首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   21157篇
  免费   1675篇
  国内免费   1080篇
耳鼻咽喉   104篇
儿科学   151篇
妇产科学   147篇
基础医学   3604篇
口腔科学   281篇
临床医学   1234篇
内科学   2576篇
皮肤病学   230篇
神经病学   1896篇
特种医学   524篇
外国民族医学   5篇
外科学   1245篇
综合类   5076篇
现状与发展   4篇
预防医学   1348篇
眼科学   215篇
药学   2680篇
  1篇
中国医学   1412篇
肿瘤学   1179篇
  2024年   28篇
  2023年   183篇
  2022年   371篇
  2021年   466篇
  2020年   475篇
  2019年   432篇
  2018年   409篇
  2017年   560篇
  2016年   594篇
  2015年   667篇
  2014年   1088篇
  2013年   1389篇
  2012年   1255篇
  2011年   1477篇
  2010年   1158篇
  2009年   1105篇
  2008年   1232篇
  2007年   1229篇
  2006年   1163篇
  2005年   965篇
  2004年   910篇
  2003年   796篇
  2002年   687篇
  2001年   568篇
  2000年   511篇
  1999年   455篇
  1998年   364篇
  1997年   304篇
  1996年   327篇
  1995年   308篇
  1994年   272篇
  1993年   261篇
  1992年   227篇
  1991年   167篇
  1990年   161篇
  1989年   139篇
  1988年   140篇
  1987年   116篇
  1986年   99篇
  1985年   130篇
  1984年   135篇
  1983年   62篇
  1982年   98篇
  1981年   97篇
  1980年   66篇
  1979年   47篇
  1978年   42篇
  1977年   37篇
  1976年   34篇
  1970年   22篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 296 毫秒
81.
重度联合免疫缺陷小鼠的繁育及其应用初报   总被引:4,自引:1,他引:3  
应用带过滤罩的透明鼠在层流柜内繁育T和B淋巴细胞缺失的重度联合免疫缺陷(scid)小鼠获得成功,1993年5月至1994年4月,共繁育scid小鼠221只,寿命均超过12个月。平均每窝产仔数为5.5只,显著低于对照组BALB/c小鼠,不育率为14.9%,离乳率为88.2%,与BALB/c小鼠相比均无明显差异。scid小鼠4~10周龄的体重与同龄BALB/c小鼠相比无明显差异,微生物学检测均符合SP  相似文献   
82.
使用赤灵芝的水提取液、乙醇(30%)提取液进行鼠伤寒沙门氏菌回复、小鼠骨髓多染红细胞微核和雄小鼠精子畸变等三种致突变试验。剂量为1000μg.皿^-1和5000μg/皿^-1的鼠伤寒沙门氏菌回复试验的结果为阴性。小鼠在服用7500mg.kg^-1的水提取液或2500mg.kg^-1的醇提取液时,微核试验和精子畸变试验结果均为阴性。  相似文献   
83.
目的 建立小型猪胰腺移植动物模型 ,探索早期诊断急性排斥反应的方法。方法  4 0只猪随机配对行胰腺移植 2 0次 ,将供胰所带的血管与受体髂血管吻合 ,所带小段十二指肠与空肠吻合 ,术中监测平均动脉压、中心静脉压及血气。术后测定受体的血淀粉酶、血糖 ,监测外周血免疫指标 ,彩色多普勒检测供胰血流及超声引导下活检、组织病理检查。结果 移植手术成功率为 90 % ,受体平均动脉压在吻合血管开放后有明显下降 ,与血流开放前差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,输血有助于手术成功 ,受体术后平均存活 (12 6± 2 3)d。外周血免疫学监测指标早于供胰的组织病理改变 ,两者的改变均早于急性排斥反应的临床表现。结论 小型猪适用于胰腺移植模型的建立 ,加强术中循环功能的管理、及时输血有利于受体成活 ;超声引导下穿刺活检供胰的组织病理学检查与监测外周血免疫指标均适于早期诊断急性排斥反应  相似文献   
84.
