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中药三七辨析 总被引:2,自引:0,他引:2
章静 《安徽中医学院学报》2004,23(1):49-51
明代医家张四维1576年在<医门秘旨>中首载三七;随后,李时珍在<本草纲目>中记载了五加科的三七和另一种具有活血化瘀作用的类似三七的植物;清代赵学敏在<本草纲目拾遗>中将三七和人参联系在一起,归于昭参条下;清代吴其浚在<植物名实图考>中进一步描述了三七的功效,并指出<本草纲目>中记载的类似三七的植物是土三七,即菊叶三七. 相似文献
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目的:分离鉴定平卧菊三七乙醇提取物所含绿原酸类成分,并用一测多评法建立其质量标准。方法:用制备型高效液相色谱法分离平卧菊三七中单体成分,利用液质联用、核磁共振法鉴定其结构。建立能准确测定其成分含量的HPLC方法,在此基础上,以绿原酸为对照,计算相对校正因子,建立"一测多评"法。结果:从平卧菊三七中分离纯化新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C。相对校正因子的耐用性良好,一测多评法与外标法对比结果无显著差异。结论:异绿原酸A、B和C首次从本属植物中分离,所建立的含量测定方法可用于同时测定平卧菊三七提取物中5种绿原酸类成分。 相似文献
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对白子草中的多糖进行分离纯化,并对得到的多糖组分的理化性质进行分析。将脱脂后的白子草药材经热水提取,乙醇沉淀,木瓜蛋白酶-Sevag法去蛋白后,再经DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换柱色谱分离,透析除盐纯化得白子草多糖,采用高效液相色谱法,红外光谱和1H-NMR对其进行组成研究和分析。白子草多糖中的GDPs-2的纯度为87.3%,相对分子质量为2.03×104 Da;GDPs-3的纯度为90.9%,相对分子质量为4.29×104 Da。红外光谱无法确定GDPs-2是否有α构型的呋喃糖苷,但提示GDPs-3可能有α构型的呋喃糖苷键,1H-NMR分析初步判断GDPs-2和GDPs-3的糖苷键连接方式均为α型。GDPs-2由葡萄糖醛酸和木糖组成,摩尔比为1.1:0.63;GDPs-3由鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖、木糖和半乳糖醛酸组成,摩尔比为0.32:6.0:0.21:1.75:4.3。 相似文献
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目的:优选XDA-7型大孔吸附树脂纯化白子菜总多糖的条件,为该有效部分的充分利用提供参考。方法:采用Plackett-Burman试验筛选影响总多糖纯化工艺的显著性因素,以总多糖保留率及蛋白质去除率为因变量,上样量、流速、洗脱体积、径高比、上样液质量浓度及p H为自变量,通过响应面试验优选白子菜总多糖的纯化条件。结果:上样量、流速和洗脱体积为影响总多糖纯化效果的显著性因素,在上样量0.93 g·g-1(生药材-树脂),流速1.36 m L·min-1,洗脱剂用量4.3 BV的条件下,白子菜总多糖保留率93.08%,蛋白质去除率49.13%。二者与预测值的相对误差分别为3.49%,2.09%。结论:XDA-7型大孔吸附树脂能较好地保留总多糖、去除蛋白质,适用于白子菜总多糖的纯化处理。 相似文献
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[目的] 白子菜在临床和民间广泛用于治疗高血压病、高脂血症及糖尿病, 2010年卫生部将其列为新资源食品。本文采用高效液相色谱法(HPLC)建立白子菜中的主要黄酮类成分(芦丁)的含量测定方法。[方法] 石油醚(30~60℃)前处理, 取样量1.000 g,60%乙醇40 mL,超生提取15 min.色谱柱: Xterra @RP 185 um;流动相:“甲醇 -1% 冰醋酸(40:60);检测波长:360 nm.[结果] 通过线性关系考察, 表明芦丁质量浓度在0.011 2~0.067 2 mg/mL 范围内线性关系良好, r=0.999 1.精密度、重复性、重现性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论] 此方法简便, 准确, 可为测定白子菜中黄酮类成分(芦丁)的含量, 提供一定的参考。 相似文献