中华青荚叶化学成分研究

目的：研究中华青荚叶的化学成分。方法：采用硅胶,Sephadex LH-20,聚酰胺柱色谱进行分离纯化,波谱分析进行化合物结构鉴定。结果：从中华青荚叶中分离并鉴定了6个化合物,分别为肉桂酸(1),gult-5-en-3β-ol(2),木栓酮(3),α-香树脂醇(4),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),4,5-二甲氧基-1,2邻苯醌(6)。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

不同来源白头翁药材的皂苷含量比较

目的以白头翁皂苷B4作为指标，考察不同来源白头翁的质量，为白头翁的加工和选用提供参考。方法采用高效液相色谱法，对购自毫州中药材大市场白头翁药材与饮片5个样品和滁州野生白头翁进行含量测定。结果在0．3125～10μg范围内线性关系良好，回归方程Y=276350X-12180，R^2=0．9996。结论不同来源的白头翁药材皂苷B4含量差异较大。     

应用模糊数学方法进行黄连引种适栽区划的研究

本文应用的模糊数学方法，选择与黄连生物学特性有较大关系的气候生态因子，对我国黄连引种栽培提出适栽区别，以减少黄连等药用植物的盲目引种。     

角倍发育过程的组织学研究

五倍子是我国特产，角倍产量占一半以上。角倍在发育早期，死亡率达1／3以上，严重影响产量，我们从组织学方面探讨了死亡原因。经过对角倍早瘿的发生发育过程和叶片组织变化规律的研究，证明虫瘿在发育早期的高死亡率是虫瘿发育不完善，虫瘿腔内环境受腔外自然环境直接影响的结果。     

菟丝子化学成分的研究

从菟丝子CuscutachinensisL．中分得10个化合物，分别鉴定为新芝麻脂素（neo－sesamin，Ⅰ）、山柰酚（kaempferol，Ⅱ）、山柰酚-3-O-β-D吡喃葡萄糖苷（kaempferol－3－O－β－D－glucopyranoside，Ⅲ）、4＇，4，6－三羟基橙酮（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、金丝桃苷（hyperoside，Ⅵ）、软脂酸（palmiticacid，Ⅶ）、硬脂酸（stearicacid，Ⅷ）、β－谷甾醇（β－sitosterol，Ⅸ）和胡萝卜苷（daucosterol，Ⅹ）。其中Ⅰ为新化合物，Ⅱ和Ⅳ为首次从该植物中分得。     

不同氮素水平对黄连植株生长及根茎小檗碱含量的影响

目的:根据不同氮素营养水平对黄连生长的影响,寻找最佳氮素浓度。方法:采用砂培法。结果:低氮(1/5氮)能明显地减轻缺氮症状,但过高的氮浓度(2氮)也影响黄连新根的形成及地上部位叶的生长,叶片硝酸还原酶的活性及根茎中小檗碱的含量都较低,适合黄连生长,有效成分含量又高的氮浓度范围应该在1/2氮～1氮。结论:黄连根茎形成最高有效成分时所需的供氮水平较黄连植株旺盛生长所需求的氮水平低。     

RAPD法鉴定射干类中药

目的：用RAPD技术对射干类药材射干Belamcanda chinensis及混淆品鸢尾属鸢尾Iris tectorum、野鸢尾I．dichotoma、蝴蝶花I．japonica、德国鸢尾I．germanica等5种药用植物进行分子水平的鉴定。方法：CTAB法和DNeasy^TM Plant Mini Kit法提取射干类药材5种原植物总DNA,以随机引物进行随机扩增。结果：用OPD－08（5’-gtgtgcccca-3‘）等作随机扩增引物进行随机扩增时,可得到识别这些物种基因组DNA的多态片段。结论：RAPD法能有效的鉴别射干类药材,把射干和鸢尾、野鸢尾、蝴蝶花、德国鸢尾等药用植物区分开。     

Pseudoguaianolides isolated from Inula britannica var. chinenis as inhibitory constituents against inducible nitric oxide synthase

Three pseudoguaianolide type sesquiterpenes, bigelovin (1), 2,3-dihydroaromaticin (2), and ergolide (3) were isolated as inhibitory constituents against inducible nitric oxide synthase (iNOS) from the flowers of Inula britannica var. chinensis. Bigelovin (1) exhibited a highly potent inhibitory activity on lipopolysaccharide (LPS)-induced iNOS in murine macrophage RAW 264.7 cells with an IC50 value of 0.46 mM, which is about 8 times more potent than the known selective inhibitor of iNOS, L-N6-(1-iminoethyl)lysine (IC50 3.49 microM). 2,3-Dihydroaromaticin (2) and ergolide (3) also exhibited potent inhibitory activities on LPS-induced iNOS with IC50 values of 1.05 and 0.69 microM, respectively.     

7味中药对体外非酶糖化终产物生成的抑制作用

目的：体外建立蛋白质非酶糖化系统,观察五味子、山茱萸等7味中药对蛋白质糖化终产物（AGEs）的抑制作用。方法：200mmol/L葡萄糖与40g/L牛血清白蛋白在37℃条件下反应8周,利用AGEs具有棕色和荧光的特点,分别测定紫外吸光度和荧光度值,以考察五味子、山茱萸等7味中药对AGEs生成的抑制作用。结果：五味子、山茱萸、山楂等中药对AGEs 的生成有效强的抑制作用。结论：五味子、山茱萸、山楂等中药可能对由AGEs引起的糖尿病微血管病变有改善作用。