藏药洛肖化学成分研究进展

本文概述了从藏药洛肖的植物材料山蓼和中华山蓼中分离得到的二十多个化合物,主要成分为黄酮类化合物,这类化合物具有广泛的药用活性.     

2种苯并呋喃衍生物对肝癌细胞的毒性及活性氧机制

目的:比较离舌橐吾Ligularia veitchiana(Hemsl.)Greenm的2种苯并呋喃衍生物5,6-二甲氧基-2-异丙基-苯并呋喃(5,6-dimethoxy-2-isopropenyl-benzofuran,化合物1),5-乙酰基-6-甲氧基-2-异丙基-苯并呋喃(5-acetyl-6-methoxy-2-isopropenyl-benzofuran,化合物2)对人肝癌细胞HepG2和正常肝细胞L02的毒性,并分析其可能机制。方法:用台盼蓝排染法检测化合物细胞毒性、用DCFH-DA荧光分光光度计法检测细胞活性氧含量、用钼酸铵比色法检测过氧化氢酶活性。结果:化合物1和2对L02的IC50分别为(171.2±3.3)mg·L-1和(79.0±4.1)mg·L-1,高于对HepG2的IC50(84.2±6.5)mg.L-1和(65.2±1.9)mg·L-1,表明肿瘤细胞比正常细胞对化合物更加敏感。用化合物1和2 IC50处理细胞48 h,测得HepG2细胞活性氧分别是对照组的1.6倍和3.2倍;L02细胞活性氧分别是对照组的1.2倍和1.8倍。化合物1和2处理后,HepG2细胞过氧化氢酶活力分别从对照组的(17.2±1.7)U·mg-1下降到(12.8±0.4)和(6.4±0.1)U·mg-1;L02细胞过氧化氢酶活力分别从对照组的(17.7±1.2)U·mg-1下降到(14.3±1.5)和(8.6±0.5)U·mg-1;HepG2过氧化氢酶活力降低幅度大于L02。结论:2个化合物对HepG2的毒性和活性氧的增幅均大于L02,同时HepG2过氧化氢酶活力降幅也大于L02。据此推测2个化合物细胞毒性与活性氧有关。     

Identification of the main volatile compounds in the leaf and flower of <Emphasis Type="Italic">Tithonia diversifolia</Emphasis> (Hemsl) Gray

The composition of the essential oils of the leaves and flowers of Tithonia diversifolia (Hemsl) A. Gray, Mexican sunflower, are reported. The oils were obtained by hydrodistillation in an all-glass Clevenger-type apparatus and analyzed by GC–MS. The leaf oil was comprised of an abundance of α-pinene (32.9%), β-caryophyllene (20.8%), germacrene D (12.6%), β-pinene (10.9%) and 1, 8-cineole (9.1%). Germacrene D (20.3%), β-caryophyllene (20.1%) and bicyclogermacrene (8.0%) characterized the oil of the flower. A number of aliphatic fatty acids and a diterpenoid compound, sandaracopimaradiene, that were present in the flower, could not be detected in the leaf oil.     

水罗伞中总黄酮的微波提取与含量测定

目的探讨水罗伞药材提取总黄酮的方法。方法采用微波技术提取水罗伞中总黄酮，通过紫外分光光度法测定水罗伞中总黄酮的含量。结果以水黄皮素为对照，在260nm处测定其吸收度。水罗伞样品中总黄酮平均含量为1．12％，平均回收率为99．5％，RSD=2，36％。结论该法操作简便、可靠，可用于该药材总黄酮的提取。     

水罗伞的生药学研究

目的：查清广西壮、瑶医常用药材水罗伞的植物来源及鉴别特征,方法：植物形态分类学及中药鉴定学常规方法技术。结果：水罗伞为干花豆Fordia cauliflora的根,其植物形态及药材性状,显微组织、紫外光谱和薄导色谱有其特有的鉴别特征。结论：为水罗伞药材质量标准的制定及开发利用提供了依据。     

异叶花椒的化学成分研究

目的研究异叶花椒Z anthoxy lum d im orphophy llum的化学成分,并对从异叶花椒中分离得到的一个新的香豆素成分进行结构鉴定。方法将乙醇提取物酸水处理,氯仿萃取部分采用硅胶、F lash柱色谱及重结晶等方法进行分离,利用光谱方法对分离得到的单体成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定出7个化合物,其中5个香豆素,分别为6-(3′-甲基-2,′3′-二羟基)丁基-7-甲氧基-8-(3″-甲基-2″-丁烯基)-香豆素(Ⅰ)、8-(3′-甲基-2,′3′-丁烯基)-2-′[(1″-羟基-1″-甲基)-乙基]-6,7-二氢呋喃香豆素(Ⅱ)、6,7,8-三甲基香豆素(Ⅲ)、滨蒿内酯(Ⅳ)、伞形花内酯(Ⅴ),1个生物碱铁屎米-6-酮(can th in-6-one,Ⅵ)和1个木脂素syringares ino l(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从该属植物中分得,其中Ⅰ为新化合物,命名为异叶花椒内酯。化合物Ⅵ表现出显著的抑制口腔致病菌的活性。     

HPLC法测定4种八角莲中鬼臼毒素的含量

建立高效液相色谱法测定４种八角莲中鬼臼毒素含量的方法，考察不同溶剂及提取方法对含量测定结果的影响。方法Ｈｅｗｌｅｔ－Ｐａｃｋａｒｄ１１００高效液相色谱仪，ＷｈａｔｍａｎＰａｒｔｉＳｈｅｒｅＣ１８色谱柱，流动相：甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钾（５０∶５０），检测波长：２９０ｎｍ。样品用８０％的甲醇水溶液超声波振荡提取结果标准曲线方程Ｙ＝０．２２５＋４３８．９５Ｘ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝３）。结论超声波法优于传统的回流提取法，本方法简便快速，准确度高。     

刺壳花椒HPLC指纹图谱的研究

目的 采用高效液相色谱法研究并建立了产于张家界的刺壳花椒药材的指纹图谱.方法 Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水流动相系统梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长278 nm.结果 对所采集的10批刺壳花椒药材进行了测定,建立了刺壳花椒的指纹图谱,共有11个共有峰.结论 HPLC法色谱指纹图谱分析技术可用十刺壳花椒药材质量的控制.     

大皂角与猪牙皂化学分析的初步比较

通过对大皂角与猪牙皂化学分析和抑菌作用的初步比较,发现二者中的总皂甙含量及不同溶剂萃取物得量基本相同,其薄层层析和紫外吸收光谱也未见明显差异,但抑菌作用不完全一致。     

冬凌草甲素的提取工艺研究

目的 采用近红外光谱(NIR)技术对冬凌草中冬凌草甲素的提取工艺进行研究。方法 采用柱色谱法分离冬凌草甲素，应用NIR技术寻找最佳工艺条件。结果 此工艺所得冬凌草甲素纯度较高，且样品与对照品的HPLC峰保留时间相同，NMR和IR图谱相同。结论 本法洗脱速度快，安全、成本低、方便，并且重现性好。