康复新结肠定位滴丸在犬体内结肠定位释药的研究

目的 考察康复新结肠定位滴丸在体内结肠的定位释放性能.方法 用γ-射线闪烁照相法考察包衣滴丸在犬体内的定位释药部位与释药时间.结果 包衣滴丸在犬的横结肠和降结肠崩解释药.结论 康复新结肠定位包衣滴丸具有结肠定位的释药性能.     

康复新液治疗消化性溃疡的疗效观察

目的观察康复新液治疗消化道溃疡的疗效。方法选择50例经胃镜检查确诊为消化性溃疡的患者,随机分为两组,治疗组口服康复新液(四川好医生攀西药业有限责任公司)饭前口服10mL,3次/d。对照组采用抗溃疡药物[奥美拉唑(山东罗欣药业股份有限公司)每次20mg,2次/d]和抗菌药物[法莫替丁(宜昌长江药业有限公司)每次20mg,2次/d]联合应用。治疗期间,以疼痛作为判断症状改善的指标,疗程结束后复查胃镜观察溃疡愈合情况。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为84.0%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间,无不良反应,均有良好的耐受性。结论康复新液可有效治疗消化道溃疡。     

康复新联合rhG-CSF防治放射性口腔炎的临床观察

目的:观察康复新液联合rhG-CSF（重组人粒细胞集落刺激因子）局部应用对放射性口腔炎的防治效果。方法:将46例经病理确诊的头颈部恶性肿瘤患者随机分为两组,实验组(23例)采用康复新液联合rhG-CSF稀释后含漱,对照组(23例)采用rhG-CSF稀释后含漱,两组均采用常规分割方式放疗。采用全美放射肿瘤治疗协作组(RTOG)急性放射性黏膜炎的分级标准,观察放射性口腔炎的发生时间、发生率及严重程度。结果:实验组与对照组放射性口腔炎平均发生时间分别为(28．57±1．93)d 及(19．57±1．95)d,P＜0．001。放射性口腔炎总发生率分别为65.22%及91.30%,P=0．032。2级以上放射性口腔黏膜损伤发生率分别为17.39%及47.83%,P=0.028。结论:康复新液联合rhG-CSF能够延迟放射性口腔炎出现时间,降低放射性口腔的发生率,并减轻其损伤程度。     

止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠治疗气滞血瘀型混合痔术后肛门疼痛的临床效果

目的 观察止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠治疗气滞血瘀型混合痔术后肛门疼痛的临床效果。方法:选择2021年1月—2022年12月在崇州市人民医院收治的100例混合痔患者,按照随机数字表法分为A组、B组、C组三组。A组30例,予常规西医治疗;B组35例,在A组基础上予康复新液灌肠治疗;C组35例,在B组基础上予止痛如神汤加减方治疗。三组术后1、7 d均评价创面水肿、创面肉芽组织生长情况,通过数字疼痛评分法(NRS)评价肛门疼痛情况,记录三组患者肛门水肿消退时间、创面分泌物消失时间、创面愈合时间,检测三组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、表皮生长因子(EGF)、β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-22(IL-22)、纤维连接蛋白(FN)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,术前、术后1个月测量患者直肠肛管抑制反射阈值、肛管静息压、肛管高压带长度。结果:C组创面水肿、NRS评分较A组、B组低(P＜0.05),创面肉芽组织生长评分较A组、B组高(P＜0.05);C组创面分泌物消失时间、肛门水肿消退时间、创面愈合时间较A组、B组短(P＜0.05);C组直肠肛管抑制反射阈值、肛管静息压较A组、B组高(P＜0.05),C组肛管高压带长度较A组、B组短(P＜0.05);C组TNF-α、IL-22水平较A组、B组低(P＜0.05),C组β-EP、EGF、FN、VEGF水平较A组、B组高(P＜0.05)。结论:止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠可抑制炎症因子水平,调节疼痛介质及EGF、FN、VEGF指标,缓解肛门疼痛,促进创面愈合,提升肛门功能。     

正交试验法优选康复欣胶囊的提取工艺

目的研究康复欣胶囊处方中含生物碱成分的最佳提取工艺。方法正交试验法,利用生物碱的酸碱滴定法,求出每份样品消耗硫酸滴定液的量。结果优选出提取工艺：溶剂用量17倍,浸泡时间为1h,提取时间为1h。结论溶剂用量增加后,虽然浸膏提取量也增加了,但生物碱的含量没有明显提高。从降低成本的角度来讲,增加溶剂用量意义不大。     

