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991.
992.
目的:建立舒胸速释微丸的HPLC指纹图谱分析方法,研究三七、红花、川芎饮片与舒胸速释微丸指纹图谱的相关性。方法:采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和0.05%的磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;检测波长:203nm。结果:舒胸速释微丸标出16个共有峰,指认了其中的5个峰,分别为羟基红花黄色素A(2号峰)、阿魏酸(7峰)、三七皂苷R(112峰)、人参皂苷Rg(113峰)和人参皂苷Rb(115峰)。结论:建立的舒胸速释微丸的HPLC指纹图谱重复性好,专属性强,可用于舒胸速释微丸的质量评价,为舒胸速释微丸的质量控制提供完善的科学依据。 相似文献
993.
目的以山豆根不同组分的小鼠急毒研究为导向,进行山豆根毒性物质基础生物碱类物质的质量控制方法学研究。方法用高效液相色谱法测定山豆根全组分、水提组分、醇提组分中苦参碱和氧化苦参碱的含量。色谱条件:色谱柱用氨基键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈一无水乙醇一3%磷酸溶液(80:10:10),流速:1.0mL/min,检测波长:205nm,柱温:30℃。结果苦参碱进样量在0.102~2.04μg范围内,氧化苦参碱进样量在0.156~3.12嵋范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率均在99%以上。对山豆根不同组分中的苦参碱和氧化苦参碱的含量测定,发现苦参碱的含量大小为:水提组分〉醇提组分〉全组分,氧化苦参碱的含量大小为:全组分〉醇提组分〉水提组分。结论高效液相色谱法测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量,此方法线性关系良好,精密度、稳定性、重现性均较好,回收率较高。山豆根不同组分中苦参碱、氧化苦参碱的含量大小与急性毒性间均有一定的关系,但不完全一致。 相似文献
994.
[目的]探讨金银花复方制剂(FLCP)对气管夹闭及皮下注射异丙肾上腺素(IPA)诱导的小鼠急性心肌缺血的影响.[方法]采用夹闭气管方法制作小鼠心肌缺氧模型,观察各组小鼠心电消失时间;采用IPA皮下注射方法建立小鼠急性心肌缺血模型,观察各组小鼠常压耐缺氧存活时间.[结果]FLCP大剂量组气管夹闭小鼠心电消失时间及FLCP大、小剂量组IPA诱发小鼠急性心肌缺血常压耐缺氧存活时间均明显延长(P<0.05,P<0.01).[结论]金银花复方制剂对小鼠急性心肌缺血具有保护作用,其可能机制与提高耐缺氧能力有关. 相似文献
995.
目的 对祛湿止痒颗粒的质量控制方法进行研究,建立祛湿止痒颗粒的定性定量的检测方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对其处方组成药味苦参、白鲜皮和牡丹皮进行了定性分析;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定祛湿止痒颗粒中地肤子皂苷Ic,并进行了方法学研究。结果 TCL鉴别方法能特征地鉴别苦参、白鲜皮和牡丹皮,斑点均清晰,阴性无干扰;地肤子皂苷Ic在2.55~12.76 μg线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率99.11%,RSD为0.53%。结论 鉴别方法简单易行;测定方法专属性强,重复性良好,能够准确测定祛湿止痒颗粒中地肤子皂苷Ic。 相似文献
996.
殷召军 《辽宁中医学院学报》2011,(11):232-233
建立了简单、快速且能同时分离测定山银花中马钱子苷、当药苷、异绿原酸、木犀草苷、绿原酸5种有效成分含量的胶束电动毛细管色谱法。该方法缓冲液由60mM及10mM硼酸缓冲溶液组成;未涂层石英毛细管柱(50μm×50cm);运行电压30kV;柱温25℃;检测波长为254nm;50mbar(3s)压力进样。山银花中5种有效成分在8min内分离良好,线性范围内r≥0.9900,所测有效成分的日内精密度RSD〈3%(n=6),平均加样回收率在72%~103.1%之间。该方法简便、快速、结果准确可靠,可作为山银花及其制剂的质量控制方法。 相似文献
997.
凯氏定氮法测定刺槐花中蛋白质含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定辽宁省不同产地刺槐花及花蕾中蛋白质的含量,为刺槐花的品质评价与资源开发利用提供科学依据。方法:依据《中华人民共和国药典》2010年版第三部附录VIA氮测定法,采用凯氏定氮法(半微量法)对辽宁省不同产地的刺槐花和花蕾进行蛋白质含量测定,并比较花和花蕾中蛋白质含量的差异。结果:10个不同产地刺槐花中蛋白质平均含量为27.23%;刺槐花蕾中蛋白质平均含量为31.52%。结论:刺槐花和花蕾中的蛋白质含量均较高,而刺槐花蕾中蛋白质含量略高于刺槐花中的蛋白质含量,提示其具有较好的药用或食用价值。 相似文献
998.
目的:建立蒙药玉簪花中山奈酚的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别蒙药玉簪花中黄酮类成分山奈酚;采用HPLC法,ODS-C18分析柱(250mm×4.6?,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(67∶33);流速1mL/min,检测波长360 nm。结果:薄层鉴别方法分离度良好;HPLC含量测定法中山奈酚的线性范围为0.37~2.2μg(r=1.0000);平均回收率为96.69%(RSD=1.34%,n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以作为蒙药玉簪花中山奈酚的定性及定量方法。玉簪花中山萘酚的含量依产地、生长期、入药部位不同而不同。 相似文献
999.
1000.
七味螃蟹甲丸质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立藏药七味螃蟹甲丸(螃蟹甲、诃子、石灰华、甘草、丛菔、檀香和丁香)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、檀香进行定性鉴别;采用HPLC法测定诃子中没食子酸和甘草中甘草酸,以HypersilODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-1%冰醋酸(5∶95)为流动相;没食子酸检测波长为273 nm,甘草酸检测波长为250 nm。GC法测定丁香中丁香酚,以PEG-20M(30.0 mm×0.32 mm,0.25μm)为色谱柱;载气为N2,检测温度为240℃,FID检测器。结果没食子酸在0.061μg~0.610μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.9%,RSD为2.1%。甘草酸在0.046 4μg~0.232μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.7%,RSD为1.5%(n=9)。丁香酚在11.7 ng~234.0 ng范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为1.9%(n=9)。结论该方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制七味螃蟹甲丸的内在质量。 相似文献