HPLC法测定降脂灵胶囊中大黄酚的含量

目的：建立HPLC法测定降脂灵胶囊中决明子的含量。方法：采用HPLC法，流动相为甲醇一1％磷酸(85：15)，检测波长为254nm。结果：大黄酚在0．2一1．0mg之间至良好线性关系(y＝0．9993)，回收率为97．10％，RSD％＝2．18％。结论：该方法简便、准确、可行，能有效地控制该制剂的质量。     

康莱特对晚期鼻咽癌放疗疗效的影响

目的 :探讨康莱特注射液 (KLT)加放疗治疗晚期鼻咽癌的疗效及其对毒副反应和生活质量的影响。方法 :收治Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌患者 6 2例。分为综合组 (KLT联合放疗组 )与单放组 ,各组 31例。对两组的疗效和副反应予以观察对比。结果 :综合组和单放组的总有效率分别为 93 6 %和 83 9% ,两组差别无显著意义 ,P >0 0 5 ;两组生活质量提高率分别为 71 0 %和 19 4 % ,差异有显著意义 ,P <0 0 5 ;主要毒副反应的发生率综合组均明显低于单放组 ,两组相比差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :康莱特注射液加放疗能减轻晚期鼻咽癌患者放疗的毒副反应并能提高生活质量。     

金属螯合层析法纯化紫草籽中铜锌超氧化物歧化酶

本文报道了用金属螯合层析从紫草籽中分离Cu／Zn超氧化物歧化酶的一种新方法。在金属螯合层析过程中，运用了pH梯度和组氨酸梯度两种洗脱技术，取得良好效果。Cu／Zn超氧化物歧化酶最终比活为5368．75U／mg，纯化倍数366．75，得率18．7％，并用聚丙烯酰胺凝胶电泳法证明了其均一性。     

高效毛细管电泳法测定决明子及决明子茶中大黄素和芦荟大黄素的含量

目的　建立简单、快速且能同时分离测定决明子及决明子茶中大黄素、芦荟大黄素含量的胶束毛细管电泳法。方法　采用高效毛细管电泳法 ,缓冲体系为 15 0mmol/L硼砂 30 0mmol/LSDS 10 %乙醇 (pH 9 6 0 ) ,熔融石英毛细管柱 (5 0cm× 75 μm) ,分离电压为 2 0kV ,检测波长为 2 5 4nm ,温度为 (2 5± 0 3)℃ ,进样时间为 5s。 结果　大黄素、芦荟大黄素在 4～ 12 0 μg/mL、10～ 2 0 0 μg/mL与峰面积线性关系良好 ,大黄素和芦荟大黄素平均回收率分别为 98 6 %和 10 2 9%。结论　该方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于决明子药材及决明子茶的质量控制     

重渗漉法提取决明子有效成分的实验研究

目的：研究采用重渗漉法提取决明子有效成分的实验条件,并制成决明子滴丸的液体中间体。方法：以大黄酚含量为指标、以总提取物得量为参考指标,用重渗漉法以不同浓度乙醇为溶剂和不同渗漉速度选择最佳的溶剂浓度和重渗漉速度。结果：最佳溶剂为80%乙醇,最佳重渗漉速度为2ml/min。结论：以80%乙醇为溶剂和2ml/min渗漉速度为最适宜的重渗漉条件,常压水浴浓缩制备投料用稠膏的方法基本可行,为研制决明子滴丸提供可靠的有效成分提取工艺。     

中药材黑芝麻中微量元素分析及其水煎液中汞元素的脱除

目的:普查多种中药材中汞含量,发现受检黑芝麻样品中汞含量达到0.639μg/g,超出中国商务部《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(WM/T2-2004)中的规定水平,其溶出率为17.5%。因此,对黑芝麻及水煎液中11种微量元素(Fe、Mn、Cu、Ni、Co、Se、Mo、Hg、As、Cd、Pb)进行测定,探讨巯基滤纸脱除黑芝麻水煎液中汞元素的可行性。方法:采用高压密封消解法消解样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)测定微量元素含量,利用自制巯基滤纸过滤黑芝麻水煎液,对汞元素进行脱除。结果:铁和锰在黑芝麻中含量较丰富,分别为铁63.64μg/g,锰22.00μg/g;用巯基滤纸过滤黑芝麻水煎液的最大脱除率为76.9%。结论:黑芝麻中微量元素丰富,元素含量超标,巯基滤纸过滤脱除Hg的方法具有一定可行性。     

木蝴蝶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立木蝴蝶药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱条件为:Lichrospher C18(250mm×4.6 mm Media 10 nm,5μm);流动相:A:1%醋酸乙睛,B:1%醋酸水溶液。洗脱方法:(0~30)min,乙腈%为10%~25%;(30~50)min,乙腈%为25%~55%,保持5 min;流速1.0 mL·min-1,柱温:30℃。结果:测定了黄芩苷含量,构建了木蝴蝶药材的指纹图谱,对不同产地来源的木蝴蝶药材分类。结论:该法准确,重复性好,可作为木蝴蝶药材的质控方法。     

吸烟对男性精液质量、血睾酮水平及精浆左卡尼汀水平影响的研究

目的:研究吸烟对男性精液质量、睾酮水平及精浆左卡尼汀水平的影响.方法:对有致孕史的男性,根据吸烟量和烟龄分为A、B、C 3组,检测精液参数(精液量、精子密度、精子前向运动百分率)、睾酮水平及精浆左卡尼汀水平.结果:精子密度、精子前向运动百分率A、C两组间有显著性差异;精子前向运动率B、C两组间有显著性差异;睾酮水平A、B组无明显差异,A、C组有显著性差异;左卡尼汀水平A、B两组间有显著性差异,A、C两组间差异非常显著(P＜0.01).结论:长期大量吸烟可抑制睾丸的睾酮合成、降低精浆左卡尼汀水平,对精液参数、睾酮合成及精浆生化条件有不良影响,吸烟量越大、时间越长,影响越明显.     

决明子中蒽醌类成分的含量测定

目的建立决明子中蒽醌类成分的含量测定方法。方法采用聚酰胺吸附纯化样品,醋酸镁显色,紫外分光光度法测定。结果在4.6~18.4μg/m l浓度范围内对照品1,8-二羟基蒽醌的吸收度与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8。平均回收率为101.0%,RSD=2.48%(n=9)。结论该法快速,灵敏,重现性好,能准确测定决明子中蒽醌类成分的含量。     

河北道地药材酸枣仁HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-ELSD法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,ELSD检测器,体积流量1.0mL/min,柱温35℃。结果建立了道地酸枣仁药材HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。