灯盏细辛注射液合雅施达治疗早期糖尿病肾病30例——附西药对照组28例

观察灯盏细辛注射液联合雅施达治疗早期糖尿病肾病 (DN)的疗效。 5 8例患者随机分为 2组 ,在采用口服降糖药或胰岛素有效控制血糖水平的基础上 ,治疗组服用雅施达治疗的同时 ,联合灯盏细辛注射液治疗 ,对照组单服雅施达 ,两组均治疗 4周。结果 :治疗组的 2 4h尿微量白蛋白 ,血糖 ,血脂 ,血 β2 -MG及血液流变学等指标较对照组均有显著改善 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :中西医结合治疗早期DN疗效明显优于单纯的西药治疗     

七叶皂苷钠治疗喘息患者的研究

目的　评价七叶皂苷钠注射液治疗慢性喘息型支气管炎和支气管哮喘的有效性与安全性。方法　将 84例慢性喘息型支气管炎和支气管哮喘患者随机分为 2组 :观察组用七叶皂苷钠 2 0mg加入生理盐水 4 0mL中缓慢静脉注射 ,每日 2次 ;对照组用甲基强的松龙 4 0mg加入生理盐水 4 0mL中静脉注射 ,每日 1次。 2组疗程均为 5d。结果　 2组肺功能改善情况、临床疗效和综合疗效均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 ) ,观察组和对照组不良反应发生率分别为12 %和 2 1% ,经相应对症处理后不影响治疗。结论　七叶皂苷钠治疗喘息患者安全、有效。     

穴位注射治疗高粘血症50例临床疗效观察

目的：观察穴位注射治疗高粘血症的临床疗效。方法：以特定穴中的心俞、肝俞、脾俞、肾俞、三焦俞背俞穴为主，配合膈俞、气海俞、关元俞，每次选取4个穴位。用复方丹参注射液、黄芪注射液行穴位注射，10次为1个疗效。结果：治疗2个疗程后，显效30例，有效17例，无效3例，总有效率为94％。结论：穴位注射治疗高粘血症有较好疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

将 68例非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)患者分为单纯化疗组和联合组 (艾迪注射液 化疗 ) ,单纯化疗组 3 2例给予NP(诺维本 顺铂 )方案 ,联合组 3 6例化疗的同时给予艾迪注射液 5 0mL 5 %葡萄糖 2 5 0mL静脉滴入 ,化疗方案同单纯化疗组。结果联合组的总有效率 (CR PR)为 5 5 6% ( 2 0 /3 6) ,单纯化疗组为 46 9%( 15 /3 2 ) ,两组相比差异无统计学意义 ,P >0 0 5 ;但临床症状改善率及生存质量的提高 ,两组相比差异有统计学意义 ,P <0 0 5。Ⅱ度以上白细胞降低的发生率联合组较单纯化疗组低。初步研究结果提示 ,艾迪注射液配合化疗治疗NSCLC有明显的协同、增效、减毒和改善生活质量的作用     

放疗加复方苦参注射液治疗骨转移癌的临床研究

目的　探讨骨转移癌综合治疗的途径。方法　选择同期住院骨转移癌患者 6 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,每组 30例。两组病例原发灶基本控制后 ,转移病灶采用60 Co或 6mv直线加速器体外局部放疗 (DT 30～ 4 0GY/ 3～ 4周 )。治疗组从放疗开始起 ,使用复方苦参注射液连续至放疗结束。比较两组白细胞计数、碱性磷酸酶值的变化及近期疗效、生存期等指标的差异性。结果　治疗组 90 %的患者至治疗结束时白细胞数均在正常范围 ,碱性磷酸酶下降 >10 0U/L者达 5 3 3% ,远较对照组的 2 3 3%明显 (P <0 0 5 ) ;治疗组和对照组的CR PR率分别为 96 6 6 % ( 2 9/ 30 )和 6 6 6 6 % ( 2 0 / 30 )。 1年生存率两组无差异 ,但治疗组 4例生存期 >18个月。结论　放射治疗加复方苦参注射液并用对治疗骨转移癌有明显协同作用     

七叶皂苷钠治疗椎间盘突出症的临床疗效

目的:对七叶皂苷钠与甘露醇 地塞米松用于椎间盘突出症的治疗进行临床疗效分析比较.方法:通过回顾性病案分析,对两组资料进行对比统计.结果:两组的临床资料差异无显著性(P＞0.05),但七叶皂苷钠组的治疗效果优于甘露醇 地塞米松组,有统计学差别(P＜0.05).结论:两组药物均为临床有效治疗药物.七叶皂苷钠比甘露醇 地塞米松在治疗效果方面有一定的优势.     

环组己酰胺注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:建立环组己酰胺注射液细菌内毒素检查法。方法:参照中国药典2000年版二部附录XI E细菌内毒素检查法和附录XI XF细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果:供试品按1:4稀释液检查无干扰作用。结论:细菌内毒素检查法可适用于该制剂。     

流动注射化学发光测定尿液和血清中痕量安乃近

目的:建立快速测定痕量安乃近的新方法。方法:本文以安乃近在一定浓度范围内与氨基苯二酰一肼-K3Fe(CN)6化学发光降低值的线性关系为基础,采用抑制化学发光法设计出一种流动注射流路,建立了一种快速、灵敏测定安乃近的方法。结果:测定的线性范围为0.1～100 ng·mL～1,检出限为0.03 ng·mL～1,RSD小于2.8％。该方法成功的监测了口服安乃近后10 h内人体尿液中安乃近含量,结果表明安乃近排出率为11.42％。结论:该方法简便快速,灵敏度高,选择性好。     

高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量

目的 :建立高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量的方法。方法 :色谱柱 μ- Bondapak C1 8钢柱 ( 4 .6 mm×2 0 0 mm,10μm) ,流动相为甲醇 -水 ( 6 0∶ 4 0 ) ,流速为 0 .6 ml/ min,检测波长 335 nm。结果 :灯盏花素注射液在 10 .0～ 5 0 .0mg/ L浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均加样回收率为 10 0 .31% ,RSD为 1.19% ( n =6 )。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于灯盏花素注射液的质量控制     

Perinatal Outcome of Pregnancies After Assisted Reproduction: A Case–Control Study

Purpose: A matched case–control study of all pregnancies obtained after either IVF or ICSI was conducted to investigate the perinatal outcome. Methods: Three hundred eleven singleton and 115 twin pregnancies obtained after assisted reproduction were studied. Controls were selected from a regional register and were matched for maternal age, parity, singleton or twin pregnancy, and date of delivery. Results: No significant difference was observed for gestational age at delivery, birth weight, incidence of congenital anomalies, and incidence of perinatal mortality between ART (singleton and twin) pregnancies and spontaneous controls. ART twin pregnancies showed a higher incidence of preterm deliveries than control pregnancies (52 vs 42%; P < 0.05) and needed more neonatal intensive care (47 vs 26%; P < 0.05). Conclusions: From this case–control study it is concluded that the perinatal outcome of ART singleton pregnancies is not different from that in matched controls. ART twin pregnancies showed a higher incidence of preterm deliveries than control pregnancies and needed more neonatal intensive care.