Protective effect of curcumin against cytomegalovirus infection in Balb/c mice

Curcumin has been found to suppress the activity of human cytomegalovirus (HCMV) in vitro, whereas its protective effects against HCMV infection in vivo remain unclear. In this study, we aimed to investigate the protective effects of curcumin against HCMV infection in Balb/c mice. Mice were randomly divided into the control, model, model + ganciclovir (positive control), and model + high-dose, model + middle-dose, and model + low-dose curcumin groups. In the model groups, each mouse was given HCMV by tail injection intravenously. Positive control animals were given ganciclovir. Animals in the curcumin treatment groups were given different concentrations of curcumin. The anti-HCMV activities of ganciclovir and curcumin were assessed by serological examination and pathology. Ganciclovir and curcumin treatment reduced the HCMV IgM level and HCMV DNA load; decreased the serum levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), creatine kinase (CK), and lactate dehydrogenase (LDH) as well as tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-6 (IL-6) generation in infected mice. These treatments also suppressed malondialdehyde (MDA) content and upregulated superoxide dismutase (SOD) and glutathione (GSH) levels. In addition, both treatments prevented pathological changes of the lung, kidney, liver, and heart tissues in infected mice. Our findings indicate that curcumin protected Balb/c mice against HCMV infection possibly by its anti-inflammatory and antioxidant effects.     

窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法 60例老年带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用NB-UVB联合更昔洛韦治疗,对照组仅予更昔洛韦治疗。观察2组临床疗效及止痛时间、止疱时间、结痂时间。结果观察组总有效率高于对照组,止痛时间、止疱时间、结痂时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NB-UV联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹取得较好的疗效,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗婴儿症状性巨细胞病毒感染

目的　评价更昔洛韦治疗婴儿症状性巨细胞病毒感染的疗效。 方法　 观察组 (2 3例 )给予更昔洛韦治疗 ,对照组 (2 2例 )给予病毒唑 +双黄连治疗。 结果　 观察组抗CMV -IgM转阴率 86 96 % ,对照组抗CMV -IgM转阴率 2 2 73% (χ2 =18 79　 P <0 0 5 ) ,呈显著差异。 结论　疗效显著 ,不良反应少     

先天性巨细胞病毒感染对新生儿听力的影响及更昔洛韦疗效研究

目的:探讨先天性巨细胞病毒(CMV)感染对新生儿听力的影响及更昔洛韦治疗的远期疗效。方法:对834例先天性CMV感染新生儿期进行瞬态诱发性耳声发射(TEOAE)听力筛查。对其中未通过的118例分为更昔洛韦治疗组及对照组,6个月时进行听觉诱发电位(ABR)听力检查。结果:CMV感染新生儿听力筛查通过率远低于CMV阴性者;更昔洛韦治疗组6个月时听力损害发生率低于对照组。结论:先天性CMV感染对婴幼儿可产生听力损害;早期的更昔洛韦治疗可在一定程度上减少听力损害的发生。     

对1例带状疱疹继发血小板减少症患者的药学监护

目的：以1例带状疱疹继发性血小板减少症患者的药学监护过程为例,展现临床药学监护的工作方法,探讨药学监护在保证合理用药方面的价值。方法：临床药师通过科室查房、临床药学会诊等方式发现监护目标,全程参与药物治疗过程,分析药物治疗方案,协助调整和优化用药方案。结果：继发性血小板减少症与不合理使用抗病毒药相关,药师及时发布院内不合理用药警示：更昔洛韦不得用于带状疱疹的治疗。结论：临床药师开展药学监护有助于及时发现不合理用药导致的药物损伤,减少药物引发的不良事件,保证患者用药安全、有效、经济。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的 观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法 选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例,随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液,5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL,15滴/min,1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液,10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中,1次/d;其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3 d后,治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%,对照组转阴率为71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗5 d后,治疗组转阴率为100.0%,对照组转阴率为91.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 80例病毒性脑炎患儿按数字表法随机分为观察组40例和对照组40例,两组患儿均采用抗痉挛、脱水、控制体温、降低颅内高压及给予改善脑代谢药物等综合治疗,观察组在综合治疗基础上采用更昔洛韦静脉滴注,对照组在综合治疗基础上采用利巴韦林静脉滴注,观察两组临床疗效、主要临床症状消失时间及不良反应发生情况并进行比较.结果 观察组总有效率为92.5％,对照组总有效率为70.0％,两组总有效率差异有统计学意义(x2 =6.721,P＜0.05).观察组发热、头痛、呕吐、抽搐及意识障碍消失时间较对照组明显缩短(t=5.270、9.730、5.749、5.903、5.421,均P＜0.05).观察组不良反应发生率为7.5％,低于对照组的17.5％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎可在短时间内改善患儿临床症状,疗效显著,不良反应轻微,可作为小儿病毒性脑炎治疗的理想选择.     

利用儿童药物利用指数评价轮状病毒肠炎患儿用药合理性

目的:利用儿童药物利用指数(c DUI)评价小儿轮状病毒肠炎治疗药物合理性。方法:采用回顾性研究方法,分析78例小儿轮状病毒肠炎治疗药物西米替丁、布拉酵母菌散、更昔洛韦的c DUI、药物使用频度与用药合理性。结果与结论:更昔洛韦、西米替丁和布拉酵母菌散的用药频度依次增大,西米替丁和布拉酵母菌散用药剂量偏大,更昔洛韦用药剂量基本合理。     

明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的疗效观察

目的 观察明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的临床疗效。方法 选择2015年10月—2016年10月在济南市济钢医院治疗的142例流行性角结膜炎患者作为研究对象,根据随机对照原则将患者分为对照组（71例104眼）和治疗组（71例105眼）。对照组患者在结膜囊内滴入更昔洛韦眼用凝胶,1滴/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服明目蒺藜丸,1袋/次,2次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效和复发率,同时比较两组的证候积分、视力水平、CSIS评分和临床症状消退时间。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为90.38%、98.10%,复发率分别为10.58%、2.86%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的证候积分和CSIS评分均显著下降,视力显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组证候积分、视力和CSIS评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组患者临床症状消退时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者视力水平,且复发率低、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效及对炎症因子的影响

目的 探讨炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效及对炎症因子的影响.方法 将本院收治的82例单纯疱疹病毒性角膜炎患者按照随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(42例),对照组给予阿昔洛韦滴眼液治疗,观察组在阿昔洛韦滴眼液治疗的基础上给予静脉滴注炎琥宁和更昔洛韦治疗.比较两组患者近期临床疗效、不良反应发生率、治疗前和治疗后7、14 d血清及泪液氧化应激指标的差异.结果 观察组临床治疗总有效率为95.24％和平均治愈时间为(15.4±4.6)d,对照组分别为75.00％、(30.5±5.5)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后血清及泪液NO、TAC、MDA、GSH-Px水平改善情况均明显优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间临床不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床效果显著,治愈时间更短,值得临床推广.