显脉香茶菜中1个新的二萜类化合物

目的对显脉香茶菜Isodon nervosus茎叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶及葡聚糖凝胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从显脉香茶菜95%乙醇提取物中分离得到1个化合物,其结构鉴定为15α,20β/α-二羟基-6β-甲氧基-6,7-断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(1)。结论化合物1为新的二萜类化合物,命名为显脉香茶菜素K。     

蓝玉簪龙胆黄酮苷类化学成分研究

目的研究藏药蓝玉簪龙胆Gentiana veitchiorum地上部分中的黄酮苷类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS中压柱色谱及制备高效液相色谱等方法对化合物进行分离纯化,通过1D和2D NMR方法鉴定化合物结构。结果从蓝玉簪龙胆地上部分50%乙醇提取液中分离并鉴定了6个黄酮苷类化合物,分别为5,7,3′,4′-四羟基黄酮-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、异荭草素(2)、异牡荆苷(3)、异金雀花素(4)、异荭草素-4′-O-葡萄糖苷(5)和异皂草苷(6)。结论化合物1为新化合物,命名为异荭草素-4′-二葡萄糖苷;化合物5和6为首次从该植物中分离得到。     

3种獐牙菜属民族药UPLC指纹图谱研究

目的采用UPLC技术结合定量分析、系统聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),评价、鉴别3种民族药用植物川东獐牙菜Swertia davidii、狭叶獐牙菜S.angustifolia和紫红獐牙菜S.punicea Hemsl.。方法采集3种獐牙菜共27株样品色谱图,将色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,确定样品保留时间和峰面积数据,对3组样品进行相似度分析。峰面积数据导入SPSS和SIMCA-P~+软件进行HCA和PCA,从树状图和主成分得分图中判断聚类效果。结果该方法线性关系良好(R~20.999 3,仪器精密度高(RSD为0.19%~2.45%),方法重现性好(RSD为0~1.77%),加样回收率在95.8%~102.3%,RSD为0.45%~2.81%。不同物种獐牙菜植物中指示化合物的量差异大,同一物种不同个体中指示化合物量差异明显。獐牙菜苦苷在川东獐牙菜中为0.54~10.05 mg/g,狭叶獐牙菜中未检出,紫红獐牙菜中为1.76~15.62 mg/g;龙胆苦苷在川东獐牙菜中为4.27~11.18 mg/g,狭叶獐牙菜中为0.26~3.58 mg/g,紫红獐牙菜中为1.13~16.11 mg/g;当药苷在川东獐牙菜中为0.02~0.28 mg/g,狭叶獐牙菜中为0.02~0.14 mg/g,紫红獐牙菜中为0.11~44.52 mg/g;芒果苷在川东獐牙菜中为0.14~0.55 mg/g,狭叶獐牙菜中为0.03~0.04 mg/g,紫红獐牙菜中为0.01~13.49 mg/g。HCA树状图分类准确率为85.2%,误判的紫红獐牙菜样品中化合物量较低。PCA得分图可以区分3种獐牙菜,紫红獐牙菜聚类效果分散,个体之间差异较大。结论采用UPLC技术分析指示化合物的量,结合化学计量学能够评价和鉴别3种獐牙菜属药用植物。在本研究中,紫红獐牙菜表现出更高的药用价值。     

贵州六盘水地产岩陀的质量研究

目的通过对六盘水地产岩陀薄层色谱及浸出物等项目的研究,建立岩陀的薄层鉴别及浸出物测定方法。方法采用薄层色谱法,对两种岩陀进行定性鉴别,采用冷浸法测定浸出物,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别等质量标准项目进行了研究和归纳。结论建立的方法简便、专属性强、分离度高、重现性好,可作为岩陀的质量控制方法。     

原子吸收光谱法测定排草中微量元素的含量

目的:采用原子吸收光谱法测定中药排草中的微量元素含量。方法:用硝酸和高氯酸(4+1)对样品进行消解,火焰原子吸收光谱法测定排草果中Fe,Mn,Zn,Cu微量元素的含量。结果:排草中Fe,Mn,Zn,Cu的含量分别为156.70、340.90、43.15、23.72μg/g。方法回收率在90.56%～103.8%之间,准确可靠,为排草的进一步开发提供参考。     

