祖师麻质量标准研究

目的 提高祖师麻的质量标准。方法 采用HPLC法测定祖师麻中祖师麻甲素的含量。结果 祖师麻甲素的线性范围在21.0～210μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,加样回收率为100.9％,RSD为1.76％。结论 所建立的方法简便、快速、重现性好、结果可靠、准确,可用于祖师麻的质量标准。     

金边瑞香鲜花中瑞香素的超临界萃取及条件的优化

目的：研究超临界CO2流体萃取(SFE)法萃取金边瑞香鲜花中有效成份之一瑞香素的最佳条件。方法：采用均匀设计方法。以萃取压力、萃取温度、解析压力、解析温度4个因素为考察条件，每个因素设7个水平进行实验。结果：在SFE中最佳萃取条件为：萃取压力20MPa，萃取温度39℃，解析压力8MPa，解析温度36℃。结论：本法是一种简便、高选择性、高效率地萃取金边瑞香鲜花有效成份的方法。     

芫花叶中总提物和羟基芫花素的提取工艺

目的：考察芫花叶中总提物和羟基芫花素的提取工艺.方法：通过正交试验以总提物和羟基芫花素作为指标考察4个因素（溶剂类型,提取时间,溶剂用量,提取次数）、3个水平对提取效果的影响.结果：总提物的最佳工艺为用蒸馏水、煎煮90 min、8倍量、提取1次;羟基芫花素的最佳工艺为用蒸馏水、煎煮60 min、10倍量、提取2次.结论：溶剂的类型对总提物提取率影响最大,而提取时间对羟基芫花素提取率影响最大,本研究确定的羟基芫花素的提取工艺合理、可行.     

芫花根HPLC色谱指纹图谱研究

目的建立芫花根HPLE色谱指纹图谱,为芫花根有效成分筛选、药理毒理学、药物代谢动力学以及脱毒提取工艺研究提供可靠的检测方法。方法利用柱层析(硅胶,Sephadex LH-20)从芫花根乙醇提取物中分离代表性化合物;以HPLE方法,梯度洗脱,分别测定不同地区芫花根各样品10批。色谱条件：流动相A为甲醇;流动相B为水(乙酸调pH为3．0)。梯度洗脱A/B体积比：0～20min,35／65;21～40min,45／55;41～60min,50／50;61～85min,65／35,分析时间120mine,流速：1ml／min,柱温：35℃。结果10批芫花根乙醇提取物得到的色谱指纹图谱有23个共有峰,可分为6个区段。保留时间0～11min出现2小峰;保留时间11～23min出现2个峰;保留时间23～35min出现1峰;35～66min出现14个峰,主要特征峰6,7,11,12,13,18,19号峰在此区域,峰13为最强峰;66～72min出现1个峰,72～85min出现3个峰。不同产地的芫花根指纹图谱有一定差异。结论芫花根乙醇提取物HPLE指纹图谱具有很强的特征性及专属性,可作为检测方法用于芫花根黄酮、香豆素类化合物有效成分筛选、协同作用、药代动力学、毒理学以及芫花根脱毒提取工艺研究。     

Isolation of flavonoids, a biscoumarin and an amide from the flower buds of Daphne genkwa and the evaluation of their anti-complement activity

As part of an ongoing study aimed at identifying the anti-complement active compound from the flower buds of Daphne genkwa, ten flavonoids, one biscoumarin and one amide were isolated. Their structures were identified from spectroscopic and physicochemical data as genkwanin 5-O-beta-d-primveroside (1), apigenin 7-O-beta-d-glucuronide (2), genkwanin 5-O-beta-d-glucopyranoside (3), apigenin 5-O-beta-d-glucopyranoside (4), genkwanin (5), apigenin (6), luteolin 7-methyl ether (7), luteolin (8), daphnoretin (9), velutin (10), 7-methoxyacacetin (11) and aurantiamide acetate (12). Among them, compounds 9, 10 and 12 were isolated from this plant for the first time. The anti-complement activity of these compounds was tested against the classical pathway of the complement system. Among the compounds, daphnoretin (9) exhibited significant anti-complement activity with an IC(50) value of 11.4 microm, whereas the other compounds were not active in the assay.     

