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31.
通脉口服液治疗慢性肾炎气虚血瘀证32例疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨纯中药制剂通脉口服液对慢性肾炎的治疗作用。方法:按要求选择62例患者,随机分为2组,治疗组32例给予通脉口服液(含黄芪、三七等),对照组30例给予金水宝口服液。疗程均为6月。观察用药前后2组患者临床症状以及肾功能、尿蛋白、免疫功能、血液流变学及血脂变化情况。结果:治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率60.0%;2组疗效比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:通脉口服液可以明显地改善患者的临床症状,具有改善肾功能,减少尿蛋白含量、调整免疫功能、改善血液流变学、降低血脂等作用。 相似文献
32.
HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 总被引:19,自引:1,他引:19
目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2 568~ 2 .0 544μg ,平均回收率 =97.7% ,RSD =0 .8% ;黄芩苷线性范围为 0 .9896~ 7.91 68μg ,平均回收率 =98.0 % ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
33.
蛇胆川贝液和蛇胆汁中牛磺胆酸的SPE-HPLC法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :建立蛇胆川贝液和蛇胆汁中牛磺胆酸含量的测定方法。方法 :含磷酸二氢钾的样品与甲醇的混合溶液流过Sep PakC18固相萃取微柱。固相萃取微柱吸附溶液中强保留物质以保护分析柱 ,牛磺胆酸被固相萃取微柱饱和吸附后的流出液作反相高效液相色谱法测定用的供试液。色谱条件 :SupelcosilLC 8色谱柱 (15 0mm× 4 .6nm ,5 μm)为分析柱 ,甲醇 0 .4 %磷酸二氢钾溶液 (5 6∶4 4 ,V/V)为流动相 ,检测波长 2 0 3nm ,进样体积为 5 0 μL。 结果 :在 0 .0 2 5 3~0 .2 5 3mg·mL-1浓度范围内 ,牛磺胆酸钠进样浓度与峰面积响应值呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;平均回收率为10 1.3% ,RSD为 0 .4 0 % (n =6 )。结论 :本法简便实用 ,分析结果准确可靠 ,可作为中成药蛇胆川贝液和蛇胆汁的质量控制方法 相似文献
34.
35.
36.
参芪扶心口服液对心肌梗塞后慢性心功能不全患者血浆利钾尿肽与左心室重塑的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察参芪扶心口服液对心肌梗塞后慢性心功能不全患者血浆利钾尿肽(KP)、心功能及左室重塑的影响。方法:将80例心肌梗塞后慢性心功能不全患者随机分为治疗组(44例)和对照组(36例),两组患者常规治疗相同,治疗组加用参芪扶心口服液,对照组加用卡托普利,两组治疗前后采用放血法检测血浆KP、内皮素-1(ET-1)及心钠素(ANP),于6个月后运用超声心动图观察心脏重塑和心功能的变化。结果:治疗组总有效率86.1%,对照组总有效率90.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后心脏重塑和心功能指标与治疗前比较均有显著改善(P<0.01),且ANP、ET-1与治疗前相比均明显降低(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后KP较治疗前明显下降(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05)。结论;参芪扶心口服液能降低心肌梗塞后慢性心功能不全患者血浆KP水平,具有阻止心脏重塑、改善心功能的作用。 相似文献
37.
目的:观察利咽口服液对慢性咽炎动物模型咽部病理形态的影响。方法:采用光镜对利咽口服液高、中、低治疗组及模型组、阳性对照组动物的咽部组织进行了观察。结果:模型动物咽部上皮内可见灶性或弥漫性炎细胞浸润(主要为淋巴细胞、单核细胞);上皮层轻度增厚,钉突延长,血管明显扩张、充血、纤维组织增生;经利咽口服液治疗,动物咽部的慢性炎症明显减轻或趋于正常,且以中、高剂量组为明显。结论:利咽口服液对慢性咽炎有较好的治疗作用。其作用可能是通过抗炎、改善咽部血管通透性、减轻炎性渗出、抑制组织增生等多途径来实现的。 相似文献
38.
贞芪扶正口服液的质量标准 总被引:3,自引:0,他引:3
目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量 相似文献
39.
Brevetoxin B1 (BTX-B1) was isolated from Austrovenus stutchburyi following the 1992-1993 outbreak of neurotoxic shellfish poisoning (NSP) in New Zealand. We report here the first isolation of PbTx-3 from the same shellfish and the development of a procedure for quantitative determination of PbTx-3 and BTX-B1. PbTx-3 was isolated by chromatography on columns of SiO2, ODS, and LH-20, followed by reverse-phase HPLCs. In mass spectrometry (MS) with an electrospray ionization (ESI) interface operating in the positive or negative ion mode, the abundant protonated ion [M+H]+ of PbTx-3 (m/z 897) and the de-sodiated ion [M-Na]- of BTX-B1 (m/z 1016) were generated, respectively. These served as precursor ions for collision-induced dissociation, and the product ions of m/z 725 from PbTx-3 and m/z 80 from BTX-B1 were identified, allowing unambiguous confirmation of these toxins by selected reaction monitoring liquid chromatography-tandem mass spectrometry (SRM LC-MS/MS) analysis. The determination limits were 0.4 and 2 ng/g for BTX-B1 and PbTx-3 at a signal-to-noise ratio of five, respectively. This LC-MS/MS method was successfully applied to determine BTX-B1 and PbTx-3 in the NSP-associated toxic shellfish. BTX-B1 was found in both A. stutchburyi and Perna canaliculus, but not in Crassostrea gigas, while PbTx-3 was found in all three. 相似文献
40.
OBJECTIVETo investigate anti-cancer of the Anti-cancer Oral Liquid (ACOL) for MGC-803 gastric cancer cell line in vivo and vitro. METHODUsing the MTT assay, colonogenic assay and sero-pharmacological experiment by treating with the Chinese traditional med 相似文献