正交试验法优选金银花总有机酸的提取工艺条件

目的：优选并确立金银花中总有机酸的最佳提取工艺。方法以总有机酸提取率为指标,采用正交设计实验法对提取过程中的影响因素进行优选研究。结果金银花中总有机酸最佳提取工艺为：提取时间1.5 h,提取次数为3次,加水量16倍量。在此条件下,总有机酸提取率达66 mg/g。结论采用此提取方法不仅能够充分提取金银花中总有机酸,而且方法简便,适用于工业化生产。     

Effects of Ethanol Extract of Radix Sophorae Flavescentis on Activity of Colon Cancer HT29 Cells

This paper mainly studied the inhibitory effect of total ethanol extract of Radix Sophorae Flavescentis on proliferation of colon cancer HT29 cells. By reflux extraction method and with ethanol as extraction solvent, different extracts were obtained at different ethanol concentrations, different solid-liquid ratios, and at different times. And their inhibitory activities against HT29 cells were compared using MTT assay. The experimental results showed that the extraction processes under three conditions can all draw relatively high inhibition rates. The optimum ethanol extraction process conditions were as follows: a solid-liquid ratio of 1:9, 80 min of heat reflux extraction with 95% ethanol.     

光固化胶粘剂性能的初步研究

目的：制备一种光固化纳米胶粘剂,对其性能进行初步研究。方法：正交法制备出多个胶粘剂样品,讨论各个因素对材料力学性能的影响,探索合适的配方比例和工艺参数。结果：光固化胶粘剂最优配比为引发剂Darocur1173含量占1％,纳米SiO2含量占50％,基质树脂与稀释单体（Bis—GMA：TEGDMA）的比例为1：1。结论：制备的光固化胶粘剂配方的综合性能最优,可应用于临床。     

槲皮素提取条件的优选

目的优选槲皮素的提取工艺。方法采用浸渍法和回流法从仙人掌中提取槲皮素。选择溶剂种类、浓度、回流提取时间和仙人掌粉末粒度4个因素,并以L9(34)正交设计安排实验。结果最佳回流提取工艺为:过60目筛的干燥仙人掌粉末加95%甲醇回流3h。结论回流提取的效率高于浸渍提取。     

胃癌细胞体外药敏试验中的条件优化

目的:探讨胃癌细胞体外药敏试验中的适宜条件。方法:利用正交试验,取3个水平4个因素进行全面考察,筛选出最佳实验条件。结果:胃癌细胞体外药敏试验中应取(2~3)×104个/m l细胞密度,并在接种后立即加入10 PPC的抗癌药物,药物作用时间为72 h。结论:经正交试验筛选出的最佳试验条件可有效提高体外药敏试验的灵敏度,为临床个体化疗提供方法学依据。     

BCNU缓释微球制备条件的优化

目的以溶剂挥发-萃取法制备卡氮芥-聚乳酸羟基乙酸(BCNU-PLGA)缓释微球,对微球制备过程中的工艺条件进行优化选择。方法以正交实验设计对可能的影响因素,包括不同聚合度的聚乙烯醇(PVA)、PVA浓度、PLGA浓度、搅拌速度、甲基纤维素(MC)浓度进行了探讨。结果发现影响微球质量的因素,顺序从大到小依次为:PVA浓度、PLGA浓度、搅拌时间和MC浓度(A-B-D-C)。最佳实验方案为A2B1C2D3,即分散介质PVA浓度为1.5%,有机相中PLGA浓度为2%,搅拌时间为60min,MC浓度为0.05%。结论正交实验设计方法有助于选择更合适的制备条件。     

正交试验法筛选骨平巴布膏的基质处方

目的:筛选骨平巴布膏的基质处方。方法:采用正交试验法,以黏着力、剥离性、涂展性、膏体均匀性、皮肤追随性和赋形性为指标,各基质及其用量为因素和水平进行L₁₆(4⁵)试验,得出最优配比组成。结果:基质最佳配比为甘油∶明胶∶聚丙烯酸钠∶羧甲基纤维素钠∶水=5.0∶0.4∶1.4∶0.3∶4.0。结论:确定的基质处方实用可行。     