Oligo- and macrocyclic diterpenes in thymelaeaceae and euphorbiaceae occurring and utilized in Yunnan (Southwest China) 5. Daphnane type diterpene 9,13,14-orthoesters from roots of Daphne papyracea

From roots of Daphne pupyracea Wall, two new diterpene esters, Daphne factors P₁ and P₂, were isolated. Both are esters of the polyfunctional daphnane type: P₁ is the 9,13,14-orthobenzoate-12-(2E,4E,6E-decatrienoate) of 6a,7a-epoxy-5β, l2β-dihydroxyresiniferonol. P₂ is structurally nearly identical with P₁, the only difference is located in the parent alcohol moiety: that of P₁ carries an olefinic Δ^1,2 unsaturation whereas P₁ exhibits the 1,2α-dihydro partial structure.     

长白瑞香化学成分的研究

从长白瑞香中分得三个化合物,经光谱分析和与合成品对照鉴定为β-谷甾醇、柚皮素和7,8-二甲氧基香豆素。     

芫花根乙醇提取物的镇痛活性

目的阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的镇痛活性及其可能的机制。方法通过研究EERD对佐剂性关节炎(AA)大鼠的痛觉反应和足肿胀的影响;对AA大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成及SOD和过氧化氢酶(CAT)的活性的影响;血清和脑组织中NO和诱导型NO合酶(iNOS)水平的影响以及对AA大鼠c-Fos蛋白表达的影响来评价EERD的镇痛活性。结果EERD能明显减轻AA大鼠的痛觉反应和抑制足肿胀,能显著抑制炎症组织中PGE2和IL-1β的形成并提高SOD和CAT的活性,能明显降低AA大鼠脑组织中iNOS的活性从而降低NO的水平。EERD可显著抑制AA大鼠脊髓c-Fos蛋白的表达。结论EERD具有显著的镇痛作用,其镇痛机制可能是通过抑制PGE2和IL-1β的形成、降低脑组织iNOS的活性从而减少NO的生成,以及增强SOD和CAT的活性以抑制脂质过氧化反应来实现的。     

芫花根乙醇提取物的镇痛活性

目的阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的镇痛活性及其可能的机制。方法通过研究EERD对佐剂性关节炎(AA)大鼠的痛觉反应和足肿胀的影响;对AA大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成及SOD和过氧化氢酶(CAT)的活性的影响;血清和脑组织中NO和诱导型NO合酶(iNOS)水平的影响以及对AA大鼠c-Fos蛋白表达的影响来评价EERD的镇痛活性。结果EERD能明显减轻AA大鼠的痛觉反应和抑制足肿胀,能显著抑制炎症组织中PGE2和IL-1β的形成并提高SOD和CAT的活性,能明显降低AA大鼠脑组织中iNOS的活性从而降低NO的水平。EERD可显著抑制AA大鼠脊髓c-Fos蛋白的表达。结论EERD具有显著的镇痛作用,其镇痛机制可能是通过抑制PGE2和IL-1β的形成、降低脑组织iNOS的活性从而减少NO的生成,以及增强SOD和CAT的活性以抑制脂质过氧化反应来实现的。     

长梗瑞香的化学成分

目的：研究长梗瑞香地上部分化学成分。方法：应用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20柱色谱的方法分离和纯化化合物。通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从长梗瑞香中分离得到8个化合物，分别鉴定为瑞香素（1）、双白瑞香素（2）、瑞香新素（3）、异瑞香新素（4）、左旋松脂酚（5）、瑞香醇酮（6）、β-谷甾醇（7）、胡萝卜苷（8）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。