Ginkgo biloba extract EGb761 reduces the development of amphetamine-induced behavioral sensitization: effects on hippocampal type II corticosteroid receptors

Pretreatment of rats with the extract of Ginkgo biloba termed EGb761 reduced the behavioral sensitization induced by successive -amphetamine administrations (0.5 mg/kg) as estimated by increasing values of locomotor activity. EGb761 pretreatment also prevented the reduced density of [³H]dexamethasone binding sites in the dentate gyrus and the CA1 hippocampal regions of -amphetamine treated animals. These observations suggest that EGb761, by reducing glucocorticoid levels, could modulate the activity of the neuronal systems involved in the expression of the behavioral sensitization.     

银杏叶提取液对大鼠血脂水平的影响

银杏树,我国特有,其果、叶应用早在《本草纲目》、《神农本草》就有记载,现代医学表明,从银杏叶中提取分离的黄酮类和萜内酯类等成分治疗冠心病、脑血栓和清除自由基有显著效果［１～３］。本研究按照《保健食品功能学评价程序和检验方法》［４］进行检测,以了解银杏叶提取液对大鼠血脂水平的影响。１　材　料　与　方　法１．１　受试物　　银杏叶提取液,为淡棕色液体,仙居县卫生局提供,主要含黄酮成分,其中主要活性成分类黄酮占２４％、萜内酯约占６％。１．２　试剂及仪器　　胆固醇测定试剂盒、酶法甘油三脂测定试剂盒由宁波市…     

Pharmacokinetic aspects of rectal formulations of Temazepam

An in vitro/in vivo study was carried out with different rectal formulations of temazepam. Pharmacokinetic data were determined in a cross-over study in 10 volunteers after rectal administration of 10 mg temazepam as a polyethylene glycol based suppository (selected from in vitro data), a liquid-filled capsule and a micro-enema respectively, using oral administration of a liquid-filled capsule as a reference. Serum levels of temazepam indicate an instantaneous and complete release from the micro-enema (F_rel=0.94±0.21, C_max 205±36.9 g/l, t_max 0.49±0.31 hour) and a slower but complete release of temazepam from the suppository (F_rel=1.01±0.25, C_max 202±41.3 g/l, t_max 1.48±0.41 hour). A high interindividual variation in absorption profiles was observed after rectal administration of the liquid-filled capsule (F_rel 0.72±0.36, C_max 182±122 g/l, t_max 4.08±4.28 hour), which makes it less suitable for rectal use. The micro-enema and suppository appear to be useful as rectal formulations for temazepam.     

双苓扶正抗癌胶囊对小鼠肝癌的影响

目的：研究双苓扶正抗癌胶囊对小鼠肝癌的抑制作用及作用机制。方法：建立小鼠肝癌（Heps）实体瘤及腹水癌模型，观察抑瘤率和生长延长率，并用流式细胞术（FCM）检测小鼠肝癌实体瘤的细胞周期及癌细胞凋亡率。结果：双苓扶正抗癌胶囊在15g和30g/kg剂量下，对小鼠肝癌实体瘤有显著抑制作用，也能延长荷腹水型肝癌小鼠的生存期；还可引起小鼠肝癌瘤细胞S期及G2-M期细胞减少，G0-G1期细胞及凋亡细胞增加。结论：双苓扶正抗癌胶囊对小鼠移植性肝癌具有抑制作用，其作用机制可能与抑制细胞周期中S期DNA合成、干扰细胞的分裂增殖速度及诱导癌细胞凋亡有关。     

金脂泰胶囊质量标准研究

目的：建立金脂泰胶囊(黄精、制何首乌、泽泻、纹股蓝醇提物、山植、决明子等)的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的制何首乌、泽泻、决明子进行鉴别。用高效液相色谱法对方中所含的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行含量测定。采用ODS-C18柱，，流动相为甲酵-0．1％磷酸溶液(94：6)，检测波长为440nm。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显。大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0．039～0．35μg，0．039～0．35μg，0．037～0．33μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率大黄素为97．4％(RSD＝1．70％)，大黄酚为98．0％(RSD＝1．56％)，大黄甲醚为97．1％(RSD＝1．83％)。结论：本法能较好地控制金脂泰胶囊的质量。     

正交设计在固天泉胶囊处方研究中的应用

目的：研究固天泉胶囊处方的最佳组成。方法：用正交试验法考察处方抗利尿作用和镇静催眠作用。结果：优选出最佳处方为原处方。结论：正交设计可以用于中医处方的研究。     

银杏叶制剂对冠心病心肌缺血血液流变学的影响

目的 :观察银杏叶制剂治疗老年冠心病心肌缺血的临床效果及其对血液流变学的影响。方法 :78例冠心病 ,随机分为治疗组 40例与对照组 3 8例。对照组常规应用硝酸异山梨酯 5mg,tid ;阿司匹林 5 0mg ,qd。治疗组在常规治疗基础上 ,加用银杏叶制剂 12 0mg ,tid ,连续服药 2个月。每例于治疗开始前 1d与治疗结束次日 ,进行血脂、血液流变学与动态心电图检测。结果 :治疗组血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)明显下降 (均P <0 .0 1) ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)上升 (P <0 .0 5 ) ;对照组TC、TG、LDL C、HDL C治疗前后均差异无显著性 (P >0 .0 5 )。治疗组低切血粘度、高切血粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容、红细胞电泳时间、凝血因子Ⅰ均显著下降(P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,其改善血液流变学指标的疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。Holter监测示症状性心肌缺血与无症状心肌缺血的发作次数及其持续时间 ,两组均明显减少 (分别为P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。在随访治疗过程中未见银杏叶制剂的不良反应。结论 :银杏叶制剂有调脂与改善血液流变学作用 ,是治疗老年冠心病的一种有效而安全的药物。     

国外口服软胶囊剂的研究

从内容物和胶壳两个方面综述国外口服软胶囊剂的研究进展。口服软胶囊剂与其他传统剂型如片剂、硬胶囊剂、颗粒剂以及溶液剂等相比，具有生物利用度高、药物稳定性良好、含量准确等优点。     

植物聚戊烯醇的研究进展

综述了国内外植物聚戊烯醇的研究近况，对其化学结构和含量分布、纯化和分析方法、应用及其药物开发等方面进行阐述，为国内聚戊烯醇的药物开发和应用提供了新思路。     

镇颤舒胶囊合美多巴治疗帕金森病42例临床研究

目的 :探讨镇颤舒胶囊治疗帕金森病的临床疗效。方法 :选符合纳入标准的帕金森病患者 84例 ,采用数字表法随机分为两组。治疗组 4 2例采用自拟镇颤舒胶囊、辅以美多巴片 ,对照组 4 2例单用美多巴 ,均治疗 6个月。结果 :治疗组显效 30例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,总有效率为 95 .2 % (95 % CI=83.8%～ 99.4 % ) ;对照组显效 2 0例 ,有效 12例 ,无效 10例 ,总有效率为 76 .2 % (95 % CI=6 3.3%～ 89.1% )。两组综合疗效比较有显著差异 (u=2 .2 32 0 ,P=0 .0 2 6 0 )。结论 :治疗组效果优于对照组 ,其收益为 OR=0 .16 (95 % CI=0 .0 3～ 0 .78) ,NNT=5 (95 % CI=2 .94～ 2 4 .5 1)。