市售大黄、半夏、红花、茯苓掺伪的快速鉴别方法

目的：针对大黄、半夏、红花、茯苓等4种市售中药材和中药饮片容易出现假冒伪劣的现象,运用简单实用的真伪鉴定方法进行快速鉴别,准备应用于本科教学实验中,将极大地调动学生的学习兴趣,提高学生对常用中药材的真伪鉴别能力,又可以通过简单有效的真伪鉴定方法打击市场的掺伪品,保证临床使用安全有效。方法：采用性状、显微、理化、薄层鉴别等简单实用的真伪鉴定方法进行快速鉴别。结果：4种中药材和中药饮片及其伪品或掺伪品在显微特征、色谱行为、理化反应结果上有明显差别。结论：4种中药材和中药饮片掺伪严重,仅凭肉眼进行性状鉴定难以辨别,而用水试、显微鉴别、薄层鉴别等方法则较容易快速有效的区别。     

茯苓中三萜化合物的分离与鉴定

目的:分离茯苓药材中的三萜化合物,并对其进行鉴定。方法:使用溶剂法和色谱技术对茯苓药材中三萜化合物进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据对三萜化合物的结构进行鉴定。结果:从茯苓药材中分离得到乙酰茯苓酸和猪苓酸C2种三萜化合物。结论:本方法简便、快速,可为茯苓药材的质量控制提供科学依据。     

茯苓抗肿瘤成分研究(Ⅰ)

用硅胶柱层析法从茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核中分离出一种三萜类有机酸,根据理化性质及光谱数据确定为茯苓酸(Pachymic acid),抗肿瘤实验表明茯苓酸对小鼠Sarcoma 180抑制率达62.8％,茯苓中的水溶性低分子量化合物无抗肿瘤活性。     

以薏苡仁为基质的茯苓发酵罐补料液体发酵

将薏苡仁添加到茯苓发酵罐液体发酵培养基中组成药性培养基,薏苡仁可促进茯苓的生长。文章研究了以薏苡仁为基质的茯苓发酵罐补料液体发酵,确定了最佳的补料时间和补料量。在最佳补料液体发酵工艺下,茯苓菌丝体产量达15.09g/L,茯苓胞外多糖产量达7.52g/L。     

大别山茯苓产地的形成与发展

安徽、湖北、河南三省相邻的大别山地区是最大的茯苓产地,尤以安徽所产＂安苓＂产量大,质量优,特色明显。特殊的地理环境、悠久的栽培历史、栽培技术的创新是大别山茯苓产地形成与发展的特色。     

不同产地茯苓中7种三萜类成分含量的测定及聚类分析

目的:建立同时测定茯苓药材中7种三萜类成分含量的方法,并比较不同产地茯苓药材中上述成分的差异性,为茯苓药材的质量控制提供参考。方法:以不同产地的36批茯苓药材为样品,采用高效液相色谱法测定去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、3-O-乙酰基-16α-羟基-氢化松苓酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸的含量。色谱柱为Thermo Acclaim 120 C₁₈,流动相为乙腈-磷酸水(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用SPSS 21.0统计学软件对36批不同产地茯苓药材进行聚类分析。结果:7种三萜类成分在各自质量浓度范围内线性关系均良好(r均不低于0.999 0),平均加样回收率为96.74%～104.04%(RSD为0.54%～1.55%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3.0%(n=6);耐用性试验的RSD均小于5.0%(n=2)。不同产地样品之间7个指标成分的单一含量均存在一定差异,但总体差异不明显(多数样品总含量分布在1.3～1.9 mg/g之间)。经聚类分析,36批样品...     

分光光度法测定茯苓中总三萜类成分的含量

目的:运用分光光度法测定茯苓药材中有效成分总三萜的含量,从而控制药材质量。方法:以药材中有效成分多孔菌酸C为对照品,用50mg.ml-1香草醛—冰乙酸溶液、高氯酸显色,在540nm波长处测定样品吸收度。结果:多孔菌酸C在17.6~52.8μg线性范围内,线性关系良好,其回归方程为:A=656.9C×10-5+0.003,r=0.9952。结论:该方法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为茯苓药材质量的有效监控手段。     

茯苓药材指纹图谱模糊模式识别研究

目的　建立茯苓药材指纹图谱模糊模式识别方法。方法　高效液相色谱法 ,色谱条件 Phenom enexL una C1 8柱 ( 4 .6 m m× 15 0 mm ,5μm) ,流动相乙腈 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (体积比 6 4∶ 36 ) ,柱温 2 5℃ ,检测波长2 4 2 nm,流速 1.0 m L / min,用广义夹角余弦法进行指纹图谱模式识别分析。结果　测定的 3批样品与模式标准有很好的相似性 ,与形态学鉴定结果一致。结论　该方法能从定性和定量角度对茯苓药材指纹图谱进行分析。     

灵芝、茯苓中5种拟除虫菊酯农药残留分析

目的：目的：比较研究不同来源真菌类中药材灵芝、茯苓中5种拟除虫菊酯农药残留。方法：收集不同地区流通品种，规范化GAP基地栽培及野生的药材，灵芝、茯苓各10批次，用石油醚一丙酮混合溶剂超声提取，固相萃取法净化，用气相色谱一电子捕获检测器（ECD）测定。结果：10批次灵芝样品中，9批次灵芝均未检出5种拟除虫菊酯农药残留，仅有1批检出氰戊菊酯，并未超标；10批次茯苓样品均未检出5种拟除虫菊酯农药残留。结论：真菌类中药材灵芝、茯苓基本无拟除虫菊酯农药残留问题。     

四种药食同源材料中总糖含量的测定

目的为了明确枸杞、香菇、茯苓及红枣几种药食同源材料中总糖含量及其在煮制中的变化。方法采用苯酚硫酸法测定总糖含量。先以四种原料的混合物为研究对象考察了料液比、超声波功率以及超声波时间对混合物中总糖提取效果的影响,再通过正交试验进行优化试验。结果混合物中总糖提取的最佳条件为,料液比为1∶20、超声波功率200 W及超声波时间为30 min,用该条件测得这四种富含糖类物质混合后在经煮制和未经煮制两种情况下总糖含量非别为41.51%和51.36%。结论这四种药食同源材料经过混合煮制后总糖含量有所增加。