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101.
Galega officinalis L. is a traditional medicinal plant from Bulgaria. It was found that the aqueous extract of Herba Galegae suppressed platelet aggregation in vitro induced by adenosine diphosphate, epinephrine, thrombin and collagen. The compounds with antiaggregating action have not as yet been isolated from Galega officinalis.  相似文献   
102.
经口投入麻黄干浸膏及其单宁成分,探讨对Adenine法诱发的慢性肾功能衰竭(肾衰)大鼠的治疗作用及其机制。结果发现:同期投药及诱发后投药,麻黄干浸膏能使肾衰大鼠血中尿素氮下降37.%,肌酐下降355、甲基胍下降76%、胍基琥珀酸下降83%,血磷下降39%、血钙升高28%,尿中甲基胍排泄量平均降低49%-65%。表明麻黄干浸膏可明显改善慢肾衰大鼠的肾功能,纠正高磷低钙血症,特别是明显抑制甲基胍的产生  相似文献   
103.
蚊子草鞣质类化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从蚊子草中分离得到7个化合物,经理化常数测定和光谱分析鉴定为tellimagradinⅠ,tel-limagradinⅡ,rugosinA,rugosinD,rugosinE,rugosinF,rugosinG。  相似文献   
104.
三种肉苁蓉补肾壮阳作用的比较   总被引:12,自引:1,他引:12  
口服三种肉苁蓉的水煎液均能显著增加小白鼠体重、延长持续游泳时间、提高耐缺氧能力;使“阳虚”小白鼠降低的体重增长率、耐冻时间、红细胞SOD活力和血红蛋白含量在一定程度上恢复正常。  相似文献   
105.
车前子和车前草的商品鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
对我国29个省(区)、市的车前子和18个省(区)、市的车前草进行了商品鉴定,结果表明我国车前子的主流商品是车前和大车前,平车前较少;车前草的主流商品为车前,平车前和大车前较少。  相似文献   
106.
中药细辛商品药材的基源研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从中国28省市收集到细辛商品药材158份,发现其中仅3/4来源于中国药典品种,其余1/4来源于非中国药典品种。11l份来源于北细辛,在26省市使用;25份来源于单叶细辛,在10省区使用;另22份来源于华细辛、杜衡等9种植物。  相似文献   
107.
高效液相色谱法同时测定蒲公英中咖啡酸和阿魏酸的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的建立了RP-HPLC法对蒲公英中咖啡酸和阿魏酸同时定量,考察不同产地蒲公英中咖啡酸、阿魏酸的含量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件为:Hypersil BDS C18分析柱(5μm,4.6mm×250 mm),柱温40℃,流动相为甲醇?0.01M磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7)梯度洗脱,流速1.0mL.m in-1,检测波长323nm。结果咖啡酸、阿魏酸浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8.192~81.92μg.mL-1,r=0.9991(n=6);阿魏酸1.96~39.2μg.mL-1,r=0.9992(n=6);回收率咖啡酸为95.3%~98.2%,阿魏酸为92.1%~95.3%(n=9)。结论本方法测定了9个不同产地或不同批号的蒲公英样品中咖啡酸、阿魏酸的含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。  相似文献   
108.
乳疾灵合剂质量标准研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
王明霞  李伟  侯娟  杜文力  朱敬山 《中国药房》2006,17(16):1252-1254
目的:建立乳疾灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量。结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80~1280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。  相似文献   
109.
许重远  晏媛  谷晓策  黄劲梅  张焜 《中国药房》2006,17(17):1336-1337
目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大。结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高。  相似文献   
110.
目的制定石淋通颗粒的质量标准。方法对处方中的广金钱草进行了薄层鉴别。用紫外分光光度法测定了制剂中总黄酮的含量。检测波长为274nm。结果薄层鉴别方法专属性强,含量测定通过方法学考察,总黄酮以芦丁计在0.050125mg~0.30075mg范围内,呈良好的线性关系。芦丁的平均回收率为99.40%(n=9),RSD为0.93%。结论方法简便、准确、重现性好。可用于控制石淋通颗粒质量。  相似文献   
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