五福心脑清软胶囊治疗冠心病心绞痛伴高血脂55例

目的 研究五福心脑清软胶囊治疗冠心病心绞痛伴高血脂的临床效果.方法 选择明确诊断的冠心病心绞痛伴高血脂110 例,随机分为2 组.2 组常规予西药抗心绞痛治疗,治疗组加用五福心脑清软胶囊.4 周后进行心绞痛、心电图、血脂的疗效评价.结果 治疗组中医证候疗效、心绞痛疗效、心电图疗效、血脂改善情况与对照组比较有统计学意义(P＜0.01 或P＜0.05).结论 五福心脑清软胶囊治疗冠心病心绞痛伴高血脂疗效显著,安全可靠,具有较高的临床应用价值.     

四逆汤对实验性高脂血症合并动脉粥样硬化兔血脂及高低密度脂蛋白含量的影响

[目的]观察四逆汤预干预对高脂血症(HLP)合并动脉粥样硬化(AS)兔的TC、TG、HDL-CH、LDL-CH、Apo-A、Apo-B的影响,分析其对高脂血症(HLP)合并动脉粥样硬化(AS)兔血脂及载脂蛋白的调节作用。[方法]通过高脂饲料喂养及免疫损伤法建立兔HLP合并AS模型,分别给予西药(阿托伐他汀)和四逆汤(高、中、低剂量)的治疗方法。运用酶法测定血中TC、TG含量的变化;比色法测定干预后血中LDL-CH、HDL-CH含量的变化;电泳法测干预后血中载脂蛋白A及B含量的变化。[结果]四逆汤中、高剂量组在降低血TG含量与模型组比具有统计学意义(P<0.05);四逆汤高剂量组在降低血TC、LDL、Apo-B含量与模型组比具有统计学意义(P<0.05);在升高血HDL、Apo-A含量,HDL/LDL比值,Apo-A/Apo-B比值方面,四逆汤高剂量组与模型组比具有显著性差异(P<0.01)。[结论]四逆汤各剂量组均能调节实验性HLP并AS兔血脂代谢,降低胆固醇和甘油三酯的含量,且能降低血中低密度脂蛋白和载脂蛋白B的含量,使其高密度脂蛋白、载脂蛋白A升高。四逆汤预防AS形成的作用机制可能与调节血脂代谢,减缓脂质颗粒沉积有关。     

针刺预处理对缺血再灌注高脂血大鼠心肌组织结构及血清SOD、MDA含量的影响

目的:探讨针刺预处理对缺血再灌注大鼠心肌组织结构及血清SOD、MDA水平的影响.方法:高脂饮食喂养大鼠,用“推管法”制作心肌缺血再灌注大鼠动物模型,采用HE染色技术检测心肌组织结构,检测大鼠血清中SOD活性、MDA含量变化.结果:针刺预处理组大鼠较缺血再灌注组心脏组织病理改变明显减轻,SOD活性明显增加、MDA含量明显减低(P＜0.05或P＜0.01).结论:针刺预处理能有效的抑制缺血再灌注高脂血症大鼠心脏组织的病理改变、清除氧自由基,是减轻缺血再灌注对心肌损伤的可能机制.     

降脂滴丸对大鼠实验性高血脂症的预防作用

目的 研究降脂滴丸对大鼠实验性高血脂症的预防作用。 方法 健康SD雄性大鼠60只随机分为6组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组(洛伐他汀组)、降脂滴丸低、中、高剂量组。正常对照组给予基础饲料;模型对照组给予高脂饲料;阳性对照组给予高脂饲料,并灌胃给予洛伐他汀0.002 g/kg,1次/d;降脂滴丸低、中、高剂量组给予高脂饲料,并分别灌胃给予降脂滴丸(0.13、0.25、0.50 g/kg),1次/d,均自由饮水,每周称大鼠体重一次。各组按规定给药40 d后,禁食12 h,眼眶静脉取血,分离血清,测定血清TC、TG、HDL、LDL、APOA1和APOB。 结果 给药前,各组的TC、TG、LDL和HDL差异无统计学意义(P>0.05)。给药后与正常对照组比,模型组的TC、TG和LDL均显著升高(P<0.01),HDL显著低于正常对照组(P<0.05),说明高脂模型复制成功。与模型对照组相比,降脂滴丸中、高(0.25、0.50 g/kg)剂量组能明显降低动物体重(P<0.05),降脂滴丸0.50 g/kg剂量组对TC和TG均有不同的降低作用(P<0.05),还有升高APOA1的作用(P<0.05);中、高(0.25、0.50 g/kg)剂量组均有不同程度的降低APOB的作用(P<0.05、P<0.01)。 结论 降脂滴丸具有一定的降血脂的作用。     

