Inhalation of Moli1901 in patients with cystic fibrosis

BACKGROUND: In cystic fibrosis (CF) patients, the absence or dysfunction of the chloride channel CF transmembrane conductance regulator (CFTR) results in reduced chloride ion transport in respiratory epithelial cells. Moli1901 stimulates an alternative chloride channel and may thus compensate for the CFTR deficiency in the airway epithelium of CF patients. METHODS: A phase II, placebo-controlled, double-blinded, single-center, multiple (5 consecutive days), rising-dose (daily dose, 0.5, 1.5, or 2.5 mg of Moli1901) study was conducted to investigate the safety and tolerability of multiple doses of aerosolized inhaled Moli1901 in 24 patients with CF and stable lung disease. RESULTS: Moli1901 was well tolerated in all but one CF patient, in whom a transient significant decrease in FEV(1) developed following inhalation, which resolved spontaneously, and in a second patient in whom transient throat numbness developed during drug inhalation. A significant improvement of FEV(1) was observed in the group receiving treatment with 2.5 mg/d Moli1901 compared to the group receiving placebo (p = 0.01 [Wilcoxon test]). Moli1901 was not detected in the plasma of the highest dose group. CONCLUSIONS: The inhalation of Moli1901 up to a total cumulative dose of 12.5 mg appears to be safe in adult patients with CF. In addition, Moli1901 had a sustained beneficial effect on pulmonary function, which supports further studies of its efficacy in CF patients.     

蛋白酶腐蚀法在保留肌腱的血管铸型中的应用研究

目的　使用蛋白酶消化技术制作保留肌腱的血管铸型,拓展解剖学标本类型,丰富肌腱相关的临床解剖学研究方法。 方法　分别使用浓度为0.5%、1.0%、1.5%和2.0%的蛋白酶混合液对掌长肌进行分解实验,选出适合分解肌组织的基础浓度;以丙烯酸树脂为填充剂,灌注新鲜前臂标本的血管,制作铸型标本。填充剂凝固后,将前臂标本浸泡于起始浓度为1.0%的蛋白酶溶液,每24 h在混合液里加入35 g碱性蛋白酶粉,腐蚀5 d后获得保留肌腱的前臂血管铸型标本。 结果　通过对掌长肌组织进行分解实验发现,浓度为1.0%的蛋白酶混合液在肌腱断裂前能更充分地分解肌腹组织;通过对保留肌腱的血管铸型观察发现,其皮肤、脂肪组织和肌组织的肌腹基本消失,而骨骼、肌腱和铸型血管基本保存完好,可以清晰地观察皮肤及浅层、肌腱和肌腹丰富的血供来源、走向及其分布,清晰地观察铸型血管与皮肤及浅层、肌腱和肌腹的立体关系。 结论　以1.0%为起始浓度,每24 h加入1次起始浓度所需溶质（碱性蛋白酶）剂量的50%所配制的蛋白酶混合液,是制作保留肌腱的血管铸型的合适腐蚀液;保留肌腱的血管铸型为新的解剖学标本类型,并丰富了肌腱相关的临床解剖学研究方法。     

三种粘结剂对钛-贵金属粘结强度的影响

目的:评价3种粘结剂对钛-贵金属的粘结效果?方法:用3种粘结剂[Clearfil SA Cement(SA)?RelyX Unicem(Uni)?3M易调型玻璃离子粘固剂(GI)]粘结抛光钛片与喷砂处理过的贵金属,水浴24 h后检测粘结强度,并在体视显微镜下观察粘结界面破坏情况?结果:SA组?Uni组的粘结强度明显高于GI组,具有统计学差异,SA组与Uni组之间粘结强度无显著性差异?SA组的试件界面破坏方式全部为贵金属—粘结剂界面的破坏;Uni组中,2个试件表现为混合破坏,3个试件表现为内聚破坏;GI组的试件则全部表现为混合破坏?结论:Clearfil SA Cement与RelyX Unicem在钛—贵金属界面具有较高的粘结强度?     

