HPLC法测定壮骨胶囊中补骨脂和异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱测定壮骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法色谱柱:C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:30%乙腈-0.5%乙酸水;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:246nm;进样量:20μl。结果补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为95.28%,RSD为1.84%(n=5);异补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为96.37%,RSD为1.76%(n=5)。结论本法操作简便,准确,灵敏,可用于壮骨胶囊补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

补骨脂联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的护理干预及疗效观察

目的:观察补骨脂联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效。方法:将102例白癜风患者随机分为试验组54例,对照组48例。对照组给予白癜风胶囊4片口服,2次/日,复方卡力孜然酊每日2次外涂;试验组在此基础上加用补骨脂注射液4 ml肌内注射,每周2次,同时给予窄谱中波紫外线照射,每周2次,连续治疗3个月(1个疗程),治疗结束后进行疗效评价。结果:试验组有效率为96.30%(52/54),对照组有效率为91.67%(44/48),两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肌内注射补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗白癜风,起效快,有效率高,能有效提高患者的生活质量。     

胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床效果研究

目的 探讨胸腺肽与复方补骨脂酊在白癜风患者中的联合应用价值.方法 选取2009年12月～2012年12月在我院进行治疗的白癜风患者96例,将入选患者随机分为研究组和对照组,每组48例.两组白癜风患者经明确诊断后均给予复方补骨脂酊的外用治疗,研究组患者则在此基础上加用胸腺肽的药物联合治疗方案,并分别对两组患者的临床治疗情况和色素积分变化情况进行比较和分析.结果 研究组患者的显效率和总有效率分别为47.92％和83.33％,均明显高于对照组患者的31.25％和58.33％,并且差异均具有统计学意义(P＜0.05);与对照组患者相比,研究组患者经治疗后色素积分变化情况明显好转,积分值显著提升,并且两组间比较均呈现出显著性差异(P＜0.05).结论 采用胸腺肽与复方补骨脂酊的联合用药方案对于白癜风患者临床治疗效果的改善和治疗水平的提高均具有显著的促进作用.     

补骨脂素逆转GST-π介导的多药耐药的研究

目的　探讨补骨脂素在逆转谷胱甘肽s-转移酶π（GST-π）介导的多药耐药中的作用,以及在MCF-7/ADR细胞中的可能机制。方法　研究时间：2015年至2020年。采用CCK-8法检测细胞活力,评价补骨脂素的细胞毒性和多药耐药逆转活性。采用实时聚合酶链反应（RT-PCR）检测GST-π的表达,检测靶基因的变化。采用免疫印迹法检测GST-π蛋白水平。采用免疫荧光法观察核因子κB（NF-κB）的活化情况。组间比较采用独立样本t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果　应用补骨脂素处理后,细胞内阿霉素药物浓度明显升高。与对照组相比,补骨脂素降低了治疗组GST-π在基因和蛋白水平上的表达。NF-κB抑制剂（SN50）可显著抑制乳腺癌MCF-7/ADR细胞中GST-π的表达。结论　NF-κB信号通路可能是GST-π介导的多药耐药发病机制之一。补骨脂素参与了逆转GST-π介导的多药耐药。GST-π介导的耐药机制可能与NF-κB信号通路有关,是NF-κB信号通路下游的关键因子。     

RP-HPLC同时测定维吾尔药材无花果叶中芦丁和补骨脂素含量

目的:建立维吾尔药材无花果叶薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别无花果叶;使用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;检测波长:245nm;柱温:25℃;同时测定无花果叶中芦丁和补骨脂素含量。结果:薄层色谱法鉴别色谱斑点清晰,专属性强;芦丁和补骨脂素含量测定线性范围分别为0.1024～1.024μg,r=0.9998,n=5;0.041～0.7175μg,r=0.9999,n=5。芦丁平均回收率为103.7%(RSD=0.89%,n=6),补骨脂素平均回收率为90.9%(RSD=1.67%,n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于无花果叶药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：采用A61entCm色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（53：47）,检测波长为246nm,流速为1．0mvmin,柱温为25％。结果：补骨脂素在0．04010-0．20480μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=80.05X＋1．452（r=0。9999）;平均回收率为99．8％,RSD=1．00％。异补骨脂素在0．03422-0．21200μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=78．26X＋2．653（m09999）;平均回收率为100．1％,RSD=0．87％。结论：本法操作简便,准确,重现性好,可用于健脾益肾颗粒的质量控制。     

补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素对小鼠S_180细胞内环核苷酸水平的影响

本实验采用放射免疫法,测量了补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素与小鼠S180细胞作用后S180细胞内环核苷酸水平的变化,实验结果表明:8-甲氧基补骨脂素、补骨脂素都能显著提高S180细胞内环核苷酸水平的变化,实验结果表明:8-甲氧基补脂素,补骨脂素都能显著提高S180细胞内cAMP水平,而对其cGMP水平无显著影响,从而极显著地增加了cAMP、cGMP比值,可以抑制细胞的过度增生。     

补骨脂素脂质体凝胶的研制及体外释药研究

目的:制备补骨脂素脂质体凝胶并对其体外释药模式进行定量考察。方法:以同浓度的补骨脂素凝胶为对照组,用透析法检测补骨脂素脂质体凝胶(试验组)的体外释药模式,并对其在4℃下贮存3wk的释药稳定性进行研究。结果:与对照组比较,试验组具有明显的缓释及长效作用,且前3h释药符合Higuchi扩散模式(k=4. 67 %h-1/2) ,3h后遵循零级释药模式(k=0 .74 %h-1) ;对照组在试验的24h内释药符合Higuchi扩散模式(k=7. 18 %h -1/2) ;试验组在贮存期内的释药模式及包封率均维持稳定。结论:该制剂体外释药具有明显的缓释特征,稳定性较好。