New insight into the influence of carob extract and gallic acid on hemin induced modulation of HT29 cell growth parameters

Red meat intake is associated with an increased risk of developing cancer. This is possibly related to the heme content of red meat. Plant derived polyphenols might protect from cancer development via their antioxidant activities. In this study, the impact of an aqueous extract of carob (CE) on hemin-modulated proliferation was investigated. CE, gallic acid (GA) and a known iron chelator (deferoxamine: DFO) significantly reduced the number of human colon cancer HT29 cells. CE and GA were more effective under serum-free conditions than in normal cell culture medium. These effects were abolished by addition of 1 μM hemin at low concentrations of CE and GA. At higher concentrations of CE and GA, both substances reduced cell number despite hemin supplementation. Effects of CE, GA and DFO on cell number could not be linked to iron chelation even though CE and DFO were capable of chelating iron. Furthermore, the effects of high CE concentration point to antioxidative effects other than iron chelation. However, a connection to a reduction of colorectal cancer risk due to consumption of meat with high heme content by CE could not be drawn, since the effective concentrations are beyond the physiologically relevant concentrations.     

正交试验设计优化复方刺山柑胶囊水提取工艺

目的优化复方刺山柑胶囊的最佳水提取工艺。方法以甘草酸铵提取率、没食子酸提取率、浸膏得率为综合评价指标,以提取次数A(1、2、3次)、提取时间B(1.0、1.5、2.0小时)和提取溶剂用量C(8、10、12倍药材量)为考察因素,采用单因素试验和L9(34)正交试验设计法优化复方刺山柑胶囊中甘草、金钱草、诃子和黄芪的最佳水提取工艺。结果方差分析结果显示,A因素对考察指标的综合影响具有显著性(P<0.05),B和C因素的影响均不显著(P>0.05)。优选的最佳水提取工艺条件为A3B1C1,即加入8倍药材重量的水,提取3次,每次提取1小时。结论优选的工艺合理可行。     

清炎颗粒质控方法

目的:建立测定清炎颗粒的质控方法.方法:用薄层色谱法对清炎颗粒中的凤尾草进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了测定没食子酸的定量分析法.Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.05%(V/V)磷酸溶液(5:95,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:272 nm,柱温:40℃,进样量20μl.结果:TLC法能检出凤尾草;没食子酸进样量在144～1 152 ng之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52%(n=5).结论:本方法灵敏,简便,重复性好,可有效地控制制剂质量.     

反相HPLC法测定越桔明片中没食子酸的含量

目的:测定越桔明片中没食子酸(C_7H_6O_5)的含量。方法:HPLC法,C_(18)-ODS2柱,0.2％甲醇/乙腈-0.1％磷酸和0.1％三乙胺(3:97)为流动相,检测波长220nm。结果:没食子酸在92～736ng范围内呈良好线性关系,回归方程Y=1.414×10~4 6.642×10~3X,r=0.999 9,平均回收率99.7％,RSD=4.3％(n=5)。结论:方法简便、灵敏、重现性好,适用于植物鞣质化合物中没食子酸的含量测定。     

二十五味驴血丸的鉴别及没食子酸的含量测定

目的　对二十五味驴血丸中的秦皮、降香、丁香、决明子等成分进行薄层鉴别 ,同时测定该制剂中诃子、毛诃子、余甘子的有效成分没食子酸的含量。方法　采用TLC和HPLC。HPLC采用C18柱 ,甲醇 - 0 4 %磷酸溶液 (8∶92 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm ;TLC采用阴阳对照试验 ,对方中的 4种成分进行了确认 ,以达到鉴别的目的。结果　 4种成分被鉴别 ;采用HPLC测定没食子酸的含量 ,在 0 0 80 6～ 0 4 838μg·ml-1范围内 ,有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 98 5 3% ,RSD =1 37%。结论　所用方法简便、稳定 ,能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方西青果含片中没食子酸含量

目的: 利用高效液相色谱法分离、测定复方西青果含片中没食子酸,完善质量控制方法.方法: 用Inertsil ODS-3 C18色谱柱,乙腈-1%磷酸盐缓冲液(三乙胺调pH值为3.0)(3∶97)为流动相,检测波长为220 nm.结果: 平均回收率为99.5%,RSD=1.6%(n=6).结论: 该法方法简便、快速,准确可靠.     

波长切换高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷和没食子酸

[目的]建立波长切换高效液相色谱法同时测定山茱萸药材中没食子酸和马钱苷含量的方法.[方法]hy-persil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长0～6 min:270 nm,6.01～25min:240nm;柱温25℃;流速1 Ml/min.[结果]没食子酸、马钱苷在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别103.6%、103.8%,峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为0.36%、0.65%.[结论]该方法快速、简便、准确、精密度高、重复性好、易于操作,结果稳定.     

去甲二氢愈创木酸对前列腺癌PC-3细胞作用机制的实验研究

目的 观察脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸(NDGA)对前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡的影响并探讨其相关机制. 方法以不同浓度(0、20、40,80和160 μmol/L)的NDGA干预体外培养的前列腺癌PC-3细胞.通过细胞形态学观察、四甲基偶氮唑盐比色法及TUNEL法检测NDGA对PC-3细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用,流式细胞术检测其活化Caspase-3的表达情况.结果 40、80、160μmol/L NDGA对PC-3细胞增殖有明显抑制作用,作用强度具有时间和剂量依赖性.0、20、40、80和160μmol/L NIX;A作用48 h后,PC-3细胞凋亡指数分别为(2.9±0.2)%、(3.2±0.3)%、(68.5±0.8)%、(86.2±0.3)%和(86.9±0.6)%,后3组与第1组比较差异有统计学意义(P<0.05).0、20,40、80和160/μmol/L NDGA作用PC-3细胞48 h后活化Caspase-3的阳性率分别为(3.9±0.0)%、(4.1±0.1)%、(55.5±0.8)%、(75.1±0.3)%和(76.3±0.7)%,后3组与第1组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 NDGA能抑制前列腺癌PC-3细胞增殖、诱导其凋亡,作用呈剂量和时问依赖性,其机制可能与PC-3细胞Caspase-3活化有关.     

Phenolic compounds fromDuchesnea chrysantha and their cytotoxic activities in human cancer cell

Five phenolic compounds were isolated from 80% aq. acetone extract of Duchesnea chrysantha. Their cytotoxicities were screened by the colorimetric tetrazolium assay (MTT assay). Gallic acid, methyl caffeate, protocatechuic acid and pedunculagin mildly inhibited the survival of PC14 and MKN45 human cancer cell. Brevifolin carboxylic acid showed a strong cytotoxic activity.     

出血停口服液中没食子酸的含量测定

目的;测定出血停口服液中没食子酸的含量.方法;用蒸馏水溶解,然后用水饱和正丁醇萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λS＝280 nm,λR＝350 nm.结果;平均回收率为96.36%,RSD＝2.39%,3批样品中没食子酸的含量分别为0.38,0.47,0.42 mg&;#8226;mL 1.结论;该方法简便、可行.