全文获取类型
收费全文 | 253707篇 |
免费 | 21305篇 |
国内免费 | 8123篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1652篇 |
儿科学 | 4573篇 |
妇产科学 | 2778篇 |
基础医学 | 28903篇 |
口腔科学 | 3802篇 |
临床医学 | 21688篇 |
内科学 | 30636篇 |
皮肤病学 | 2834篇 |
神经病学 | 9816篇 |
特种医学 | 5178篇 |
外国民族医学 | 28篇 |
外科学 | 20568篇 |
综合类 | 49181篇 |
现状与发展 | 18篇 |
一般理论 | 34篇 |
预防医学 | 21114篇 |
眼科学 | 4896篇 |
药学 | 24862篇 |
145篇 | |
中国医学 | 33561篇 |
肿瘤学 | 16868篇 |
出版年
2024年 | 967篇 |
2023年 | 3560篇 |
2022年 | 7198篇 |
2021年 | 9670篇 |
2020年 | 8742篇 |
2019年 | 9738篇 |
2018年 | 8909篇 |
2017年 | 8700篇 |
2016年 | 8177篇 |
2015年 | 8121篇 |
2014年 | 15369篇 |
2013年 | 15123篇 |
2012年 | 14898篇 |
2011年 | 16285篇 |
2010年 | 13893篇 |
2009年 | 12527篇 |
2008年 | 11638篇 |
2007年 | 12859篇 |
2006年 | 11345篇 |
2005年 | 10567篇 |
2004年 | 9013篇 |
2003年 | 7931篇 |
2002年 | 5921篇 |
2001年 | 5696篇 |
2000年 | 4669篇 |
1999年 | 4150篇 |
1998年 | 2936篇 |
1997年 | 2655篇 |
1996年 | 2633篇 |
1995年 | 2472篇 |
1994年 | 2172篇 |
1993年 | 1868篇 |
1992年 | 1605篇 |
1991年 | 1422篇 |
1990年 | 1149篇 |
1989年 | 1080篇 |
1988年 | 1016篇 |
1987年 | 793篇 |
1986年 | 594篇 |
1985年 | 1494篇 |
1984年 | 2014篇 |
1983年 | 1476篇 |
1982年 | 1575篇 |
1981年 | 1503篇 |
1980年 | 1299篇 |
1979年 | 1143篇 |
1978年 | 907篇 |
1977年 | 663篇 |
1976年 | 860篇 |
1975年 | 701篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
181.
目的: 观察细胞内游离Ca2+([Ca2+]i)在培养的不同发育阶段皮层神经元无镁诱导惊厥性损伤中的作用,探讨惊厥性脑损伤年龄依赖性的可能机制.方法:体外培养6 d、17 d的胚胎大鼠皮层神经元用无镁细胞外液处理3 h,或于无镁处理前用NMDA(N-甲基-D-门冬氨酸)受体拮抗剂或Ca2+通道阻滞剂预处理,用MTT代谢率测定的方法检测神经元损伤,以Fluo-3作标记用激光共聚焦显微镜扫描的方法检测[Ca2+]i.结果:体外培养6 d、17 d的神经元单纯无镁组MTT代谢率较同期对照组降低.应用MK-801 10 μmol*L-1、AP-5 50 μmol*L-1、尼莫地平10 μmol*L-1预处理后再给无镁处理,培养6 d、17 d的神经元MTT代谢率均不同程度高于同期单纯无镁组.培养6 d、17 d的神经元相对荧光强度之间差异有显著性,两者与基线荧光强度比较差异亦有显著性.应用上述各种拮抗剂后,[Ca2+]i改变的峰值均明显低于同期单纯无镁组.结论: 在体外不同发育阶段的神经元,短暂无镁处理诱导惊厥样放电所引起的神经元线粒体功能损伤以及[Ca2+]i改变程度不同.这种[Ca2+]i改变的年龄依赖性可能是惊厥导致神经元损伤的年龄依赖性的机制之一.NMDA受体-Ca2+通道激活是导致这种[Ca2+]i改变及神经元损伤的关键环节. 相似文献
182.