糖脉通对糖尿病模型大鼠血管组织肥胖抑制素mRNA表达的影响

目的观察中药组方糖脉通对糖尿病模型大鼠血管组织肥胖抑制素（Obestatin）mRNA表达的影响并探讨其机制。方法将60只雄性SD大鼠用链脲佐菌素（STZ）联合高脂饮食制造糖尿病模型大鼠。选取40只随机分为模型对照组、西药对照组、糖脉通小剂量组、糖脉通大剂量组4组,每组各10只;另取10只正常大鼠为空白对照组。模型对照组以0．9％氯化钠注射液10mL/kg灌胃给药;糖脉通小剂量组在格列齐特20mg/kg的基础上,以生药浓度为2g/mL糖脉通水煎剂10mL/kg灌胃给药;糖脉通大剂量组在格列齐特20mg/kg的基础上,以生药浓度为4g/mL糖脉通水煎剂10mL/kg灌胃给药;西药对照组在格列齐特20mg/kg的基础上,以浓度为1．8mg/mL的西洛他唑混悬液10mL/kg灌胃给药;空白对照组以等容积蒸馏水灌胃。除空白对照组外均给予高糖高脂饲料。药物干预12周后,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测各组大鼠血管组织ObestatinmRNA的表达。结果模型对照组、西药对照组及糖脉通小剂量组大鼠血管组织中ObestatinmRNA表达水平较空白对照组明显升高（P〈0．05）;糖脉通大、小剂量组及西药对照组血管组织中ObestatinmRNA表达较模型对照组减少（P〈0．05）,且糖脉通大、小剂量组效果优于西药对照组（P〈0．05）。结论糖脉通可能通过降低ObestatinmRNA在模型大鼠血管组织中的异常表达,对血管功能起到保护作用。     

LOX-1与高血压、高脂血症的相关性研究进展

LOX-1生理情况下表达很低,但其表达可以受多种因素的影响而上调。LOX-1与eNOS、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、内皮素1、内皮素转化酶1相互作用,共同促进高血压的发生发展。高血压、高脂血症通过LOX-1互相促进彼此的病理生理进程。     

饮食和运动干预对老年高脂血症患者健康的影响

目的 探讨饮食和运动干预对老年高血脂患者健康状况的影响.方法 对2007年10～12月我院健康体检科体检人群中高甘油三脂血症(TG≥1.7 mmol/L)和(或)HDL-胆固醇降低(男0.9 mmol/L,女＜1.0 mmol/L)患者130例,随机分为干预组(66例)和对照组(64例),在相同药物治疗的情况下对干预组实行针对性的饮食和运动干预.评价两组干预前后医学指标:(血甘油三脂、总胆固醇、身高、体重、血压)和饮食运动情况.结果 干预前两组差别无显著性(P＞0.05),但干预组在接受饮食和运动干预后,每日摄入热量及达标指数明显少于干预前和对照组(P＜0.05);每周运动量显著增加(P＜0.05);医学指标显著低于干预前和对照组;自测健康问卷得分显著高于干预前和对照组.结论 对高脂血症患者进行饮食和运动干预,改善了患者的健康状态,促使患者采取有益于健康的饮食和运动生活方式.     

九香心痛舒对大鼠高脂血症模型血脂代谢、血小板颗粒膜蛋白、一氧化氮影响的研究

目的探讨九香心痛舒对实验性大鼠高脂血症模型血脂代谢、血小板颗粒膜蛋白 (GMP—1 40 )、一氧化氮 (NO)的影响。方法高脂饲料喂养所致大鼠高脂血症模型 ;观察该药对大鼠造模后血脂代谢、GMP—1 40、NO的影响。结果九香心痛舒能明显降低血脂 ,改善血脂代谢 ;抑制血小板活化、聚集 ;改善血管内皮功能 ,促进NO生成、释放 (P <0 .0 5 ) ,其中高剂量作用效果明显 ,在某些方面优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论九香心痛舒能够改善高脂血症状态下血脂异常代谢、抑制血小板活化、聚集 ;改善血管内皮功能 ,促进NO生成、释放。     

诱发型代谢综合征动物模型的研究进展

为探索代谢综合征相关新药开发和药物评价研究的合适方法提供依据。本文综述了近年来诱发型代谢综合征动物模型的研究进展。我们得出结论以高脂摄入为主要特征的代谢综合征动物模型是相对理想的动物模型,但不同的实验动物使用什么高脂饲料配方更适宜于成模,尚有待进一步的研究和评价。     

高脂血症大鼠hepcidin的表达异常及川芎嗪的干预研究

目的 探讨高脂血症大鼠铁调素(hepcidin)表达的变化及川芎嗪对其的干预效应。 方法 40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、肝素组及川芎嗪组4组,每组10只。除空白对照组以普通饲料喂养外,其余3组均以高脂饲料喂养。8周后,空白对照组及模型组给予生理盐水2ml/(kg·d),肝素组和川芎嗪组分别给予肝素钠5mg/(kg·d)、盐酸川芎嗪注射液40mg/(kg·d) 腹腔注射, 连续7天。腹主动脉取血后分离血清,生化法检测各组血脂,ELISA 法检测血清铁调素(hepcidin)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。 结果 与空白对照组相比,模型组、肝素组及川芎嗪组血脂均显著升高(P<0.05);与空白对照组相比,模型组血清hepcidin、IL-1、IL-6及TNF-α含量均显著升高(P<0.05);与模型组相比,肝素组和川芎嗪组血清hepcidin、IL-1、IL-6及TNF-α含量均显著降低(P<0.05),但肝素组素组下降更为明显。 结论 随着血脂升高,炎性因子及hepcidin呈现高表达状态,应用川芎嗪后hepcidin水平下降,炎性因子表达也下降,说明川芎嗪具有抑制血清hepcidin高表达的作用,这可能与其对炎性因子的抑制有关。