福建叶下珠抗小鼠免疫性肝损伤的实验研究

目的评价福建叶下珠对小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法48只NIH小鼠随机分为叶下珠高、低剂量组、联苯双酯组、正常对照组及模型组.于造模之日起,叶下珠高、低剂量组分别以20 g/kg、10 g/kg叶下珠药液灌胃,联苯双酯组以0.15 g/kg联苯双酯药液灌胃,正常对照组及模型组每天给予等量生理盐水.每天灌胃1次,连用12 d.检测血清谷丙转氨酶(ALT)和肝、脾脏器指数,并做肝脏病理学检查.结果联苯双酯组、叶下珠高、低剂量组小鼠血清ALT、肝指数、脾指数值较模型组有不同程度的改善(P＜0.05,P＜0.01).炎症坏死程度:5组间比较,差异有非常显著性意义(P＜0.005);模型组与正常组、联苯双酯组、福建叶下珠高、低剂量组与模型组间两两比较,差异有显著性意义(P值均＜0.05);联苯双酯组与福建叶下珠大、小剂量组间比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论福建叶下珠能显著降低血清转氨酶活力和肝脾脏器指数,对肝细胞坏死有一定的改善作用,具有较好的抗小鼠免疫性肝损伤作用.     

连建伟教授治疗病毒性肝炎经验介绍

连建伟教授治疗病毒性肝炎，认为尽管病毒性肝炎有甲、乙、丙、丁、戊等类型不同，但急性期和慢性活动期表现证候却相近似，治疗急性黄疸型肝炎、慢性肝炎活动期予以清热解毒，活血利湿；阴黄治以温中化湿退黄；慢性肝炎迁延期以健脾养肝益肾，兼顾祛邪；肝硬化腹水期治以扶正解毒利水，慎用攻破。通过辨证论治，使正气强盛，邪毒祛除，则疾病向愈。     

Phase I study to determine the safety and pharmacokinetics of the novel Raf kinase and VEGFR inhibitor BAY 43-9006, administered for 28 days on/7 days off in patients with advanced, refractory solid tumors.

BACKGROUND: BAY 43--9006, an oral multi-kinase inhibitor, targets serine-threonine kinases and receptor tyrosine kinases, and affects the tumor and vasculature in preclinical models. Based on its pharmacologic effect, it may be a useful cancer treatment. This study determined the maximum tolerated dose (MTD) of BAY 43-9006 in 42 patients with advanced, refractory metastatic or recurrent solid tumors. Dose-limiting toxicities (DLTs), safety, pharmacokinetics and tumor response were also evaluated. PATIENTS AND METHODS: In this open-label, phase I, dose-escalation study, BAY 43--9,006 was administered orally in repeated cycles of 35 days (28 days on/7 days off). Eight doses were investigated: from 50 mg every fourth day to 600 mg twice daily. Treatment continued until unacceptable toxicity, tumor progression or death. RESULTS: The MTD was 400 mg twice daily. BAY 43-9006 was well tolerated, with mild to moderate toxicities; only six patients discontinued study therapy due to adverse events. DLTs consisted of hand-foot skin reaction in three of seven patients receiving 600 mg twice daily. Stable disease was achieved in 22% of patients; median duration of stable disease was 7.2 months. Consistent with its observed half-life of approximately 27 h, BAY 43-9, 006 accumulated on multiple dosing. Increases in exposure were less than proportional to the increases in dose. CONCLUSIONS: Results indicate that further clinical investigation of BAY 43--9006 is warranted, and suggest it could be a promising future therapy for patients with cancer.     