小鼠原位脂肪肝移植模型的建立   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 建立了ob/ob小鼠脂肪肝移植模型 ,探讨保证建模成功的关键因素。方法 采用小鼠非动脉化肝移植技术 ,5~ 7周肥胖小鼠为供体 ,正常小鼠为受体 ,双袖套法行原位肝移植。受体肝组织行HE染色和油红O染色 ,血清ALT、AST水平检测采用常规生化分析法。结果非脂肪肝移植组 (lean to lean)受体长期存活率 (n =10 )为 70 % ,脂肪肝移植组 (ob/obtoagematchedlean)受体存活率为 0 (n =10 ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。脂肪肝移植给体积相当的正常小鼠 ,其短期存活率为 3 0 % (n =10 ) ,所有小鼠术后存活并苏醒 ,但均未超过 2 4h。脂肪肝移植受体ALT水平为 (62 85± 2 93 7)U /L ,AST为 (5 812± 2 942 )U /L ;而正常小鼠移植组ALT与AST水平分别为 (5 96± 114 )U /L ,(1796± 870 )U/L ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,组织学检测显示大量胆管中央凝固性坏死伴出血。结论 该模型的成功建立为我们提供了一种新的肝原发性肝无功能移植模型 ,为脂肪肝移植后脂肪肝细胞受损的机制研究奠定了基础。  相似文献   
85.
BACKGROUND: Acute administration of different classes of antidepressants can enhance or reduce spontaneous locomotor activity in a novel environment, but the effects of chronic antidepressant treatment on spontaneous locomotor activity in novel and familiar environments are less well characterized. Because norepinephrine is an important regulator of spontaneous locomotor activity, we speculated that norepinephrine transporter blockade contributes to the effects of some antidepressants on spontaneous locomotor activity. METHODS: Antidepressant drugs (reboxetine, desipramine, imipramine, venlafaxine, bupropion) were administered acutely (intraperitoneal) or chronically (via osmotic minipump) to control and norepinephrine transporter knockout mice, and spontaneous locomotor activity in novel or familiar environments was recorded. RESULTS: Acute treatment with most norepinephrine transporter-blocking antidepressants decreased spontaneous locomotor activity in a novel environment, whereas chronic treatment decreased spontaneous locomotor activity in both novel and familiar environments. The exception was bupropion, a dual norepinephrine transporter/dopamine transporter blocker, which tended to increase spontaneous locomotor activity. Coadministration of reboxetine and the dopamine transporter blocker GBR 12909 also increased spontaneous locomotor activity. Norepinephrine transporter knockout mice had low basal spontaneous locomotor activity, which was increased by bupropion, whereas reboxetine had no effect in norepinephrine transporter knockout mice. CONCLUSIONS: Acute or chronic inactivation of the norepinephrine transporter decreases spontaneous locomotor activity in novel and familiar environments unless coupled with dopamine transporter blockade.  相似文献   
86.
应用光化学诱导法建立免局灶性脑梗塞模型,为临床治疗人的脑梗塞疾病提供有效的实验研究手段。结果显示,模型制作成功率98%,梗塞灶面积为0.465±0.012 cm2,体积为0.268±0.009 cm3,梗塞灶呈典型的损伤、渗出和炎症反应病理过程。结果提示,光化学诱导法建立免局灶性脑梗塞模型方便、快速、稳定。  相似文献   
87.
肉苁蓉多糖对衰老小鼠脂质过氧化的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:研究肉苁蓉多糖(polysacchridesofcistanchedeserticolaY.C.Ma,PCD)对亚急性衰老小鼠的抗 脂质过氧化作用。方法:使用D 半乳糖造成小鼠亚急性衰老模型,观察PCD对亚急性衰老小鼠血液和肝脏组 织中超氧化物岐酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)的含量的影响。结果:灌服肉苁蓉多糖衰老小鼠的血液和肝脏 组织中SOD明显高于模型组(P<0.05);LPO的含量明显低于模型组(P<0.05)。结论:肉苁蓉多糖具有明显 的抗脂质过氧化功能,防止亚急性衰老小鼠的组织脂质过氧化损伤。  相似文献   
88.
