;治疗组的FCA评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的低灌注区面积均显著缩小（P<0.05）,治疗组的低灌注区面积明显小于对照组,差异有统计学...     

鼻康片联合色甘萘甲那敏治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的 探讨鼻康片联合色甘萘甲那敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年10月—2021年10月在武汉市红十字医院治疗的110例过敏性鼻炎患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组给予色甘萘甲那敏鼻喷雾剂,每次两侧鼻孔各喷1下,3～5次/d,每次间隔>3 h;在对照组基础上,治疗组口服鼻康片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者过敏性鼻炎生活质量测评量表（RQLQ）、鼻症状总分表（TNSS）、伴随症状总分（TNNSS）和鼻内镜（MLK）评分,血清白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-27(IL-27)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)和可溶性E-选择素（s E-selectin）水平,鼻通气功能指标总鼻气道阻力（NAR）、0～5 cm鼻腔容积（NCV）和鼻腔最小横截面积（NMCA）水平。结果 治疗后,对照组有效率为81.82%,明显低于治疗组96.36%(P<0.05)。治疗后,两组RQLQ、TNSS...     

补益强心片联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨补益强心片联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2020年7月—2021年8月蚌埠医学院第二附属医院收治的98例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片,100 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服补益强心片,4片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组超声心动图指标[左室射血分数（LVEF）、左心房容积指数（LAVI）、二尖瓣舒张期血流E峰与A峰比值（E/A）],运动耐力[6 min步行距离（6MWD）]和生活质量状况,血液流变学指标[血浆黏度（PV）、红细胞聚集指数（EAI）、全血高切黏度（HBV）],血清N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和内皮素-1(ET-1)水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率是95.9%,较对照组83.7%显著提高（P<0.05）。治疗后,两组LVEF、E/A比治疗前均显著升高,LAVI则均显著降低（P<0.05）;且均以治疗组改善更显著（P<0.05...     

米非司酮片治疗子宫内膜异位症78例

目的 观察米非司酮片治疗子宫内膜异位症的临床疗效及安全性分析.方法 选择2010年医院收治的子宫内膜异位症患者78例,于月经第5天开始服用25 mg米非司酮片,每天服用1/2片,连续服用10 d后改为服用1/4片,连续服用3个月后改为服用1/6片,不间断服用6个月后观察临床疗效、激素水平变化及不良反应情况.结果 服药6个月后,治疗总有效率为85.90%;治疗后黄体生成素和血孕酮与治疗前相比有显著差异(P<0.05),其他激素水平治疗前后无明显变化(P>0.05);服药期间不良反应较轻,且对症治疗后症状消失.结论 米非司酮片治疗子宫内膜异位症有较好的疗效,且副作用少,值得临床推广.     

高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的建立妇科千金分散片中穿心莲内醋和脱水穿心莲内醋含量的测定方法。方法采用Shimadzu VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（52∶48）为流动相,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内检测波长为254 nm。结果样品中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯进样量分别在0.200 4～2.040 0μg与0.117 2～0.702 4μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系。结论该法操作简便、快速、准确、灵敏、结果准确,可作为妇科千金分散片质量控制的有效方法。     

菊黄上清含片的薄层色谱鉴别

目的建立菊黄上清含片的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对菊黄上清含片中的羊耳菊、甘草、冰片3味药材进行定性鉴别。结果在薄层色谱中分别检出了羊耳菊、甘草、冰片的特征斑点,阴性对照无干扰。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于菊黄上清含片的质量控制。     

尿毒清颗粒联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨尿毒清颗粒联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2017年6月—2021年6月天津市第五中心医院收治的300例早期糖尿病肾病患者,运用随机数字表法将300例患者随机分成对照组和治疗组,每组各150例。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服尿毒清颗粒(无糖型),每日6∶00、12∶00、18∶00时各服1袋,22∶00时服2袋,温开水冲服。两组均连续治疗12周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组肾功能指标[肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白定量(24 h UP)]、欧洲五维健康量表(EQ-5D)评分、肾叶间动脉血流动力学参数[收缩期峰值血流速度(V_max)、舒张末期血流速度(V_min)、阻力指数(RI)]及血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、丙二醛(MDA)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是92.7%,显著高于对照组的80.7%(P<0.05)。治疗后,两组血清Cr、BUN水平及24 h UP均显著低...     

华法林钠片在健康受试者生物等效性试验中的安全性分析

目的 探讨健康受试者参加华法林钠片生物等效性试验的安全性。方法 收集2017—2020在首都医科大学宣武医院开展的4项随机、开放、四周期、交叉对照设计的华法林钠片生物等效性（BE）试验中188例受试者,比较空腹与餐后给药所发生不良事件（TEAEs）的差异及TEAEs与性别和年龄的相关性。结果 4个试验中共报告了116例次TEAEs,与试验药物相关的TEAEs 29例次,均属于轻度,主要为凝血功能指标异常（14例次）和肝功能指标异常（10例次）。餐后给药试验中肝功能指标异常的发生例次多于空腹给药试验（8∶2）,与试验药物具有相关性的TEAEs发生率出现随年龄增加而增高的趋势。结论 健康受试者参加BE试验单次口服华法林钠片的安全性良好,与试验药物相关的不良事件多与华法林的药理机制有关,年龄是不良事件发生类型和发生率的潜在影响因素。     

熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床研究

目的 探讨熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床疗效。方法 选择2020年8月—2022年4月开封市中心医院收治的原发性开角型青光眼患者150例（292眼）,采用随机数字表法将所有患者分为对照组（75例,147眼）和治疗组（75例,145眼）。对照组患者滴眼曲伏前列素滴眼液,1滴/次,每晚1次。治疗组患者在对照组基础上口服熊胆开明片,4片/次,3次/d。两组均治疗30 d。观察两组临床疗效,比较两组的眼压、视野、眼部血流动力学、氧化应激、视觉相关生活质量（VRQL）评分、视觉诱发电位。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.41%,高于对照组的总有效率80.27%,组间比较差异有显著性（P<0.05）。治疗后,两组眼压、视野缺损均显著下降（P<0.05）,治疗后,治疗组的眼压、视野缺损均显著小于对照组（P<0.05）。治疗后,两组收缩期血流峰值速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）均显著升高,阻力指数（RI）显著下降（P<0.05）;治疗后治疗组患者的PSV、EDV明显高于对照组,RI明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组P10...