更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将112例轮状病毒性肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组和对照组三组。结果:治疗72h总有效率对照组、更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组分别为57.5%、87.5%、90.0%,更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);更昔洛韦+西米替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著性意义(P>0.05),但显效率明显高于更昔洛韦组(P<0.05)。结论:更昔洛韦与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦氯化钠注射液与聚丙烯输液瓶的相容性评价

目的 探讨聚丙烯输液瓶的安全性及其与更昔洛韦氯化钠注射液的相容性。方法 建立抗氧剂、抗酸剂的检测方法,通过提取试验、迁移试验和吸附试验研究注射液与包装材料的相互作用,根据添加剂的毒理学研究资料评价其相容性。结果 抗氧剂及其氧化物和降解物采用HPLC测定,报告限为0.098~0.98 μg·mL^-1;抗酸剂中的镁、铝元素采用AAS测定,报告限为0.025~0.1 μg·mL^-1。各添加剂的分析评价阈值为0.83~117 μg·mL^-1,均高于各自报告限。提取和迁移试验中注射液中未检出添加剂成分,也未见API被明显吸附。结论 聚丙烯输液瓶浸出物含量低于每日允许最大暴露量,对更昔洛韦氯化钠注射液没有吸附作用,相容性好。     

窄谱中波紫外线照射联合更昔洛韦注射液治疗老年带状疱疹的疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（Narrow band ultraviolet B,NB-UVB）联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效.方法 将老年带状疱疹患者100随机分为两组.观察组50例采用窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗,对照组50例采用更昔洛韦治疗,观察两组水疱吸收、止痛时间、结痂时间和疼痛消失时间,并比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为98.00％明显高于对照组的72.00％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组在水疱的吸收、止痛时间、结痂时间及疼痛消失时间均短于对照组（均P＜ 0.05）.结论 窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹不良反应少,疗效显著,对组织损伤小,操作简便,经济实惠,安全、可靠,值得临床大力推广应用.     

更昔洛韦与炎琥宁治疗单疱病毒性角膜炎的临床疗效及安全性评价

目的探讨更昔洛韦与炎琥宁对单疱病毒性角膜炎的临床疗效及其安全性。方法选择2012年3月至2013年3月在我院眼科诊治的单疱病毒性角膜炎64例(70眼),按照数字表法随机分为观察组和对照组。对照组采用更昔洛韦滴眼液治疗;观察组采用更昔洛韦联合炎琥宁治疗。结果观察组、对照组的有效率分别为91.67%、70.59%,治疗时间分别为(15.32±3.56)d、(27.65±4.82)d,复发率分别为11.11%、23.53%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组仅有1例患者在给予更昔洛韦后发生轻度上腹不适;观察组无不良反应发生。结论更昔洛韦联合炎琥宁治疗单疱病毒性角膜炎可相互促进,并可缩短治疗疗程,提高治愈率,安全性高,值得推广。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎66例疗效观察

目的：观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒（CMV）肝炎的临床疗效。方法将134例确诊为巨细胞病毒肝炎患儿随机分为两组：治疗组66例采用更昔洛韦联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸静脉应用;对照组68例仅以更昔洛韦静脉应用。治疗14d后分别观察两组治疗前后血清直接胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA载量以及尿素氮（BUN）、肌酐。结果丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗组血清直接胆红素、谷丙转氨酶较对照组下降显著（P＜0.05）;但巨细胞病毒阴转率、BUN、肌酐治疗前后无明显差异（P＞0.05）。结论丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著。     