GPDA 、CA72-4 、CA50 联检在胃癌诊断中的价值

 目的 探讨GPDA、CA72-4、CA50三项联检对胃癌的临床诊断价值。方法 采用电化学发光免疫分析、放射免疫法及全自动生化分析仪等技术，对125例胃癌、77例胃良性疾病、50例正常健康人血清进行GPDA、CA72-4、CAS0三项检测。结果 胃癌组GPDA、CA72-4、CA50敏感性分别为62．4％、68．0％，54．4％；特异性分别为97．6％、97．6％、98．4％。三项联检敏感性提高到89．6％，与单检比较有统计学意义（P〈0．05）；同时特异性并未明显降低，仍有93．7％。结论 GPDA、CA72-4、CA50可作为临床诊断胃癌的肿瘤标志物，三项联检可明显提高阳性检出率。     

基才网络环境的远程数字人体中医脉诊智能诊断系统

本文主要阐述了中医学脉诊原理,分析了脉诊数字化的可行性,描述了数字脉诊诊断系统的设计方案及进行家庭远程诊断的设想,并对该系统的应用前景作了展望。     

复方奥硝唑凝胶的研制与质量控制

目的:制备复方奥硝唑凝胶,并进行质量控制。方法:以0．6％卡波姆-940为基质,奥硝唑和西咪替丁为主药制备凝胶;采 用紫外分光光度法直接测定2组分含量,并考察成品稳定性。结果:所得凝胶外观、成形及涂展性良好;奥硝唑、西咪替丁的检测浓 度线性范围均为0．5-32μg／ml,平均回收率分别为100．58％、100．59％,相对标准差分别为1．17％、1．61％;稳定性考察结果符合 《中国药典》2000年版的规定。结论:复方奥硝唑凝胶配方合理,制备工艺简单,质量可靠,性质稳定。     

左氧氟沙星2种给药方案治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的:评价2种给药方案治疗下呼吸道感染的成本-效果。方法:67例患者随机分为A组与B组,A组采用左氧氟沙星序 贯疗法,B组采用左氧氟沙星连续静脉注射疗法,观察疗效,并进行成本-效果分析。结果:A、B组总有效率分别为91．43％、 93．75％,细菌清除率分别为87．10％、89．29％,不良反应发生率分别为2．86％、3．13％(P>0．05);成本分别为640．50元、 1 151．21元;成本-效果比分别为7．01、12．28;B组相对于A组的增量成本-效果比为220．1。结论:左氧氟沙星序贯给药方案治 疗下呼吸道感染较佳。     

卡介苗对致敏后重复抗原攻击的大鼠肺组织环核苷酸磷酸二酯酶活性的影响

环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)是一类催化水解细胞中的第二信使环核苷酸(cAMP和cGMP),使其生物学活性的关键酶,是cAMP和cGMP水解的唯一途径[1].大鼠哮喘发病过程中肺组织PDE活性升高[2].关于PDE活性改变的具体机制目前尚未完全明了.有实验表明PDE活性的改变与IL-4的调节作用有一定关系[3].另有研究表明,卡介苗(BCG)给药可刺激IFN-γ产生,抑制IL-4等细胞因子的产生,减弱炎症的发展[4,5].本实验旨在探明卡介苗给药对大鼠哮喘发病过程中肺组织PDE活性的影响及可能途径.     

冰片对卡马西平在家兔体内药代动力学的影响

目的观察冰片对卡马西平(carbam azep ine,CBZ)及10,11-环氧化卡马西平(10,11-epoxide carbam azep ine,ECBZ)在家兔体内药动学过程的影响。方法CBZ和冰片灌胃给药,高效液相法检测家兔血浆和脑脊液中CBZ及ECBZ的浓度,并计算药动学参数。结果冰片和CBZ合用可使CBZ的药动学参数T12(ka)、Tpeak、AUC增大而Ka和CL减少;ECBZ的药动学参数T12(ke)和Tpeak增大而Ke减少;ECBZ的脑血比提高。结论冰片可提高CBZ的生物利用度,减慢代谢,并促进血脑屏障对ECBZ的通透性。     

10-去乙酰基-7-表紫杉醇转化为紫杉醇的研究

目的将天然紫杉烷类物质10-去乙酰基-7-表紫杉醇高效地转化为抗癌药物紫杉醇.方法首先将10-去乙酰基-7-表紫杉醇中的2'-OH选择性保护、7-OH乙酰化、去保护3步一锅反应获得7-表紫杉醇,再在DBU的催化下差向异构化为紫杉醇.结果本方法以10-去乙酰基-7-表紫杉醇为起始原料,以40%的总收率制备得到紫杉醇.结论建立了一条将天然紫杉烷类物质以较高的化学选择性以及良好的收率转化为紫杉醇的途径.