RP-HPLC法测定复方甘草酸苷注射液中甘草酸苷的含量

目的建立复方甘草酸苷注射液中甘草酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.1mol.L-1的醋酸铵溶液-乙腈-冰醋酸(70∶30∶0.5)为流动相,流速是1.0mL.min-1,检测波长254nm,进样量为20μL。结果甘草酸线性范围为0.05~0.25mg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.3%(RSD=0.67%),最小检出量2.75ng。结论该方法能准确、可靠地对复方甘草酸苷注射液中的甘草酸进行定量检测,能有效地控制该制剂的质量。     

中药注射剂不合理使用相关不良事件案例分析与探讨

积极推行合理用药是中药注射剂风险管理的有效措施之一。本文通过对中药注射剂不合理使用相关不良事件典型案例的分析,列举中药注射剂临床常见不合理用药的各种现象和问题,并提出规范临床用药的重点环节和措施,为促使临床医务工作者进一步理解和落实《中药注射剂临床使用基本原则》,控制因不合理使用中药注射剂造成的风险提供依据。     

中西医结合治疗小儿毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察复方丹参注射液对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方丹参注射液。结果治疗组临床症状、血液流变学改善情况均优于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液配合西药治疗小儿毛细支气管炎疗效优于单纯西药常规治疗。     

2种不同剂量舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的成本及效果分析

目的探讨缺血性脑血管疾病2种不同剂量舒血宁治疗方案的成本-效果。方法将93例缺血性脑血管病患者随机分为A、B两组,A组48例,B组45例,分别给予舒血宁注射液（5ml／支）和舒血宁注射液（2ml／支）治疗,观察每组疗效、不良反应,并运用药物经济学方法进行分析。结果A、B组总有效率分别为93．8％、95．6％;成本分别为1166．48元,1771．00元,成本一效果比分别12．44,18．53。结论舒血宁注射液（5ml）从药物经济学角度分析为治疗缺血性脑血管疾病较佳药物。     

果糖氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察果糖氯化钠注射液与92种常用注射剂配伍的稳定性。方法模拟临床常用浓度和配制方法,观察92种常用注射剂与果糖氯化钠注射液配伍后的外观、pH值变化。结果24h内,有29种注射剂的pH值在不同的时间点发生明显改变,13种配伍溶液在不同的时间点发生明显的颜色改变,奥沙利铂配伍溶液于24h观察到淡黄色针状结晶;乳糖酸红霉素出现了乳化现象。结论头孢西丁钠、头孢唑肟钠、亚胺培南．西司他丁钠、乳糖酸红霉素、替考拉宁、奥沙利铂、肾上腺素7种药物与果糖氯化钠注射液配伍属配伍禁忌,其他85种药物与果糖氯化钠注射液具有较好的相容性,可以作为这些药物的稀释剂或载体应用于临床,但应注意各药的使用时限,部分药物放置时间不宜过长。     

平战结合注射液瓶自动冲洗吹干灌药封口机的研制

目的研制平战结合注射液瓶自动冲洗吹干灌药封口机。方法采用微电脑与光机电一体化技术将送瓶、检瓶、冲洗、吹干、灌药、封口及计数等工序组合成一条全自动的连续生产线。结果该机能成功地将上述操作工序组合成一条全自动的连续生产线,适用于生产5ml、10ml和20ml等各种规格的注射液,可取代繁琐的手工操作和设备。结论该机造型新颖小巧和功能齐全、自动化程度高,既适用于军队野战条件,也适用于军内外医院制剂室平时应用。     

经咽鼓管鼓室内地塞米松注射治疗突发性聋

目的观察经咽鼓管鼓室注入地塞米松治疗突发性聋（突聋）的疗效。方法对20例常规方法治疗无效的突聋患者采用经咽鼓管鼓室径路注入地塞米松,1次／周,每次5mg,共3次。用药期间密切观察记录听力改变、耳鸣和眩晕等情况。结果20例患者于治疗完成后一周复查纯音测听。显效8例,0．25—4kHz听阈平均提高35．4dB;有效1例,平均提高14dB;无效11例;有效率为45％。结论鼓室内应用激素能改善常规治疗无效的突发性聋患者的听力。为常规方法治疗无效的突聋患者提供了再次治疗的机会。     

元秦止痛注射液中酯型乌头碱的薄层色谱检查法

以硅胶G薄层板,甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮-氨水(20:18:3:6:1),甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-氨水(3:14:8:1),甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮-氨水(10.5:12:10:10:1)为展开剂,稀碘化铋钾试液为显色剂,分别建立了元秦止痛注射液中乌头碱、次鸟头碱、新乌头碱的薄层色谱限量检查方法.该法可用于元秦止痛注射液的质量控制.     

盐酸布比卡因注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的建立盐酸布比卡因注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同生产厂家的鲎试剂对盐酸布比卡因注射液进行研究。结果盐酸布比卡因注射液最大不干扰浓度为1.34mg·mL^-1,细菌内毒素限值为0．096EU·mg^-1。结论采用细菌内毒素检查法控制盐酸布比卡因注射液的质量是可行的。