目的 观察异丙酚对 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (1 methyl 4 phenyl 1,2 ,3 ,6 tetrahydropyridineMPTP)损伤的小鼠纹状体多巴胺神经元的影响以及可能的作用机制。方法 给予Propofol 10 0mg/ (kg·d)后注射MPTP 2 0mg/ (kg·d) ,用药 6d。 12d后分离纹状体应用高效液相 -电化学方法检测纹状体多巴胺、二羟基苯乙酸及高香草酸的含量水平 ,应用12 5I- β-CIT放射性配基和免疫组化的方法检测多巴胺转运蛋白的活性和黑质神经元的损伤情况。结果 异丙酚可增加MPTP模型鼠多巴胺及其代谢产物的含量 ,异丙酚处理组DA ,DOPAC ,HVA的含量分别为 (8.2 417± 1.692 ) μg/ g、(1.3 81± 0 .486) μg/g和 (1.63 3 9± 0 .5 73 ) μg/ g ,与MPTP损伤组比较 ,明显增加。异丙酚亦可抑制黑质酪氨酸羟化酶 (TH)阳性神经元的减少。MPTP组注射MPTP 6d后 ,纹状体DAT为 (5 .3 13± 0 .64 2 )与正常组 (6.992± 0 .5 48) μg/ g比较显著下降 (P <0 .0 1) ,P +M组纹状体DAT为 (6.5 65± 0 .40 5 ) ,明显高于MPTP组 (P <0 .0 1) ,即减轻纹状体内多巴胺转运蛋白密度下降。结论 异丙酚对MPTP损伤的DA神经元具有一定的保护作用 ,其保护作用可能与抑制多巴胺转运蛋白活性有关  相似文献   
89.
脊髓前动脉损伤致脊髓缺血性损伤模型的MRI评价   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:研究经脊髓前动脉损伤,致脊髓缺血性损伤模型的高场强MRI信号表现特征。方法:选用12只家犬经颈前手术入路,切断脊髓前动脉,经高场强MRI扫描,对照病理分析脊髓前动脉损伤后脊髓的MRI信号变化特征。结果:脊髓前动脉损伤后脊髓MRI表现出异常T2WI高信号,且出现在脊髓前动脉损伤节段的前2/3,多表现为一例受累及或偏向一例。结论:MRI能确定脊髓缺血性损伤的部位及信号特征。  相似文献   
90.
Disrupted-In-Schizophrenia-1 (DISC1) is a promising candidate gene for schizophrenia (SZ) and bipolar disorder (BP), but its basic biology remains to be elucidated. Accumulating genetic evidence supports that DISC1 is associated with some aspects of cognitive functions relevant to SZ and BP. Here, we provide a summary of the current updates in biological studies of DISC1. Disrupted-In-Schizophrenia-1, preferentially expressed in the forebrain, has multiple isoforms with potential posttranslational modifications. Disrupted-In-Schizophrenia-1 protein occurs in multiple subcellular compartments, which include the centrosome, microtubule fractions, postsynaptic densities, actin cytoskeletal fractions, the mitochondria, and the nucleus. Recent studies have clarified that DISC1 mediates at least centrosome-dynein cascade and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signaling. Furthermore, both cytogenetic and cell biological studies consistently suggest that an overall loss of DISC1 function (either haploinsufficiency or dominant-negative, or both) may be associated with SZ and BP. On the basis of these findings, production of DISC1 genetically engineered mice is proposed as a promising animal model for SZ and BP. Several groups are currently generating DISC1 mice and starting to characterize them. In this review, the advantages and disadvantages of each animal model are discussed.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号