2004年武汉地区医院用药状况分析

目的：了解2004年度武汉地区的用药状况.方法：根据HPDIS提供的资料,回顾性统计分析购药金额、用药频度、每日费用及年平均增长率.结果：本年度购药金额与去年相比增幅明显,购药金额列前20名药品用药频度呈上升趋势,日费用有所下降.结论：武汉地区医院用药呈现稳定、健康增长,药品市场具有良好发展空间.     

卡前列甲酯栓与米索前列醇终止早孕的临床比较

目的:比较小剂量卡前列甲酯栓(卡孕栓,PG05)配伍米非司酮与米索前列醇(米索)配伍米非司酮终止早孕的疗效。方法:确诊为宫内早孕并要求终止妊娠的妇女200例,随机分为PG05组及米索组,于口服米非司酮150 mg后36 h,阴道放置PG05 0.5 mg或口服米索600μg,比较两组的疗效及副反应。结果:两组完全流产率,不全流产率及失败率无统计学差异,PG05组的药流副反应轻于米索组,但排胎时间较长。阴道出血时间及出血量两组间无统计学差异。结论:0.5 mg PG05配伍米非司酮是一种有效的终止早孕方案,在不降低完全流产率的前提下,降低药流副作用,减少痛苦,增加病人的依从性。     

鸡骨草治疗ABO母儿血型不合148例的疗效观察

目的:观察大剂量鸡骨草治疗孕妇母儿血型不合的临床疗效。方法:将411例母儿血型不合孕妇随机分为3组,A组148例,给予单味鸡骨草治疗;B组140例,给予鸡骨草汤治疗;C组123例,给予西药治疗。每2~4周复查血清免疫性抗体效价。结果:总有效率:A组为92.6%,B组为91.4%,C组为52.9%。产后新生儿ABO溶血病发病率A组为0.8%,B组为7.1%,C组为22.8%。A组与B组比较,无显著性差异(P>0.05);A组、B组与C组比较,均有显著性差异(P<0.01)。结论:大剂量鸡骨草治疗母儿ABO血型不合的疗效与鸡骨草汤相仿,但具有简单、易行、口感好,无毒副作用的优点。对妊娠期用药安全有重要的意义。     

一个快速的多维数据包分类算法

通过引入位图映射以及元组空间的概念,提出了一个数据包分类算法,该算法可以满足高性能网络对骨干路由器的要求,能够以线速完成对输入数据包的分类处理。算法在时间及空间复杂度上性能较好,并具有很好的扩展性。     

Clinical observation on acupuncture treatment of functional dyspepsia

目的:观察针刺治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:根据中医经络理论选择以足三里等穴位,用平补平泻手法,辅以电针治疗功能性消化不良,并以常用西药多潘立酮作为对照进行临床观察.结果与结论:针刺组总有效率93.8%,显效率为63.3%,药物组分别为82.3%和43.1%,针刺组治疗非特异型功能性消化不良疗效好于药物组(P＜0.05);治疗动力障碍型者,两者无明显差异(P＞0.05),疗效均较突出.     

儿童医院门诊输液处方不合理用药浅析

目的:保障患儿用药安全,促进合理用药。方法:随机抽查我院2004年12天中的门诊输液处方33001张,根据临床药理学知识及文献资料,对不合理用药处方进行分类和统计分析。结果:联合用药较多,占调查处方的60.56%;不合理用药处方共1354张,占调查处方的4.10%,多为重复用药、联合用药不当、用法不当。结论:将用药信息及时反馈给临床医师,可减少不良反应的发生。     

2000年～2004年广东地区医院血液系统药物利用分析

目的:了解广东地区血液系统药物的利用现状及趋势。方法:对2000年～2004年广东地区60多家医院血液系统药物的品种、用药金额等进行统计、分析。结果:血液系统用药金额呈逐年上升趋势;合资及国产药用药金额逐年上升;用药金额最多的为重组人粒细胞集落刺激因子。结论:国内企业应加强研发力度,进一步提高市场占有率,更好地满足广大患者的需要。     

静脉输液临床应用分析

目的:了解静脉输液的利用现状及趋势。方法:对1996年、1999年、2002年、2004年某三级甲等综合性医院输液的利用情 况进行统计、分析。结果:输液品种数、总量、总金额均逐年增加,输液销售总额占全年药品总额的10％左右;营养类和电解质类输 液的用量占大部分,其中葡萄糖和氯化钠注射液占总输液量的74％;治疗类输液增长快速,以抗感染类为主;每瓶输液疗法药品费 用逐年增加,输液疗法涉及药品金额为全年药品总额的60％。结论:输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势。     

Pentamer peptide from Fas antigen ligand inhibits tumor‐growth with solid‐bound form found by peptide array

Abstract: Despite their low molecular weight and simple structure, peptides regulate vital reactions of various cells. With higher standards of safety and purity required in clinical researches, chemically synthesized peptides are considered as an ideal alternative material for animal‐derived materials in the regulation of cellular events. However, effective high‐throughput assay for studying peptide‐cell interactions has not been established to design peptide with objective function. Here, we report the effectiveness of the utilization of peptide array combined with cell assay for the design of cell‐interactive peptides. As a model case, peptide that regulates tumor cell viability with support‐bound form was explored. By culturing cells on peptide array, we found a novel 5‐mer sequence CNNLP (Cys‐Asp‐Asp‐Leu‐Pro) that strongly inhibits viability of tumor cells (leukemia and adenocarcinoma) from human Fas antigen ligand. We here indicate the advantageous features of peptide array, which are ‘feasibility in examining combinatorial amino acid substitutions’ and ‘indicative data consist of effective and ineffective substitutions from an assay’, contributes greatly for studying peptide‐cell interaction. These features differentiate peptide array from other peptide library screening strategy. As a result, we succeeded in obtaining 29 novel tumor‐growth inhibitory peptides with it solid‐bound form, and structural rules that suggest ideal peptide design for acquiring objective peptide function.