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41.
HPLC法测定药用百合中薯蓣皂苷元的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的用HPLC法测定不同来源百合中薯蓣皂苷元的含量。方法采用Phenomenex ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为0.7mL/min,进样量为20μL,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果薯蓣皂苷元的进样量在0.04-1.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98.2%,RSD为2.1%(n=6)。结论该法操作简便、准确、灵敏度高,可作为药用百合质量控制的定量方法。  相似文献   
42.
目的通过考察川乌、制川乌、草乌、制草乌、生附子、黑顺片分别与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱的量,分析共煎液中乌头类生物碱之间的转化。方法采用HPLC及电喷雾质谱技术,对川乌、草乌、生附子及其炮制品与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱进行定量测定。结果乌头属中药及其炮制品在与浙贝母配伍时能够抑制双酯型生物碱的水解转化,而与川贝母配伍对双酯型生物碱的水解转化则起到促进作用。结论从化学成分量的变化方面分析,中药"十八反"之"乌头反贝母"并不是绝对的,乌头属中药及其炮制品与浙贝母配伍"相反",与川贝母配伍"不反"。  相似文献   
43.
目的:采用18F氟脱氧葡萄糖(18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)正电子发射体层扫描(position emission tomography,PET)心肌代谢显像技术评价分葱白提取物对猪缺血再灌注损伤心肌细胞活力的影响。 方法:将24只猪随机分为假手术组、空白模型组、曲美他嗪组和葱白提取物组,每组6只。通过球囊封堵冠状动脉制备缺血再灌注模型。造模后第4天,葱白提取物组用葱白提取物灌胃(5.93 mg/kg,2次/d),曲美他嗪组灌胃曲美他嗪(0.36 mg/kg,2次/d),其他两组给同体积生理盐水,连续给药28 d。各组于最后一次给药后1 h行18F-FDG PET/CT心肌显像检测,采用4级评分法评价相应节段心肌细胞活力。 结果:分葱白提取物与曲美他嗪均可改善缺血再灌注心肌细胞活力而保护心肌细胞,与空白模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);葱白提取物组与曲美他嗪组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。 结论:分葱白提取物可以改善猪缺血再灌注心肌细胞活力。  相似文献   
44.
高速逆流色谱法分离纯化浙贝母中贝母素甲,贝母素乙   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:采用高速逆流色谱技术分离提纯浙贝母中的活性成分贝母素甲,贝母素乙。方法:采用氯仿-无水乙醇-0.2mol&;#183;L^-1盐酸(4:3:2)系统,上相为固定相,下相为流动相。主机转速为800r&;#183;min^-1,流动相流速为1.2mL&;#183;min^-1。结果:一次进样分离得到贝母素甲、贝母素乙,经高效液相(HPLC)分析纯度,经MS,^1HNMR鉴定结构。结论:利用本实验条件可从浙贝母中分离制备贝母素甲,贝母素乙,两者纯度分别达到:97.5%,94.5%。  相似文献   
45.
贝母类药材生物碱及生物碱苷含量测定方法学研究   总被引:22,自引:0,他引:22       下载免费PDF全文
 目的建立酸水解-酸性染料比色法同时测定贝母类药材中生物碱及生物碱苷含量的方法。方法用氯仿-甲醇(4∶1)混合溶剂提取总碱,酸性染料比色法测定水解前及水解后提取物中生物碱含量,计算出生物碱、生物碱苷及总生物碱的含量。结果生物碱、生物碱苷及总生物碱的加样回收率分别为100.5%,102.2%,101.1%,RSD分别为1.1%,3.3%,1.7%(n=5),并对药典收载的9种贝母类药材进行了测定。结论本法不需要复杂仪器,可用于贝母类药材生物碱及生物碱苷的含量测定。  相似文献   
46.
大蒜预防食管癌作用的实验研究(附10例病例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究目的探讨大蒜对食管癌的预防作用。研究背景用药物抑制食管癌前病变发生已成为预防食管癌的重要措施。但目前尚缺乏高效低毒的药物,有必要寻找新药。方法用甲基戊基亚硝胺(MANA)诱发wistar大鼠食管上皮增生。用不同浓度大蒜液进行预防。经105天实验后,进行病理学检查、测定免疫器官指数、外周血T淋巴细胞、N细胞(裸细胞、NullCell)和血清MANA含量。结果大蒜对MANA诱发的大鼠食管癌前病变具有剂量依赖性抑制作用,使脾脏指数、T淋巴细胞、N细胞增加,血清MANA含量减少,结果与太洛龙相似结论大蒜具有预防食管癌作用,其作用方式可能为降低血清亚硝胺含量及增强免疫功能。  相似文献   
47.
RAPD技术鉴定商品药材百合   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的鉴别商品药材百合及其混淆品,探讨商品药材鉴别的新方法。方法采用RAPD技术对商品药材百合进行了多态性分析,并构建聚类树型图。结果RAPD技术能从分子水平上检测种内差异,可以解决不同产地的商品药材百合与混淆品轮叶百合不易区分的难题。结论RAPD技术完全可以作为商品药材的一种较好的鉴别方法。  相似文献   
48.
薤白中呋甾皂苷的含量测定   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的 :建立了测定薤白中呋甾皂苷含量的E试剂比色法。方法 :用对二甲氨基苯甲醛 HCl乙醇液的发色体系 ,测定波长515nm ,利用均匀设计原理确定最佳实验条件。结果 :标准曲线在0.1975~0.9880mg·ml-1线性关系良好 ,平均回收率为 97.7%(RSD=3.65% )。结论 :此法可作为评价薤白的质量标准。  相似文献   
49.
荧光光谱法鉴别中药材   总被引:7,自引:0,他引:7  
对秦皮、大黄、沙苑子、胡麻仁、贝母及其混淆品的荧光光谱进行了比较。为中药材的鉴别提出一个参考方法。  相似文献   
50.
目的:为深入研究平贝母水煎液内的化学成分,采用水煎煮法对平贝母鳞茎进行提取,运用液相色谱-离子肼质谱联用仪(LC-MS~n)建立一种方法对平贝母水煎液中的化学成分进行分析。方法:通过LC-MS~n联用技术判定平贝母水煎液内成分,采用Agilent ZORBAX Extend-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.8μm),乙腈-0.1%氨水梯度洗脱模式,ESI离子源,正离子模式下采集数据。根据平贝母水煎液内成分和对照品之间的总离子流图、多级质谱图、质谱碎片信息进行对比以及成分标准质谱裂解规律测定平贝母水煎液中的化学成分。结果:从平贝母水煎液中共分离出22个峰,鉴别出19个生物碱成分,发现3个未知生物碱成分。结论:实验结果表明,LC-MS~n方法适用于平贝母中生物碱成分的常规分析,可进一步提高对平贝母药效物质基础的认识,为平贝母的化学成分研究和质量控制建立了实验和理论基础。  相似文献   
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