口腔愈疡颗粒质量标准的建立

目的：建立口腔愈疡颗粒的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对成品中芍药苷进行含量测定。结果：芍药香浓度线性范围为：0．104—0．520μg/ml,γ=0.9993。样品平均回收率为98．85％，RSD为1．27％(n＝5)。结论：该方法适用于口腔愈疡颗粒的质量控制。     

仙龙冲剂的抗肿瘤活性及其作用机理的研究

目的:研究仙龙方的体内、体外抑癌作用及机理。方法:用 BALB/C 小鼠,荷肝癌和艾氏癌实体瘤,经口给药,观察肿瘤的抑制程度和动物的生存状况。结果:给药组肿瘤生长曲线明显低于对照组。仙龙方还能延长荷瘤动物的生存期,生命延长率为30%～69%。体外实验显示仙龙方对人癌细胞的抑制有一个良好的剂量—效应关系,肝癌的曲线之回归系数 r=0.9983,IC_(50_值为14.8±2.8μg/ml;胃癌曲线的系数 r=0.9995,IC_(50)值为9.7±5.1μg/ml,表明胃癌细胞更敏感些。细胞学研究发现癌细胞的不同程度的损伤、核染色质的凝聚现象及内质网肿胀,流式光度术分析 DNA 组方图上出现了凋亡峰。结论:仙龙方有诱导癌细胞凋亡作用。     

痹颗粒对RA-MsPGN大鼠肾组织PTK活性的影响

目的探讨痹颗粒对RA-MsPGN大鼠模型肾组织PTK活性的影响,治疗RA-MsPGN的作用机制。方法按照Phospho Safe TM ExtR Action Reagent试剂盒提取蛋白质,按照K-LISA PTK Screening Kit试剂盒测定蛋白酪氨酸激酶(PTK)活性,并根据检测试剂盒提供的标准品直线回归方程计算PTKs的含量。结果RA-MsPGN模型大鼠与正常组相比肾组织PTK含量显著升高(P<0.001),雷公藤多苷片和痹颗粒各剂量组均能显著降低大鼠肾组织PTK含量(P<0.05或0.01)。结论痹颗粒对RA-MsPGN大鼠肾组织PTK活性有明显抑制作用,其治疗作用有可能是通过对PTK的作用而实现的。     

麦滋林-S对氧氟沙星的血浆浓度的影响

目的　因氧氟沙星口服对胃黏膜有刺激作用 ,因此在治疗中往往造成药物性胃炎。本文寻找一种既不影响氧氟沙星疗效 ,又能对抗氧氟沙星破坏胃黏膜作用的理想配伍药物。方法　选择麦滋林 -S(Marzulene -S)及硫糖铝 2种抗溃疡药分别与氧氟沙星配伍使用。结果　麦滋林组的病例与氧氟沙星单独用药组血药浓度相似 (P >0 .0 5 ) ,而硫糖铝组血中氧氟沙星浓度明显低于上述 2组 (P >0 .0 5 )。结论　证明麦滋林 -S颗粒对氧氟沙星血药浓度没有影响 ,且有效保护了胃黏膜免受氧氟沙星的破坏 ;而硫糖铝中所含金属铝离子与喹诺酮类药物形成络合物 ,影响其吸收 ,因而降低了氧氟沙星的疗效     

清热益气颗粒治疗支原体性宫颈炎的临床分析

目的探究清热益气颗粒治疗支原体性宫颈炎的临床效果。方法回顾性分析2010年5月-2012年12月收治的I20例支原体宫颈炎患者的临床资料，按治疗方式的不同分为观察组和对照组，每组各60例，观察组采用清热益气颗粒治疗，对照组采用西替沙星治疗，比较两组患者经两个疗程治疗后的临床效果。结果观察组治疗有效率为967％，明显优于对照组的76.7％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清热益气颗粒在支原体性宫颈炎患者的临床治疗中作用显著，安全性高，值得临床推广。     

益气活血冲剂治疗弥漫性轴索损伤对格拉斯哥评分的影响

目的：观察中西医结合治疗弥漫性轴索损伤的疗效,探讨益气活血冲剂口服后对格拉斯哥（Glasgow）计分的影响。方法将62例弥漫性轴索损伤的患者,随机分为治疗组和对照组,每组各31例,对照组采用常规的脱水降低颅内压、止血药物的运用、护脑治疗及维持水电解质的平衡。治疗组在对照组的基础上加用益气活血冲剂口服,两组疗程一个月,治疗后评定疗效。结果治疗组与对照组治疗前后Glasgow评分组内比较差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）;两组总显效率平均为75.16%和35.48%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论中西医结合治疗弥漫性轴索损伤有促进患者康复的作用。     

滋阴活血利咽颗粒超声波提取工艺研究

目的:首次在滋阴活血利咽颗粒剂制备工艺中采用超声波提取方法,并优化了超声波提取工艺条件.方法:采用正交试验方法,考察颗粒粒度、加水量、提取次数、提取时间对超声提取得率的影响.结果:颗粒柱度、加水量、提取时间等因素对提取效果的影响均没有显著性,提取次数对提取效果的影响有显著性.结论:超声提取具有能耗低,省时,提取转移率高,常温提取,生产成本低等优势.     

