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11.
12.
射干的化学成分研究(Ⅱ) 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究中药射干的化学成分。方法 采用硅胶拄色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化,根据理化性质及色谱数据鉴定结构。结果 从射干乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得3个化合物,分别为异鼠李素(isorhamnetin,Ⅹ)、粗毛豚草素(hispidulin,Ⅺ)、白射干素(dichotomitin,Ⅻ),从乙醇提取液正丁醇萃取部分分离得到4个化合物,分别为:鸢尾苷(iridin,ⅩⅢ)、野鸢尾苷(tectoridin,ⅩⅣ)、胡萝卜苷(daucosterol,ⅩⅤ)、维太菊苷(vittadinoside or stigmasterol-3-O-glucoside,ⅩⅥ)。结论 其中化合物Ⅺ为首次从该植物中分得。 相似文献
13.
高效液相色谱系统聚类分析方法在风轮菜属药材分类中的应用 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :探讨高效液相色谱技术应用于风轮菜属中药的鉴定研究。方法 :利用高效液相色谱提供药材的内在成分信息 ,结合模式识别技术 ,对风轮菜属植物进行了分类及鉴定。结果 :色谱数据的系统聚类结果得到了预期效果 ,这对于研究风轮菜属药材的类别及近缘性提供了依据。结论 :本方法具有简便、快捷、重现性好等优点。 相似文献
14.
15.
山东产中药瞿麦的显微鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
对山东产4种2变种中药瞿麦进行了显微鉴定。结果表明,依据茎叶组织构造特征可将它们分成石竹类、瞿麦类和山东石竹,而各类中种间差异较小。 相似文献
16.
高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中5组分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法:采用3种紫外检测波长同时进行测定,色谱柱为DiamonsilC18,流动相为水-甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱),柱温为35℃,流速为1.0ml/min,检测波长为345、280、238nm,进样量为10μl。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷进样量分别在0.105μg~1.680μg(r=0.9999)、0.045μg~0.720μg(r=0.9998)、0.065μg~1.040μg(r=0.9997)、0.190μg~3.040μg(r=0.9999)、0.145μg~2.320μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.11%、98.19%、97.21%、98.52%、99.22%。结论:本方法快速、重现性好、灵敏度高,可为黄连解毒胶囊提供更合理、可靠的质量控制方法。 相似文献
17.
黄连生育期间可溶性糖和氨基酸含量动态的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:通过研究黄连生育期间可溶性糖和游离氨基酸的变化动态规律,为制定黄连规范化栽培措施提供理论依据。方法:黄连游离氨基酸含量测定用茚三酮比色法,黄连可溶性糖含量测定使用硫酸蒽酮水合热法。结果与结论:黄连生育前期(1~2年)各器官的氨基酸和可溶性糖含量低,黄连生育中期(3~4年)的氨基酸和可溶性糖含量显著上升,生育后期(5年)的根茎和花苔的游离氨基酸含量继续上升,须根和叶游离氨基酸含量下降;除了花苔可溶性糖含量呈现上升趋势外,根茎、叶、须根可溶性糖含量呈现下降趋势。在同年生的黄连中,不同物候期间黄连植株各器官的游离氨基酸和可溶性糖含量随着生长中心的转移而发生规律性变化。 相似文献
18.
毛细管电泳法测定娑罗子药材中的黄酮苷类成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效胶束毛细管电泳法分离测定娑罗子药材中的黄酮苷类成分的分析方法。方法:应用 HPCE 对娑罗子中分离得到的3种黄酮苷进行分析测定,以0.2mol·L~(-1)硼砂-0.06mol·L~(-1)SDS(含15%乙腈,pH 为9.0)的缓冲液为电泳介质,压力进样,在25℃,20kV 恒压下电泳分离,并在270nm 波长处检测。结果:娑罗子中的3种黄酮苷在30min 内可达到分离。结论:该方法可用于娑罗子药材及其制剂中黄酮苷类成分的分析。 相似文献
19.
20.