载牛血清蛋白的PLGA纳米粒制备工艺的优化及特性研究

目的制备载牛血清蛋白(BSA)的PLGA纳米粒(NPs),采用正交试验设计对工艺进行优化筛选,并研究其特性。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,二氯甲烷(DCM)和丙酮为有机溶剂,采用复乳化溶剂挥发法制备载BSA的PLGA载药纳米粒。扫描电镜观察纳米粒形态,纳米粒度分析仪测定平均粒径和粒径分布;BCA法测定纳米粒的包封率;同时考察其体外释放特性。结果优化条件下制备的纳米粒呈大小均匀的球形粒子,平均粒径为219nm,包封率为44.7%;体外释放分初期突释和后期缓释两阶段,其2～28d的释放曲线符合Higuchi方程,28d末的累积释放量为87.37%。结论以PLGA为载体的BSA纳米粒具有较小的粒径、较高包封率和明显的缓释性能。     

Different metabolic profiles of K1 serotype and non-serotype K1 and K2 Klebsiella pneumoniae isolates in oral infection mice model

K1 or K2 serotype Klebsiella pneumoniae isolate caused clinical pyogenic liver abscess (KLA) infection is prevalent in many areas. It has been identified that K1 or K2 serotype K. pneumoniae isolates caused KLA infection in mice by oral inoculation. In our study, K1 serotype K. pneumoniae isolate Kp1002 with hypermucoviscosity (HV)-positive phenotype caused KLA infection in C57BL/6 mice by oral inoculation. Simultaneously, non-serotype K1 and K2 isolate Kp1014 with HV-negative phenotype failed to cause KLA infection in the same manner. It seems that gastrointestinal tract translocation is the pathway by which K1 or K2 serotype K. pneumoniae caused KLA infection. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry was used to further analyze metabolic profile changes in mice with KLA infection. Data showed that after Kp1002 or Kp1014 oral inoculation, serum Phosphatidylcholine (PC) and Lysophosphatidylcholine (LPC) levels significantly changed in mice. Some PC and LPC molecules showed changes both in the Kp1002 KLA group and the Kp1014 no-KLA group compared with the control group. The level of 18:1/18:2-PC significantly changed in the Kp1002 KLA group compared with the control group, but showed no change between the Kp1014 no-KLA group and the control group. The level of 18:1/18:2-PC might have been particularly affected by KLA infection caused by K1 serotype K. pneumoniae Kp1002. It may be a potential biomarker for KLA infection.     

血红蛋白最佳聚合工艺匹配条件的研究

目的 探讨以戊二醛为交联剂的血红蛋白类氧载体（HBOCs）的聚合工艺匹配条件的优化研究,进一步降低终产品的平均分子质量和超大分子含量,提高聚合血红蛋白的有效转化率.方法 在前期对人胎盘血红蛋白与戊二醛交联的单因素影响水平的研究基础上,选取戊二醛的加样速度、血红蛋白的质量浓度和戊二醛与血红蛋白的摩尔比3个因素做正交试验以优化血红蛋白聚合工艺的匹配条件.结果 戊二醛与血红蛋白的摩尔比对聚合血红蛋白分子质量分布的影响最大,其次是血红蛋白的质量浓度,最后为戊二醛的加样速度.对平均分子质量的影响分析,不同的戊二醛与血红蛋白摩尔比条件下的平均分子质量间的差异均具有统计学意义（P＜0.05）,而不同的血红蛋白质量浓度和戊二醛的加样速度条件下的平均分子质量间的差异均无统计学意义（P＞0.05）;对有效转化率的影响分析,不同的戊二醛与血红蛋白摩尔比和不同的血红蛋白质量浓度条件下的有效转化率间的差异均具有统计学意义（P＜0.05）,不同的戊二醛加样速度条件下的有效转化率间的差异均无统计学意义（P＞0.05）;对超大分子含量的影响分析,不同的戊二醛与血红蛋白摩尔比条件下的超大分子含量间的差异均具有统计学意义（P＜0.05）,不同血红蛋白的质量浓度和戊二醛的加样速度条件下超大分子含量间的差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 通过以上实验分析,优化确定了血红蛋白聚合工艺的最佳匹配条件.