舒筋外洗颗粒质量检验统计分析

目的 对中药制剂舒筋外洗颗粒的质量检验结果进行回顾性分析.方法 采用回顾性方法,对舒筋外洗颗粒在近3年(2016-2018年)的质量检验结果进行统计分析.结果 2016-2018年生产舒筋外洗颗粒批次分别为8批、8批、7批,共421705盒,按现行法定标准检验,质检结果全部合格.结论 通过评价发现,舒筋外洗颗粒按现行标...     

扶肾颗粒对腹膜透析相关性腹膜纤维化的影响及其作用机制的实验研究

目的:通过对腹膜透析大鼠进行干预,观察扶肾颗粒对腹膜纤维化相关细胞因子的影响及其作用机制探讨。方法:SPF级健康雄性SD大鼠75只,体重180～200g,适应性饲养1周后,依大鼠体重分层,随机分为:正常对照组(A组,n=15),无任何处理,腹腔注射生理盐水,100ml.kg-1.d-1,连续4周;肾衰5/6切除+1.5%PD组(B组,n=15);肾衰5/6切除+1.5%PD+扶肾颗粒组(C组,n=15);肾衰5/6切除+4.25%PD组(D组,n=15);肾衰5/6切除+4.25%PD+扶肾颗粒组(E组,n=15),除A组外,各组均制成肾衰模型,其中B、C组予腹腔注射1.5%LPDS,100ml.kg-1.d-1,连续4周;D、E组予腹腔注射4.25%LPDS,100ml.kg-1.d-1,连续4周,自透析开始,对C组和E组予灌服扶肾颗粒,以200gSD大鼠计算,灌胃剂量1.8ml/d。其余各组予灌服2ml生理盐水,共灌服4周。观察各组实验动物的大体状态、体重变化、腹膜滤过功能及血清纤维化调控因子表达变化。结果:在治疗4周后,除正常对照组(A组)外,其余各组均体现为负超滤,但是,同浓度透析治疗组中,应用扶肾颗粒干预组其超滤情况明显优于未应用扶肾颗粒组(P<0.05),其作用显著,同时,葡萄糖转运量方面亦体现为相似结果。与正常对照组比较(A组),其余各模型组相关促纤维化因子表达水平均明显升高(P<0.01)。TGF-β1方面,D组的表达水平明显较其他各组升高(P<0.05)。CTGF及IL-6方面,结果与TGF-β1相似。VEGF方面,E组较D组明显降低(P<0.05)。随着透析治疗的进行,HGF与BMP-7表达水平均反应性升高,各模型组二者水平均较正常对照组明显升高(P<0.01)。HGF方面,C组较B组明显升高(P<0.01)。BMP-7方面,E组较D组明显升高(P<0.05)。结论:扶肾颗粒可减轻腹透大鼠的肾功能损伤,保护残余肾功能,改善腹透大鼠的超滤量及葡萄糖转运量,抑制促纤维化因子TGF-β1、CTGF、IL-6、CTGF等表达,调高抗纤维化因子HGF、BMP-7的表达,进而起到抑制腹膜透析相关腹膜纤维化的发生,改善腹膜透析效能。     

托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征的临床效果

目的观察托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床效果。方法选择2017年8月-2018年12月四川省资阳市第一人民医院肾病内科诊治肾病综合征患者90例作为研究对象,依据随机数字表法将患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45),入院后根据诊疗规范进行治疗,对照组给予托伐普坦,观察组在对照组基础上给予尿毒清颗粒,治疗1个月后,比较2组治疗前后的血肌酐、尿素氮、尿量、血红蛋白、血清白蛋白、钾离子和钙离子水平,记录不良反应发生情况。结果治疗1个月后,2组血肌酐与尿素氮水平均降低,且观察组降低幅度大于对照组(t/P=3.999/0.000、2.316/0.023);2组的尿量、血红蛋白和血清白蛋白均上升,且观察组上升幅度大于对照组(t/P=-11.320/0.000、-4.606/0.000、-3.068/0.003),2组治疗前后的钾、钙离子浓度均未发生明显变化(P>0.05);不良反应发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论使用托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者,可以改善患者的肾功能,改善尿量和营养状态,稳定体内电解质水平,安全性良好。