三联药物治疗未破裂异位妊娠的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :观察甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)、米非司酮(Mifepristron,Ru486)及中药三联用药治疗未破裂型异位妊娠的临床疗效。方法 :对171例未破裂型异位妊娠病人 ,按药物治疗方法不同分为两组进行对照研究 :A组使用MTX注射 +Ru486口服 +中药联合治疗。B组单独使用MTX注射治疗。测定法定期测定两组病人血HCG值以监测血HCG下降情况 ,测量异位妊娠包块三径线值以监测病灶包块缩小情况 ,同时观察临床症状持续时间、副反应发生率及总有效率。结果 :血HCG下降及病灶包块缩小A组较B组明显 ,差异有显著性(p<0 05,p<0 01);临床症状持续时间A组较B组短 ,差异有显著性(p<0 05);副反应发生率两组间无显著差异(p>0 05);A、B两组的总有效率分别为 :95 74%和71 43% ,A组较B组高 ,差异有显著性(p<0 05)。结论 :三联使用甲氨蝶呤、米非司酮及活血化瘀消包块杀胚的中药既有很强的杀胚功能 ,又能消除病灶包块 ,保留生育功能。三联药物联合治疗未破裂异位妊娠具有疗效肯定、安全 相似文献
183.
重组耻垢分枝杆菌-Sj26GST疫苗的免疫保护作用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的初步研究重组耻垢分枝杆菌疫苗rMc-Sj26GST(recombinant M.smegmatis mc2155-Sj26GST)对小鼠的免疫保护作用.方法用耻垢分枝杆菌重组疫苗rMc-Sj26GST免疫雄性BALB/c小鼠,检测小鼠淋巴细胞刺激指数(SI),腹腔巨噬细胞培养上清释放NO量,小鼠血清IFN-γ、IL-2的含量,并计数小鼠肝、肺活细菌数.结果小鼠脾淋巴细胞刺激指数(SI)为2.64±1.37,与Mc组(载体组)1.28±0.41相比,差异具有显著性;小鼠血清IFN-γ为196.43 pg*ml-1,与Mc组112.57 pg*ml-1相比,差异有显著性,较对照组高41%;小鼠血清中IL-2的浓度较对照组高.经rMc-Sj26GST疫苗免疫的小鼠受结核杆菌攻击后其肺、肝脏结核杆菌数较对照组少.结论耻垢分枝杆菌重组疫苗rMc-Sj26GST增强了小鼠细胞免疫功能,并使小鼠能抵抗结核杆菌的攻击. 相似文献
184.
Leena Joseph R. Anuradha R. Nathuram V. V. Shaha M. C. Abani 《Applied radiation and isotopes》2003,59(5-6):359-362
National intercomparisons of activity measurements of 131I, a radioisotope widely used for diagnosis and therapy of thyroid related ailments, were initiated in 1979 as a quality assurance program, towards improving radiation safety procedures and related dosimetry in Nuclear Medicine Centres (NMCs) in India. Oral administration of a known quantity of radioiodine to patients requires accurate radioactivity measurements to be performed on a well-calibrated isotope calibrators. Under or over estimation of the activity due to a faulty or uncalibrated isotope calibrator could provide misleading results. Calibration of isotope calibrators and the traceablity of subsequent measurements to the national standards laboratory is one of the essential basic radiation safety requirement of the IAEA. In view of the stringent quality assurance requirements for activity measurements imposed by Atomic Energy Regulatory Board, a National Intercomparison Program was initiated and to date ten such intercomparison programs have been conducted by the Radiation Safety Systems Division, of the Bhabha Atomic Research Centre. This program has benefited the participants by making their measurements traceable to the National Primary Standards. Over the years there has been a marked increase in the number of NMCs participating in the intercomparison programs. As a result, the number of institution showing large deviation from the correct value has decreased considerably over the years. This program thus, has enabled participating NMCs to check their isotope calibrators so as to ensure proper delivery of radiation dose to the patients and hence to optimise patient exposure. 相似文献
185.
目的 探讨下肢深静脉瓣功能不全的二维及彩色多普勒超声声像图改变。方法 应用二维及彩色多普勒超声检查下肢深静脉瓣功能不全36例,47条腿,观察下肢静脉血管及瓣膜的解剖结构和血流动力学改变。结果 有静脉瓣功能不全的患肢静脉管腔内径均有不同程度增宽,瓣膜均有不同程度的改变,脉冲多普勒显示返流频谱返流时间大于0.5s。结论 该检查对诊断下肢深静脉瓣功能不全有较高的实用价值。 相似文献
186.