康复新液联合胶体果胶铋或(和)奥美拉唑治疗胃溃疡有效性和安全性比较

[目的]比较康复新液联合胶体果胶铋或(和)奥美拉唑治疗胃溃疡(GU)有效性和安全性.[方法] 278例GU患者连续随机地分为:康复新组(A组);康复新+胶体果胶铋组(B组);康复新+奥美拉唑组(C组);康复新+胶体果胶铋+奥美拉唑组(D组).A组口服康复新治疗,B组在A组的基础上加服胶体果胶铋,C组在A组的基础上加服奥美拉唑;D组在B组的基础上加服奥美拉唑.治疗4周后观察4组患者的腹痛、上腹胀、恶心、呕吐、纳差嗳气、反酸、烧心(或胸骨后烧灼感)等情况及不良反应.[结果]A、B、C、D组治疗后恶心、呕吐改善总有效率分别为50.72％、72.22％、50.74％、75.71％,B、D组与A组,C组与D组比较均差异有统计学意义(P＜0.05);A、B、C、D组治疗后腹痛、腹胀改善总有效率分别为52.17％、68.06％、65.67％、95.71％,A、B、C组与D组比较均差异有统计学意义(P＜0.05),A组与B组、A组与C组比较差异无统计学意义(P＞0.05);A、B、C、D组治疗后反酸、烧心改善总有效率分别为53.62％ 、80.56％、52.24％、87.14％,B、D组与A组,C组与D组比较均差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]单用康复新对GU是有效的,适合轻中度GU;联合胶体果胶铋对GU更有效,适合较重的GU患者;再联合奥美拉唑对于GU最有效,特别适合重型GU患者.     

康复新液配合大口径肛管在预防直肠癌术后吻合口瘘中的应用

目的:探讨康复新液配合大口径肛管在直肠癌术后预防吻合口瘘发生的临床应用效果.方法:将307例接受手术治疗的直肠癌患者随机分为观察组和对照组,其中对照组159例只用大口径肛管进行术后吻合口瘘的预防,观察组148例患者在对照组基础上加用康复新液.结果:观察组148例患者在术后无一例患者发生吻合口瘘的情况,对照组159例患者当中有5例发生吻合口瘘,发生率为3.14%,观察组显著优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:康复新液与大口径肛管配合应用,不仅该方法涉及材料简单,操作简便,且能够免除患者不必要的痛苦,对直肠癌术后发生吻合口瘘具理想的预防效果,值得临床推广应用.     

康复新液湿敷治疗面部激素依赖性皮炎的效果

目的 探讨康复新液外敷疗法对面部激素依赖性皮炎的治疗效果。方法 门诊收集共96例激素依赖性皮炎患者资料,其中48例患者使用康复新液局部冷敷,48例患者使用生理盐水冷敷,比较2组患者的治疗效果。结果 通过对2组的评分比较分析来看,不同时间的评分差异有统计学意义(F=16.340,P<0.001),2组间的差异有统计学意义(F=12.785,P<0.001),治疗后康复新液组评分显著低于生理盐水组。康复新液组48例患者中39例痊愈、显效8例、好转1例;生理盐水组36例痊愈、显效10例、2例好转,2组疗效差异无统计学意义(Z=0.765,P>0.05)。康复新液组治疗后1个月、3个月、6个月复发率分别为4.17%,6.25%,10.42%,生理盐水组复发率分别为18.75%、25.00%、35.42%,2组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 康复新液外敷治疗激素依赖性皮炎疗效肯定,并能减少该病的复发。     

康复新液治疗放射性食管炎60例临床观察

目的:观察康复新液治疗放射性食管炎的临床疗效。方法:经胃镜检查确诊的食管癌患者行单纯根治性放疗出现放射性食管炎的120例患者随机分为两组,其中治疗组60例,给以康复新液10ml口服,3次/d,连续服用2周;对照组60例,给以五维他口服液500ml加庆大霉素针剂40万U加地塞米松10mg加利多卡因液200mg混合液20ml,口服,3次/d,连续2周。于治疗前后进行临床症状的观察。结果:两组治疗对比显示,治疗后都能明显改善症状,而治疗组比对照组临床症状改善更为迅速,两组比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液能迅速改善放射性食管炎的临床症状,促进局部损伤的修复,无不良反应,疗效可靠,值得推广应用。     

康复新液联合维生素C及贝复济治疗口腔溃疡的临床效果

目的 探究康复新液配合维生素C及贝复济用于口腔溃疡患者的效果。 方法 选取2021年8月-2022年8月安顺市人民医院收治的60例口腔溃疡患者,随机分为常规组（给予康复新液, n=30）与研究组（给予康复新液配合维生素C及贝复济, n=30）,比较两组溃疡面愈合、临床疗效、疼痛缓解时间及VAS评分。 结果 研究组溃疡面愈合时间短于常规组（P＜0.05）;研究组治疗总有效率为96.67%,高于常规组的70.00%（P＜0.05）;研究组疼痛缓解时间短于常规组（P＜0.05）;研究组治疗后VAS评分低于常规组（P＜0.05）。 结论 针对口腔溃疡患者,相较于单独使用康复新液,使用康复新液配合维生素C及贝复济治疗的效果更为理想,可有效缩短溃疡面愈合、疼痛缓解时间,缓解患者疼痛。