人巨细胞病毒UL97基因耐更昔洛韦突变检测的研究

目的 了解造血干细胞移植受者人巨细胞病毒(HCMV) UL97基因耐更昔洛韦(GCV)突变情况.方法 前瞻性收集2008至2010年在北京大学人民医院血液病研究所行骨髓干细胞移植术后血浆HCMV DNA阳性时间至少持续2周的患者43例,其中男29例,女14例,平均年龄21岁.利用实时荧光定量PCR检测HCMV DNA的负荷,收集49份血浆标本检测UL97耐GCV突变.应用改进的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测UL97 M460V/I、H520Q、A591V、A594V、L595S/F及C603W共8种常见耐GCV突变;使用PCR直接测序法(PCR-DS)检测UL97耐GCV突变;建立扩增阻滞突变系统实时PCR方法(ARMS RT-PCR)检测UL97 A594V耐药突变.结果 PCR-RFLP分析方法未检测出8种已知的UL97耐GCV突变.PCR-DS方法未检测到已知的UL97耐GCV突变,新发现UL97 R494P、T502A、N558D及G561S突变.成功建立UL97 A594VARMS RT-PCR检测方法,结合核酸提取试剂的使用,其检测下限至少达7.5 ×102拷贝数/ml,检测筛选的临床标本发现2例患者为阳性,UL97 A594V耐药突变率为4.7％ (2/43).结论 构建的ARMSRT-PCR方法具有较高的敏感性,可用于临床监测UL97 A594V耐药突变.     

HPLC法检测更昔洛韦自微乳化微球中更昔洛韦的含量

目的建立更昔洛韦自微乳化微球中更昔洛韦含量测定的高效液相色谱方法。方法采用自微乳化技术和锐孔凝固渗法,将更昔洛韦制成自微乳化微球。色谱柱选用zorbax SB-C18（2．1×100nm,3．5nm）。流动相为磷酸二氢钠缓冲液-甲醇95％：5％,流速为1．0ml／min,波长252nm,柱温为25℃。结果更昔洛韦标准曲线方程在0．75—100．00ng／ml浓度范围内,线性关系良好;相对回收率均在98．28％～101．60％范围内,绝对回收率大于98．31％;日内和日间精密度RSD均小于3．3％。结论本方法具有操作简便、测定速度迅速、试剂价格便宜等优点,适用于更昔洛韦自微乳化微球中更昔洛韦含量的测定。     

更昔洛韦与利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效比较

目的:观察更昔洛韦治疗手足口病的效果。方法:将82例住院手足口病患儿按就诊顺序随机分为两组,观察组42例更昔洛韦静脉滴注;对照组40例利巴韦林静脉滴注,两组总有效率观察组为97.62%,对照组75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗手足口病,临床症状消退时间,临床疗效较利巴韦林好,安全性较高,值得临床推广使用。     

更昔洛韦口腔崩解片的处方优化及质量评价

摘 要 目的：优化更昔洛韦口腔崩解片的处方,并评价其质量。方法: 以崩解时限为评价指标,通过单因素试验筛选崩解剂、稀释剂和润滑剂的种类,并通过正交试验对崩解剂、稀释剂、润滑剂和矫味剂用量进行优化。对优选处方制得的口腔崩解片进行质量检查,包括崩解时限、含量测定、体外溶出度和加速试验。结果: 最佳处方为：10%交联聚维酮、30%微晶纤维素、3% 微粉硅胶和2% 阿斯巴甜。三批样品的崩解时限分别为47.4,48.6,47.8 s;含量分别为100.2%,99.7%,99.8%;2 min时累积溶出度达到80%以上;加速试验3个月的样品检测指标与0天相比无明显变化。结论:更昔洛韦口腔崩解片的处方及工艺稳定可行,重复性好,制得的样品质量均符合要求。     

氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床分析

目的：探析氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床效果。方法整群选取2014年2月—2015年1月该院就诊的112例(112只眼)单疱病毒性角膜炎患者为研究资料,按不同的治疗时间将其分为两组,每组56例(56只眼)。对照组采用更昔洛韦眼凝胶治疗,观察组在对照组的基础上增加氟米龙滴眼液治疗,对比分析治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率为98.22%,优于对照组的83.93%(P﹤0.05);观察组的治疗时间及术后复发率均优于对照组(P﹤0.05)。结论氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的深层临床效果较为显著,可缩短治疗时间,降低治疗后复发率,值得推广和应用。