全文获取类型
收费全文 | 3059篇 |
免费 | 186篇 |
国内免费 | 98篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 16篇 |
儿科学 | 21篇 |
妇产科学 | 14篇 |
基础医学 | 128篇 |
口腔科学 | 50篇 |
临床医学 | 211篇 |
内科学 | 139篇 |
皮肤病学 | 18篇 |
神经病学 | 36篇 |
特种医学 | 107篇 |
外科学 | 87篇 |
综合类 | 518篇 |
预防医学 | 255篇 |
眼科学 | 12篇 |
药学 | 883篇 |
3篇 | |
中国医学 | 690篇 |
肿瘤学 | 155篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 65篇 |
2022年 | 120篇 |
2021年 | 155篇 |
2020年 | 140篇 |
2019年 | 108篇 |
2018年 | 110篇 |
2017年 | 94篇 |
2016年 | 108篇 |
2015年 | 83篇 |
2014年 | 196篇 |
2013年 | 180篇 |
2012年 | 182篇 |
2011年 | 218篇 |
2010年 | 177篇 |
2009年 | 157篇 |
2008年 | 156篇 |
2007年 | 146篇 |
2006年 | 86篇 |
2005年 | 135篇 |
2004年 | 96篇 |
2003年 | 85篇 |
2002年 | 40篇 |
2001年 | 61篇 |
2000年 | 45篇 |
1999年 | 50篇 |
1998年 | 57篇 |
1997年 | 32篇 |
1996年 | 38篇 |
1995年 | 34篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 25篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1974年 | 2篇 |
1972年 | 2篇 |
排序方式: 共有3343条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
目的 优化柴银口服液提取工艺,明确其成品稳定性。方法 在单因素试验基础上将加水量、提取时间、提取次数作为考察因素,以黄芩苷转移率与澄清度值的总评归一(OD)值为评价指标,采用星点设计-效应面法优化柴银口服液提取工艺,将经优化后工艺条件生产的柴银口服液成品与原工艺成品进行加速与长期稳定性对比。结果 最佳提取工艺参数为加水量8.3倍、提取时间2.2 h、提取3次,此条件下OD值最高为0.702,此条件下生产的柴银口服液在稳定性考察中pH、澄清度、黄芩苷含量及微生物限度等指标均明显优于原工艺成品。结论 星点设计-效应面法优化柴银口服液提取工艺方法可靠、参数精确,能有效提升其价值、延长保质期。 相似文献
23.
本文报导了在正交偏光镜下,对人体胆汁液晶的光学性质的研究,结果表明,胆汁液晶是一种非均质体,在正交偏光镜下,呈现出特殊的干涉图样和四次消光现象,光性符号是单轴正性的,干涉色级是一级灰白,双折射率Δn=0.011-0.017。 相似文献
24.
射麻止喘液抗感染作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了探讨射麻止喘液对支气管哮喘气管炎症的抑制作用。方法:对48只豚鼠随机分为5组,观察射麻止喘液对豚鼠血浆及肺组织内皮素(ET)水平及对肺组织嗜酸性粒细胞的浸润的影响。结果:射麻止液可以降低血浆及肺组织ET水平,并可抑制豚鼠肺组织嗜酸性粒细胞浸润。结论:射麻止喘液具有抗感染作用。 相似文献
25.
A. Sadato W. Taki Y. Ikada I. Nakahara K. Yamashita K. Matsumoto M. Tanaka H. Kikuchi Y. Doi T. Noguchi T. Inada 《Neuroradiology》1994,36(8):634-641
A new material, an emulsion of poly(vinyl acetate) was experimentally developed and clinically used to overcome several disadvantages in currently used liquid embolisation materials. The emulsion microparticles, 0.3–0.7 m in size, possessed cationic charge on the surface and hence aggregated immediately on contact with fluids containing anions. This inert polymer has the advantage that it does not induce a deleterious reaction in living tissue. Moreover, its medium is water and it is not adhesive, like the cyanoacrylates. Several concentrations of emulsion were injected into the renal arteries of dogs. For the investigation of tissue reactions and the possibility of recanalisation, the emulsion was injected into rats both subcutaneously and into the renal arteries. The renal artery injections in dogs showed adequate radiopacity and consistent complete occlusion. The lower the concentration of the emulsion, the smaller the arteries which could be occluded. Even at very low concentrations, however, venous occlusion did not occur. Histological study of the embolised rat kidney revealed no detectable damage in the vessel wall and no recanalisation for up to 6 months. The subcutaneously injected PVAc emulsion elicited mononuclear cell infiltration and gradual centripetal fibrosis, without any deleterious effect on the surrounding tissue. A cerebral arteriovenous malformation (AVM) was embolised using the material. Histology of the resected nidus showed findings similar to those in the animal experiments. 相似文献
26.
开肺化痰解毒法治疗小儿病毒性肺炎痰热壅肺证临床观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:应用开肺化痰解毒活血的清肺口服液方治疗小儿病毒性肺炎痰热壅肺证。方法:观察治疗组用清肺口服液(麻黄、杏仁、石膏、葶苈子、虎杖等);对照组辨证用药加用头孢菌素V等抗生素,2组对照观察。结果:观察组显效率及有效率分别为86.7%和96.7%,同中药辨证加西药抗生素的对照组相比,疗效无显著性差异。观察组的咳嗽咯痰好转时间为(6.90±2.06)d,显著短于对照组的(9.93±2.93)d(P<0.05);观察组治疗后的甲皱微循环总积分为0.51±0.39,显著小于对照组的1.83±1.19(P<0.01)。结论:清肺口服液方治疗小儿病毒性肺炎痰热壅肺证具有肯定的疗效。 相似文献
27.
止喘雾化液的制备及其质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为了优化止喘雾化液的制备工艺,同时建立质量控制标准。方法:采用正交试验法,优选药材浸提分离工艺、增溶剂用量及最适宜pH值,同时采用TLC、TLCS法建立定性定量方法。结果:该雾化液的最佳浸提工艺为药材加10倍量水浸泡1h,煎煮3次,每次1.5h,配液时加5%吐温-80,调pH至6.0~8.0;黄芩甙的含量不低于20mg/ml。结论:止喘雾化液工艺稳定,质量可控 相似文献
28.
29.
目的:测定冠心五号合剂中芍药苷的含量。方法:高效液相色谱(HPLC)法测定。结果:平均回收率97.2%,RSD 1.94%。结论:该方法简便、准确、重复性好。 相似文献
30.
通脉口服液治疗慢性肾炎气虚血瘀证32例疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨纯中药制剂通脉口服液对慢性肾炎的治疗作用。方法:按要求选择62例患者,随机分为2组,治疗组32例给予通脉口服液(含黄芪、三七等),对照组30例给予金水宝口服液。疗程均为6月。观察用药前后2组患者临床症状以及肾功能、尿蛋白、免疫功能、血液流变学及血脂变化情况。结果:治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率60.0%;2组疗效比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:通脉口服液可以明显地改善患者的临床症状,具有改善肾功能,减少尿蛋白含量、调整免疫功能、改善血液流变学、降低血脂等作用。 相似文献