红花寄生的生药学研究

通过显微鉴定发现,红花寄生木质部具缘纹孔导管有网纹三生增厚及县缘纹孔场,从该植物茎叶中分得三个化合物,它们经化学证明和光谱分析,鉴定为没食子酸乙酯、槲皮索及槲皮素-3-阿拉伯糖甙。     

HPLC法同时测定畲药檵木叶中没食子酸和槲皮素

目的：建立畲药檵木叶中没食子酸和槲皮素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SBC18（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1,柱温30℃;检测波长254 nm.结果：没食子酸和槲皮素的线性范围分别为0.094～0.282 μg（r ＝0.999 9）,0.015 ～0.136 μg（r=1.000 0）;平均加样回收率分别为98.97％（RSD=1.74％）,99.05％（RSD=1.84％）.结论：该方法简便易行、准确、重复性好,可用于畲药檵木叶的质量控制.     

正交试验优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺

目的:优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材醇提工艺进行优选;以没食子酸含量为考察指标,加水量、煎煮时间、煎煮次数、预浸泡时间为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材水提工艺进行优选。结果:醇提最优工艺为以8倍量90%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最优工艺为药材以8倍量水浸泡2 h后提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺中阿魏酸、没食子酸两种有效成分提取效率高,该工艺操作简便,稳定可行。     

Addition of Gallic Acid Overcomes Resistance to Cisplatin in Ovarian Cancer Cell Lines

Objective: Ovarian cancer is one of the leading causes of cancer-related mortality in women, and is often associated with drug resistance. Therefore, finding effective drugs, including naturally derived compounds, is urgently needed. Herein, we aimed to test the anti-cancer potential of gallic acid monohydrate (GA) and its congeners on cisplatin-sensitive (A2780S), and resistant (A2780CP) ovarian cancer and normal ovarian (HOSE6-3) cell lines. Methods: Cytotoxicity was assessed by AlamarBlue and CCK08 assays by exposing cells to different concentrations of cisplatin (0-21µg/mL), GA and its congeners (0-100µg/mL), and a combination of GA and cisplatin. Apoptosis was estimated by Hoechst stain and monitoring the relative RNA expression of the apoptotic effector caspase-3 using qRT-PCR. Results: GA decreased cell viability in a concentration-dependent manner in all cell lines, with an IC50 of 19.39µg/mL (A2780S), 35.59 µg/mL (A2780CP), and 49.32µg/mL (HOSE6-3). GA displayed higher cytotoxicity than its congeners. An apoptotic rate estimation of approximately 20% and 30% was obtained in A2780S and A2780CP. While the cytotoxicity observed with cisplatin and GA was comparable, combining the two enhanced the cytotoxicity significantly, especially in the A2780CP cell line (p<0.05). Conclusion: These data suggest that GA may help overcome the resistance. Hence, the cytotoxic effects of GA, especially on chemo-resistant ovarian cancer cells merit further investigation.     

高效毛细管电泳法测定地稔中没食子酸的含量

目的:建立测定地稔中的有效成分没食子酸含量的高效毛细管电泳法。方法:采用内标法,选取苯甲酸钠为内标,未涂层熔融石英毛细管柱(57 cm×75μm,有效长度50 cm)为分离通道,以12 mmol.L-1硼砂-甲醇(85:15)为电泳介质,分离电压25 kV,检测波长215 nm。结果:在上述条件下,没食子酸在15 min内得到很好的分离,在2.37～47.40μg.mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.5%(r=0.9998)。结论:该方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于地稔及其制剂的质量控制。     

HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量

目的建立藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱Welch Materials,流动相为乙腈—0.1%磷酸水溶液（3∶97）,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长为215 nm,外标一点法定量。结果没食子酸在0.2~1.6μg范围内,与峰面积积分值线性关系良好（n=6）。该方法的平均回收率为98.34%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为1.62%（n=9）。四批样品的含量分别是0.3224 mg/g、0.3354 mg/g、0.3288 mg/g、0.3269 mg/g。结论高效液相色谱法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定微米大黄炭中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定微米大黄炭中没食子酸含量。方法：采用Fortis universil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇：0.1%磷酸溶液（12：88）;检测波长：273 nm;流速：0.9 ml·min-1。结果：没食子酸回归方程为Y=31.93X＋2.61（r=0.999 9）,其浓度线性范围6.666.0μg·ml-1。平均回收率为101.35%,RSD=1.16%（n=6）。结论：测定方法简便、准确、重复性好,可用于微米大黄炭中没食子酸的含量测定。     

小儿腹泻凝胶膏提取工艺的实验研究

目的：评价小儿腹泻凝胶膏工艺的合理性,为产业化生产提供依据。方法：采用L9（3）4正交试验设计,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱、没食子酸含量及干浸膏量为考察指标,优选小儿腹泻凝胶膏的提取工艺条件;采用单因素试验,优选肉桂、苍术等4味中药的最佳提油工艺。结果：通过L9（34）正交试验,分别确定了小儿腹泻凝胶膏乙醇提取部分的最佳工艺为：10倍量的70％乙醇,回流提取2次,每次2h;提油部分最佳工艺为：8倍量水,提取5h;水提部分的最佳工艺为：10倍量水,煎煮2次,每次1h。结论：优选的生产工艺合理、可行,适合现代化大生产。     

HPLC法测定藏药六味能消散中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法对藏药六味能消散中没食子酸进行含量测定。方法：以ThermoC18色谱柱为分析柱：乙腈-水-冰醋酸（5：95：0．1）流动相为流动相,检测波长为272nm,流速为1．0mL·min-1。结果：阴性对照无干扰,没食子酸在0．058～0．58Ixg范围内线性关糸良好（r=0．9999）,平均加样回收率为98．1％,RSD=0．67％（n=6）．结论：本法简便、快速、结果准确可靠、专属性强、灵敏度高,可用于藏药六味能消散的质量控制。