细梗香草总皂苷的抗肿瘤活性研究

目的评价细梗香草总皂苷(capilliposide,LC)的抗肿瘤活性以及免疫调节作用。方法建立3种人源肿瘤裸鼠移植模型,随机分组给药,测量瘤径计算相对肿瘤增殖率(T/C),称取瘤重计算抑瘤率(inhibitory rate,I)。采用HE染色进行肿瘤组织病理学检测,免疫组化方法观察血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,初步探测LC抗肿瘤的作用机制。C57BL/6小鼠接种RM-1瘤液,建立小鼠荷前列腺癌模型,检测血液学指标以及脾T淋巴细胞增殖情况和IL-2活性,初步评价细梗香草总皂苷对免疫系统的调节作用。结果 LC可剂量依赖性的抑制荷瘤裸鼠肿瘤的生长,与模型对照组相比差异均有显著性,抑瘤率最高达:58.77%(前列腺癌PC-3)、56.22%(胃癌BGC-823)和55.73%(卵巢癌SK-OV-3)。LC可上调荷瘤小鼠外周血中白细胞(WBC)和血红蛋白(HGB),可提高荷瘤小鼠脾T淋巴细胞增殖能力和IL-2活性。结论 LC具有较强的抗肿瘤活性,其抗肿瘤作用可能与增强免疫功能和抑制肿瘤血管新生有关。     

腺药珍珠菜的化学成分研究

目的 研究腺药珍珠菜（Lysimachia stenosepala Hemsl）的化学成分。方法 应用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20 柱色谱等技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据（EI-MS,¹H-NMR,¹³C-NMR）鉴定结构。结果与结论 从腺药珍珠菜中分离得到 8 个已知化合物,分别鉴定为亚油酸（1）、木犀草素（2）、齐墩果酸(3)、2α,3α,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid (4)、山柰酚(5)、槲皮素(6)、乌头酸(7)、乌苏酸（8）。8 个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

紫外-可见分光光度法测定细毡毛忍冬中总黄酮的含量

目的:建立一种简单、快速的方法,测定细毡毛忍冬中总黄酮含量,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供科学依据.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长510nm处测定细毡毛忍冬总黄酮含量.结果:芦丁对照品溶液在8.0179～48.1074μg.mL-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,细毡毛忍冬中总黄酮含量为3.38％.结论:该测定方法稳定、快速、简便,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供了科学依据.     

冬凌草多糖RPPSIIa的分离纯化及其性质研究

目的从冬凌草Rabdosia rubescens中提取分离获得多糖组分RPPSIIa,并分析其结构性质和探讨免疫活性,为冬凌草临床应用与进一步开发利用提供参考。方法主要采用水提醇沉透析得冬凌草多糖,经分级醇沉,Sephdex G-100凝胶色谱柱纯化得RPPSIIa,应用HPLC、IR、LC、UV等方法对冬凌草多糖进行组成结构分析及理化性质研究,通过MTT比色法观察该组分在体外对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果冬凌草多糖RPPSIIa为均一组分,其单糖组成为鼠李糖、葡萄糖,二者比为7︰93,RPPSIIa具有典型的多糖吸收峰,其结构中存在α-型糖苷键;RPPSIIa在5～100μg/mL能有效刺激小鼠脾淋巴细胞增殖,5、50μg/mL均能有效增强刀豆蛋白A(ConA)诱导的淋巴细胞增殖反应。结论多糖RPPSIIa是由冬凌草中提取的均一葡聚糖,具有较强的免疫生物活性。     

蚬壳花椒ZdICL基因的克隆表达以及种子萌发过程中表达量变化

目的克隆表达蚬壳花椒种子萌发过程中油脂代谢关键调控基因,研究该基因在蚬壳花椒种子外源激素赤霉素(GA)促萌发下调控蚬壳花椒种子人工萌发分子机制。方法根据蚬壳花椒转录组测序结果,筛选克隆油脂代谢关键基因,并利用原核表达体系表达纯化目的蛋白,对其编码产物进行生物信息学分析和预测。种子萌发实验分为清水对照组与GA促萌发实验组,设定0、6、12、24、48 h为萌发取样点,相对荧光定量分析该基因表达量变化。结果通过克隆该基因片段及序列分析,确定该基因编码异柠檬酸裂解酶(ICL),将其命名为ZdICL。该基因开放阅读框全长为1 728 bp,编码产物包含575个氨基酸。构建原核表达载体pET-28a-ZdICL,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,对该基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析表明,其与甜橙同源性最高,而与模式生物拟南芥同源性最低。在种子萌发过程中其表达量在GA促萌发过程中第48小时前逐步降低,到第48小时表达量升高,与外源激素GA对种子萌发过程中脂肪动员代谢调控相吻合。结论通过对ZdICL基因进行克隆表达以及表达量分析,初步认为蚬壳花椒种子自然繁育率低下的原因之一可能是自身内源激素GA含量不足,导致ICL活性不足,无法有效保护种子抵御氧化损伤,致死种现象较多,同时为探索该基因在蚬壳花椒种子萌发过程中的调控功能奠定基础。