水溶性氮酮对斑马鱼胚胎药物渗透及致畸性作用的影响

目的 研究水溶性氮酮对白藜芦醇透过斑马鱼胚胎性能与斑马鱼致畸性的影响.方法 利用对斑马鱼胚胎发育致畸作用,考察氮酮在斑马鱼筛选模型上的适用性,确定氮酮的使用剂量;利用氮酮的透皮促进作用,观察对白藜芦醇抑制斑马鱼节间血流的影响.结果 在0.01～0.5μg/ml范围内氮酮对斑马鱼较安全,0.5μg/ml溶性氮酮可显著促进斑马鱼对白藜芦醇的透过,斑马鱼节间血管的抑制率达到了22.9%.结论 浓度高于0.5 μg/ml的水溶性氮酮对斑马鱼胚胎的发育有明显致畸作用;0.5μg/ml的氮酮对白藜芦醇的斑马鱼胚胎透过效果最佳.     

DM130型大孔树脂分离纯化野菊花总黄酮的工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂从野菊花提取液中分离纯化总黄酮的工艺条件.方法 以总黄酮回收率为指标,采用静态和动态试验考察大孔吸附树脂对野菊仡总黄酮的分离纯化效果及影响因素.结果 DM130型大孔吸附树脂对野菊花总黄酮的最佳纯化工艺条件为:上柱样品溶液总黄酮质量浓度为2.78mg/mL,pH 3～4,以80%(体积分数)乙醇洗...     

丹参中丹参酮ⅡA的提取分离研究

目的 研究丹参中丹参酮ⅡA的提取纯化工艺.方法 以HPLC法为检测手段,对丹参酮ⅡA的提取工艺,D101型大孔树脂分离纯化丹参酮ⅡA的树脂柱径高比、药液质量浓度、上柱吸附体积流量、洗脱体积流量、生药吸附量、解吸溶媒及其最佳用量等因素进行考察.结果 丹参中丹参酮ⅡA的最佳提取分离工艺为:避光条件下,丹参药材用6倍量(g·...     

大孔吸附树脂对红花多糖脱色工艺的影响研究

目的:探讨大孔吸附树脂对红花多糖脱色工艺的影响。方法:采用单因素试验,以脱色率和多糖保留率作为评价指标,比较AB-8、HPD-400A、HPD-100、HPD-750、D101、ADS-17等6种不同型号大孔吸附树脂在温度、多糖浓度、pH值、吸附流速、洗脱剂5个方面对红花多糖脱色效果的影响。结果:HPD-100大孔吸附树脂对红花多糖的脱色率和保留率较为理想。最佳工艺为40℃,多糖浓度为5 mg·mL-1,pH值为4,流速为1 ml·min-1,洗脱剂为pH 4的蒸馏水。在该条件下色素的吸附率可达86.71%,多糖保留率为72.10%。结论:HPD-100大孔树脂对红花多糖可以获得较高的脱色率和保留率。     

四种临床常用复合树脂材料在不同洞深和固化后不同时间的微渗漏变化研究

目的 观察临床常用的四种复合树脂材料牙体修复充填后,在不同牙体洞深和固化后不同时间粘结界面微渗漏的变化.方法 选取新鲜离体前磨牙和磨牙各100个,分别在颌面中央制备直径2 mm、洞深2 mm(前磨牙)和直径2 mm、洞深3 mm(磨牙)的颌面洞,随机数字法将两种洞深分为4组,分别用Spectrum TPH光固化树脂(S...     

玉泉丸对盐酸二甲双胍大鼠肠吸收的影响

目的:研究玉泉丸对盐酸二甲双胍大鼠肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,考察玉泉丸对盐酸二甲双胍肠吸收的影响。结果:盐酸二甲双胍组、盐酸二甲双胍与玉泉丸联合灌流组、玉泉丸诱导组的吸收速率常数分别为0.38,0.28,0.38min-1,吸收渗透系数分别为0.38,0.29,0.37cm.min-1。结论:玉泉丸可能竞争盐酸二甲双胍大鼠肠吸收途径,对盐酸二甲双胍的吸收有一定的抑制作用。     

大孔吸附树脂纯化楤木总皂苷的工艺研究

目的筛选分离楤木总皂苷的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到最优化。方法采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,以高效液相色谱法测定楤木皂苷A的量为评价指标,进行工艺筛选。结果 AB-8分离效果最好,其最佳工艺为药液质量浓度0.1 g/mL(相当于原生药)、上样量为6 BV(树脂床体积),以2.5 BV/h的吸附速率进行吸附,50%乙醇4 BV、2 BV/h进行洗脱效果最佳。经AB-8处理后的楤木皂苷A收率达30%,楤木总皂苷可达80%以上。结论该方法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求。