外消旋聚乳酸复合神经生长因子缓释导管促周围神经再生的形态学研究 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 建立外消旋聚乳酸复合神经生长因子(poly-D,L-lactic acid/nerve growth factor,PDLLA/NGF)可吸收性缓释导管桥接修复大鼠坐骨神经缺损的动物模型,观察复合导管对大鼠坐骨神经缺损再生的促进作用。方法利用溶剂挥发法制备PDLLA单纯导管和PDLLA/NGF缓释导管,每根缓释导管含NGF450U。SD大鼠40只随机分成4组,每组10只,切除中段坐骨神经10mm之后分别行自体神经移植(A组)、单纯导管桥接(B组)、单纯导管加一次性给药(C组)、PDLLA/NGF缓释导管桥接(D组)修复坐骨神经,除A组外,均保留10mm缺损。术后3个月观察神经再生情况,比较各组光镜、电镜及图像分析等指标。结果术后3个月导管与周围组织粘连松,并开始降解,但外形仍保持完整。再生神经均顺利通过导管腔,组织学观察A组和D组内神经纤维数目多,大小均匀,成熟良好;B组和C组纤维结缔组织多,神经纤维细小,髓鞘薄。图像分析显示除神经纤维计数D组高于A组外,A组和D组在纤维直径、轴突直径和髓鞘厚度方面差异均无统计学意义(P〉0.05),并明显优于B组和C组(P〈0.05)。结论 PDLLA/NGF缓释导管能够有效促进大鼠坐骨神经缺损再生,组织学观察指标接近自体神经移植。 相似文献
187.
胫骨前肌疲劳时比目鱼肌诱发肌电图H波的变化及其机制探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
为了解主动肌疲劳时拮抗肌脊髓运动神经元兴奋性变化的规律 ,本研究采用踝关节背屈运动形式 ,对胫骨前肌 (主动肌 )疲劳状态下的比目鱼肌 (拮抗肌 )诱发肌电图H波成分进行了观察。并以压迫阻断胫骨前肌Ⅰa类神经纤维传导的方法 ,对比目鱼肌H波变化机制进行了分析探讨。结果发现 :(1)胫骨前肌疲劳后 ,比目鱼肌H波明显受到抑制 ,与安静时比较呈非常显著性差异 ;(2 )胫骨前肌Ⅰa类神经纤维传导被阻断后 ,比目鱼肌H波的抑制现象没有解除。表明 ,胫骨前肌疲劳时比目鱼肌H波被抑制的原因 ,可能是由于主动肌内的代谢产物激活了Ⅲ·Ⅳ类神经纤维的感受器 ,Ⅲ·Ⅳ类神经纤维的传入冲动增加 ,使Ⅰa抑制性中间神经元被激活 ,导致拮抗肌脊髓运动神经元的兴奋性受到了抑制 相似文献
188.
189.
人抵抗素基因cDNA的克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
目的克隆人抵抗素基因(hRETN)cDNA,为进一步研究RETN的结构和功能提供实验基础.方法应用RT-PCR方法从中国人网膜脂肪垫总RNA中扩增出RETN 基因cDNA,克隆入载体pMD18-T中,形成重组载体pMD18-T/hRETN.通过蓝白斑筛选出阳性克隆,限制性内切酶酶切鉴定后对其进行测序.结果从脂肪组织总RNA中扩增得到363 bp片段hRETN基因,其cDNA序列与Genbank hRETN基因序列基本相同.结论成功地克隆中国人hRETN cDNA. 相似文献
190.
目的将激光显微分离(laser capture microdissection, LCM) 技术应用于噬菌体表面呈现肽库的筛选过程,建立一种可以直接在天然组织中筛选肽库的方法。方法将新鲜人骨肉瘤组织块在噬菌体肽库溶液振荡孵育后制成组织冰冻切片,免疫组化染色检测噬菌体在组织中的浸润扩散。改进常规LCM切片处理方法,以冻干法替代酒精/二甲苯法脱水,以期在LCM操作过程中提高切片上噬菌体的存活率。LCM法分离摄取骨肉瘤切片上的肿瘤靶细胞,转染回收这些细胞上特异结合的噬菌体。滴定法检测所筛选的噬菌体对特异性细胞的亲和力。结果利用LCM技术,可以由肿瘤冰冻切片上收集到足够的与特异性噬菌体短肽,应用于噬菌体表面呈现肽库筛选。经过3轮筛选后所获得的噬菌体与人骨肉瘤组织的特异性亲和力提高16倍。结论本研究首次将LCM技术应用于噬菌体表面呈现肽库的筛选,可以使我们直接在新鲜人肿瘤组织中筛选与特定细胞群甚至单个细胞亲合的短肽;同时又避免了天然组织中其他杂质细胞的污染,为研制细胞特异性导向载体提供了一个新的途径。 相似文献