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21.
复方肾华治疗大鼠改良慢性血清病肾炎的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察复方肾华胶囊对改良大鼠慢性血清病肾炎模型的治疗作用。方法 采取传统大鼠慢性血清病肾炎模型制作方法加上切除大鼠一侧肾脏、隔日饮饲牛血清白蛋白 (BSA)酸化水、腹腔注射大肠杆菌内毒素 (LPS)等措施 ,制作肾炎模型 ,与西药蒙诺作对照 ,观察中药肾华对肾炎大鼠尿蛋白、血生化、凝血指标、肾功能、病理、免疫荧光以及增殖细胞核抗原 (PCNA)表达的作用。结果 肾华胶囊能够显著减轻肾炎大鼠肾脏重量及肾重指数、降低肾炎大鼠尿蛋白、升高血清蛋白、降低胆固醇、甘油三酯、改善肾功能、纠正凝血功能紊乱、减轻肾脏病理改变、减轻免疫荧光变化、减弱PCNA的表达。结论 中药肾华胶囊对大鼠慢性血清病肾炎模型有较好的治疗作用 相似文献
22.
本文在复时谱(cepstrum)分析的基础上,提出了复会动作电位传播速度的逐次提取法,指出了这个方法在实际应用中遇到的各种问题,采用指教加权和参考曲线成功地解决了这些问题。这一方法的特点是速度分辨率高,并且不要求测量点到刺激点有很大的距离。仿真实验和动物实验均表明,这一方法准确,简便,可靠。 相似文献
23.
RP-HPLC法测定复合维生素B片中维生素B_1、B_2、B_6和烟酰胺的含量 总被引:13,自引:1,他引:12
用RP-HPLC法(固定相为μBondpak C18柱,流动相为己烷磺酸钠冰醋酸液,紫外检测波长为280nm)同时测定出复合维生素B片中四个组分的含量,方法专属性强,省时;维生素B1、B2、B6和烟酰胺的平均回收率和平均相对标准偏差分别为100.5%,2.0%;98.0%,1.9%;101.8%,1.1%;100.1%,2.1%(n=3)。 相似文献
24.
研究了卡尔曼滤波紫外分光光度法测定复方新诺明片和增效联磺片中各组分的实验条件,结果复方新诺明片平均回收率分别为100.4±0.2%(SMZ)和100.4±0.5%(TMP);增效联磺片平均回收率分别为99.5±0.7%(SMZ)、100.8±0.6%(SD)和99.2±0.6%(TMP)。 相似文献
25.
复方山绿茶缓释袋泡剂的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用网状多孔性纤维包念材料制备的复方山绿茶缓袋泡剂,具有速释和缓释作用,在1-8h内按埝级方式释药。T0.5为1.3h,Td为3.2h,1-8h的平均释药速率72.35mg/h。与传统的半生药型袋泡剂比较,具有栽药量高,使用方便,性质稳定,疗效确切的优点。 相似文献
26.
复方己酸孕酮注射液为国内常用长效甾体避孕药。制剂中含有己酸孕酮和戊酸雌二醇两种组分,由于戊酸雌二醇的相对含量低,且紫外吸收较弱,给分析带来一定困难。药典含量测 相似文献
27.
复方丹参滴丸对急慢性高粘滞血症模型血管内皮细胞分泌功能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察复方丹参滴丸对高粘滞血症血管内皮分泌功能的影响,探索其作用机制。方法:复合因素(高分子右旋糖酐、肾上腺素、牛血清白蛋白)、长时间(112天)造成高粘滞血症慢性模型;一次性静脉注射高分子右旋糖酐。皮下注射(sc)肾上腺素造成急性高粘滞血症模型,分别用复方丹参滴丸进行治疗,观察血管肉皮细胞分泌功能的变化。结果:慢性高粘滞血症模型血浆血栓素B2(TXB2)和内皮素(ET)浓度非常显升高,而6-酮-前列腺素F1x(6-酮)浓度非常显降低;急性高粘滞血症模型血管内皮分泌功能无显变化;长期使用复方丹参滴丸能调整、改善血管内皮分泌功能的异常状态;复方丹参滴丸改善血管内皮分泌功能的即时效应不显。 相似文献
28.
Ziehl-Neelsen-维多利亚蓝-碘绿复合染色法显示抗酸杆菌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨显示皮肤活检组织中抗酸麻风杆菌、弹力纤维和细胞等组织成分的复合染色法。方法 :运用Ziehl Neelsen(Z N)苯酚复红染色液、维多利亚蓝 (Victoriablue ,VB)染色液、碘绿 (iodinegreen ,IG)和马汀氏黄 (Mar tiusyellow ,MY)染色液对皮肤活检组织进行复合染色。结果 :组织内结核样结节中麻风杆菌显示为红色 ,细胞核呈淡绿色 ,细胞浆无色 ,结节周围的弹性纤维呈蓝色 ,基质呈淡黄色。结论 :Z N原法染色单一 ,对比效果差 ,应用碘绿、马汀氏黄和维多利亚蓝复合的改造染色液 ,能更好显示组织中的麻风杆菌 ,以及包绕于结核样结节周围的弹力纤维等成分 ,该方法是一种对比清晰 ,可靠的复合染色法 相似文献
29.
30.
目的 评价复合红外光治疗寻常型痤疮的疗效及其安全性.方法 将120例门诊痤疮患者随机分为两组,实验组60例采用复合红外光美容仪照射治疗1~8周,对照组采用暗疮面膜治疗1~8周,在治疗的第1、2、4、8周进行随访,严格记录每次治疗后皮损变化及不良反应,以治疗后炎性皮损减少百分率评价疗效,并观察其安全性.结果 实验组治疗的总有效率为91.67%,对照组治疗的总有效率为83.33%,经秩和检验,P<0.05,两者治疗有显著性差异,实验组在治疗过程中除出现一过性红斑外,未发现其他不良反应.结论 复合红外光治疗寻常型痤疮疗效显著、起效快、疗程短、无痛苦、安全性高. 相似文献