HPLC-ELSD及紫外分光光度法测定三七中皂苷的含量

采用反相高效液相色谱蒸发激光散射检测器测定三七中人参皂苷Rg1的含量。色谱柱为CLC-ODS(6．0mm×150mm),流动相为乙腈-水(3070),蒸发激光散射检测器。定量方法简单,准确。回收率为100．50％,RSD为1．82％。并用紫外分光光度法测定了三七中总皂苷的含量,结果和HPLC法基本一致,说明该方法定量准确,回收率为101．50％,RSD为1．44％。结论认为两方法均可以控制三七的质量。     

HPLC法测定蔓荆子黄素的含量

以蔓荆子黄素为指标,用反相 ＨＰＬＣ法测定了蔓荆子中的含量,实验采用 Ｃ_(１８)柱,以甲醇－０．４％磷酸溶液（６０： ４０）为流动相,检测波长 ２５８ｎｍ,用外标法测定,回收率为 ９８．１８％,ＲＳＤ１．４６％,线性范围 ０．１５～０．７５μｇ。本法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。     

中药蒲公英的质量标准研究

用ＨＰＬＣ法测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量。采用 ＨＰ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ Ｃ_１８色谱柱,２００ ｍｍｘ ２． １ｍｍ,５μｍ,流动相：甲醇－磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝４． ２） ２３： ７７,检测波长：３２３ ｎｍ,柱温：４０℃,流速：１．０ ｍＬ／ｍｉｎ。该法咖啡酸平均回收率 ９９．８０％,ＲＳＤ ２．１４％;绿原酸平均回收率９９．５４％,ＲＳＤ ２．６９％。本法稳定可靠,为药典建立蒲公英药材的质量标准提供了依据。     

HPLC光电二极管矩阵检测器测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量

用ＨＰＬＣ光电二极管矩阵检测器测定龙胆泻肝丸中龙苦苷的含量,以Ｃ１８柱,甲醇－水－乙腈（１：４：２）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。该方法线性关系优良,平均加样回收率为１００．４８％,ＲＳＤ１．５７％,可作为龙胆泻肝丸的含量测定方法。     

用HPLC 检测大鼠肠系膜离体血管网灌流液中胰岛素样物质

目的探讨血管自分泌或旁分泌功能.方法将大鼠的肠系膜血管网分离并进行体外灌流,用高效液相色谱法(highperformance liquid chronatograpjy,HPLC)分析测定SD大鼠肠系膜血管网灌注液中是否具有胰岛素样物质分泌.结果大鼠肠系膜血管网具有合成分泌类胰岛素样物质的功能.结论建立了HPLC分析检测类胰岛素的方法,提示该方法准确快速,仪器检测灵敏度高,分析重现性好,回收率高.     

HPLC-ECD测定人血及尿中儿茶酚胺浓度

目的建立简便快速准确测定体内儿茶酚胺的方法,为临床检测和研究提供技术支持。方法血浆和尿样经Al2O3吸附,净化,0．2mol·L－1HCl洗脱,以C8为固定相,磷酸缓冲液（pH2．7）、200mg·L－1SDS、10mg·L－1EDTA、6％乙晴为流动相,分离去甲肾上腺素（NE）肾上腺素（E）、多巴胺（DA）,电化学检测,工作电压＋0．75V,灵敏度4nA,以外标法定量。结果NE,E,DA分离良好,且不受体内其他内源性物质及代谢物干扰。绝对回收率血浆为（71．58±5．57）％,尿样为（75．65±6．22）％。血浆相对回收率为（95．83±4．98）％,尿样为（101．5±7．17）％,血样线性范围0．1～20μg·L-1,尿样0．5～80μg·L-1,最低检测浓度0．05μg·L－1。结论操作、分析简便快速,专一性强,无干扰,重复性较好,适合于儿茶酚胺的临床测定与研究。     

高效液相色谱法测定氢溴酸樟柳碱含量

目的：建立了高效液相色谱法测定氢溴酸樟柳碱的含量。方法：采用ＯＤＳ柱,以０．２％十二烷基硫酸钠的甲醇－０．０１ｍｏｌ．Ｌ^-1磷酸二拚钾（用磷酸调节ｐＨ为３．５（ ６０：４０）为流动相,对羟基苯甲酸丁酯为内标物,用紫外检测器于２１０ｎｍ波长处检测。结果：氢溴酸樟柳碱进样量在０．５～３μｇ范围内有良好线笥关系（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为２．６％（ｎ＝３）。最低检出量为０．００６     

色甘胺醇气雾剂的高效液相色谱测定法

目的： 建立高效液相色谱法同时测定色甘胺醇气雾剂中的２ 个有效成分色甘酸钠和硫酸沙丁胺醇。方法： 采用Ｃ１８ 色谱柱, 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 醋酸铵（ 用冰醋酸调节ｐＨ 为６－０ ±０－１） － 甲醇（１００∶３０） 为流动相, 检测波长为２２７ ｎｍ－ 结果： 色甘酸钠和硫酸沙丁胺醇的平均回收率（ ｎ ＝ ５）分别为９９－１２ ％ 和９９－９８ ％ ; 精密度（ ＲＳＤ） 分别为１－１ ％ 和１－０ ％ 。结论： 该测定方法简便快速     

反相高效液相色谱法测定人体血浆中克拉维酸钾羟氨苄青霉素的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法同时测定服用克拉维酸钾羟氨苄青霉素颗粒剂和片剂后人血浆中的克拉维酸和羟氨苄青霉素的浓度。方法 :以ODS柱为分析柱 ,磷酸盐缓冲液 -三乙胺缓冲液 -甲醇 ( 87∶1 3∶2 5) ,用磷酸调 pH至 3作流动相 ,柱温 :3 5℃ ;检测波长 :2 2 2nm。 结果 :本法中羟氨苄青霉素的平均回收率为 99 0 1 %～ 99 75% ,RSD为 1 7%～ 3 2 % ;克拉维酸钾的平均回收率为 97 95%～ 1 0 0 0 % ,RSD为 0 8%～ 2 0 %。 2种药物的日内和日间RSD小于 6 4 % ,血浆中的标准曲线相关良好 ,克拉维酸和羟氨苄青霉素在血浆中的最低检测浓度分别为 0 2 4和 0 2 5μg·mL- 1。结论 :以此条件可对克拉维酸钾羟氨苄青霉素进行药代动力学参数研究     

石蒜科生物碱的研究Ⅻ-薄层色谱鉴别石蒜生物碱和高效液相色谱法测定加兰他敏的含量

目的： 研究分离鉴别石蒜科生物碱加兰他敏和力可拉敏（ 二氢加兰他敏） 及加兰他敏含量测定的方法。方法： 采用硅胶薄层色谱分离鉴别石蒜生物碱, 以二氯甲烷－ 甲醇－ 氨水（９０∶１０∶０－５）展开, 稀碘化铋钾试剂显色; 高效液相色谱法采用硅胶柱, 流动相为二氯甲烷－ 甲醇（１００∶８） , 检测波长为２５４ ｎｍ , 线性范围为８０ ～３２０ μｇ , ｒ ＝ ０－９９９ ６ 。结果： 硅胶薄层色谱可分离鉴别石蒜生物碱加兰他敏和力可拉敏, 硅胶柱高效液相色谱法分离加兰他敏和力可拉敏及测定加兰他敏的含量, 分离效果好, 定量准确。结论： 本法简便快速, 定量准确。在原料药和制剂的分析中有推广价值。