正交试验设计优化杜仲总木脂素提取工艺

目的筛选出提取杜仲总木脂素的最佳工艺。方法采用正交试验设计,超声提取,以提取时间、甲醇浓度、溶媒用量为因素,采用紫外分光光度法对杜仲木脂素含量进行检测,确定最佳提取条件。结果优选的最佳工艺条件为：甲醇浓度75%,溶媒用量为8倍,提取时间40 min。结论杜仲总木脂素提取工艺的优化为杜仲总木脂素进一步研究提供了参考。     

不同采收期杜仲叶和果实中总黄酮和多糖含量比较

目的:明确杜仲叶和果实中的总黄酮和总多糖的含量,为杜仲叶和果实的最佳采收期的确定以及开发提供科学的依据。方法:不同采收期杜仲叶和果实,分别用70%乙醇加热回流提取3次,紫外分光光度法(506 nm)对其总黄酮的含量进行测定,进行系统的分析统计,得出总黄酮含量最高的月份。不同采收期杜仲叶和果实,分别用水加热回流提取3次,用苯酚-硫酸显色,用紫外分光光度法(481 nm)对其总多糖的含量进行测定,进行系统的分析统计,得出总多糖含量最高的月份。结果:紫外分光度法测得不同季节的杜仲叶和果实中总黄酮和总多糖的含量有显著差异,叶和果实中总黄酮含量以4月份为最高。叶和果实中总多糖含量均以3月份为最高,但是果实中总多糖的含量在6月份会达到最低,7月份又有显著回升;而叶的这个过程不明显,5月份后总多糖含量一直缓慢下降。结论:杜仲叶和果实中的总黄酮和总多糖的含量均比较高,其最佳采收期均为4月份。     

Effects of <Emphasis Type="Italic">Eucommia ulmoides</Emphasis> Oliver leaf extract on 3T3-L1 differentiation into adipocytes

The extract prepared from roasted Eucommia ulmoides Oliver leaves, Du-Zhong tea, was examined to explore its effect on differentiation of mouse 3T3-L1 preadipocyte cells into adipocytes. The boiling water extract of Du-Zhong tea inhibited lipid accumulation in 3T3-L1. The HPLC analysis of the extract identified catechin, protocatechuic acid, pyrogallol, and chlorogenic acid. Catechin weakly inhibited lipid accumulation after 3T3-L1 differentiation, while protocatechuic acid and chlorogenic acid showed almost no effect. The activity guided separation of Du-Zhong tea lead the isolation of 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde (HMF). HMF inhibited lipid accumulation at a concentration of 100 M, and the amount of lipid in the cells was reduced to the similar level of negative control. This is the first isolation of HMF from Du-Zhong tea and the first observation of its effect on 3T3-L1 differentiation.     

丙酮—乙醇—水三组分体系提取杜仲叶中总黄酮

采用35%乙醇—35%丙酮—30%水三组分体系浸提杜仲叶中总黄酮。最佳提取条件为:料液比1:12,提取时间4 h。以亚硝酸钠和硝酸铝为显色剂,芦丁作标样,可见分光光度法测定杜仲叶总黄酮含量。实验结果:黄酮提取率为5.54%,比70%乙醇—水体系高(平均提取率为4.13%),与70%丙酮—水体系相近(平均提取率为5.56%)。     

熟地和杜仲对猕猴细胞免疫功能的影响

本实验观察了熟地和杜仲两味中药对猕猴细胞免疫功能和红细胞膜稳定性以及凝血功能的影响。实验结果表明：杜仲和熟地均能增加细胞免疫功能和红细胞膜的稳定性；此外，杜仲有抗凝血作用，而熟地有促进凝血的功用。     

秦巴地区产杜仲皮急性毒性实验的研究

目的:比较秦巴地区产的杜仲水提组分和醇提组分对小鼠的急性毒性,为杜仲临床应用和杜仲产品开发提供基础依据。方法:应用经典的急性毒性实验方法测定杜仲水提组分的最大耐受量(MTD)和醇提组分的半数致死量(LD50),并且在整个急性毒性实验过程中,观察小鼠灌胃后的活动状态以及体重变化。结果:杜仲水提组分的MTD为24 g/kg,杜仲醇提组分的LD50(95%的可信限)为54.51(49.72~59.77)g/kg,主要毒性症状有倦怠、俯卧不动、抽搐等。结论:秦巴地区产杜仲水提组分与醇提组分相比,其中醇提组分的急性毒性较大,水提组分较为安全。     

炮制时间对杜仲指标成分含量及药代动力学影响研究

[目的]建立液相色谱-质谱/质谱联用法(LC-MS/MS)应用于同时测定不同炮制时间杜仲中主要成分京尼平苷(GP)、京尼平苷酸(GPA)、桃叶珊瑚苷(AU)、松脂醇二葡萄糖苷(SG)的定量分析方法,研究不同炮制时间对杜仲中4个指标成分在大鼠体内药代动力学行为的影响。[方法]按照杜仲的药典盐炮制方法炮制,分别于0、1、2、4 h取样。以马钱子素(MS)为内标,应用LC-MS/MS建立的方法测定不同炮制时间杜仲中4个目标成分含量及药代动力学入血成分含量。[结果]各目标成分在测定范围内呈良好线性关系;杜仲炮制时间宜控制在2 h较为合理。[结论]本研究从体内暴露角度描述了炮制对目标成分的影响,研究结果对杜仲的炮制和临床应用具有指导意义。     

HPLC法同时测定杜仲壮骨胶囊中3种皂苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定杜仲壮骨胶囊中三七皂苷 R1（C47 H80 O18）、人参皂苷 Rg1（C42 H72 O14）和人参皂苷 Re（C48 H82 O18）的含量测定方法,旨在进一步提高对杜仲壮骨胶囊的质量控制。方法采用 Cap-cell Pak －C18（4．6 mm ×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈－1％磷酸（18.8∶81．2）,流速为1．5 mL·min －1,柱温为30℃,检测波长为203 nm。结果三七皂苷 R1线性范围为4．99～99．7μg·mL －1;人参皂苷 Rg1线性范围为5．76～115．1μg·mL －1;人参皂苷 Re 线性范围为54．05～1081μg·mL －1。结论该方法简便、精确、灵敏度高且重复性好,可反映本制剂中多个药材组分的质量,可用于杜仲壮骨胶囊的质量控制。     

杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的含量测定

杜仲(Eucommia ulmoides Oliv)有降低血压,补肾安胎的功效,含有多种化学成分,主要为杜仲胶、氯原酸、桃叶珊瑚甙(aucubin)、杜仲醇(eucommiol)和杜仲甙(eucommioside)等。Charles从中国产杜仲中分离到松脂醇二葡萄糖甙(pinoresinol diglucoside)确证了它是杜仲降压作用的主要有效成分。本文用高效液相色谱法测定了杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的含量,为杜仲用于降压的质量评定提供了一个分析方法。     

基于指纹图谱和化学模式识别评价杜仲叶质量

目的 建立杜仲Eucommia ulmoides叶高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别评价其质量。方法 采用Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,波长为207、240、277、350 nm,检测杜仲叶中12种活性成分含量并建立指纹图谱,应用SPSS 25.0和SIMCA 14.1软件进行聚类分析(clustering analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA),对不同产地杜仲叶进行质量评价。结果 不同产地杜仲叶桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、原儿茶素、绿原酸、儿茶素、车叶草苷、咖啡酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁、异槲皮素、紫云英苷差异显著,质量分数范围分别为0.053%～4.563%、0.078%～0.977%、0.018%～0.084%、2.63...