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41.
薄层色谱法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量,建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法:样品脱脂后先后采用石油醚,醋酸乙酯萃取,再用醋酸乙酯溶解.点样,用TLC法测定阿魏酸的含量。结果:测定了三批复方银杏口服液中阿魏酸的含量,建立了该制剂中阿魏酸的含量测定方法。结论:方法简便,准确,灵敏,重现性好,专属性强.可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   
42.
复方三角草制剂治疗毒蛇咬伤疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察复方三角草制剂 (针剂和片剂 )治疗毒蛇咬伤的临床疗效.方法将患者 160例随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用复方三角草制剂.结果从并发症发生率、消肿时间、疼痛消失时间及伤口溃疡发生率、致残率来看,治疗组对毒蛇咬伤的疗效优于对照组.结论复方三角草制剂治疗毒蛇咬伤疗效确切.  相似文献   
43.
目的:探讨复方七芍降压片(三七,白芍,天麻等)治疗高血压病的临床疗效及作用机制.方法:采用随机单盲对照法设置治疗组与对照组,治疗组服用复方七芍降压片,对照组服用卡托普利.观察两组治疗前后血浆神经肽Y(NPY)的变化及血小板聚集率的变化.结果:两组均能降低血压及血浆NPY的含量,但无统计学意义;治疗组中医证候总有效率优于对照组;治疗组可降低血浆FIB的含量及改善血小板聚集率,治疗前后自身比较有统计学意义,而对照组则不显著.结论:复方七芍降压片对高血压病有较好的临床疗效且无明显毒副反应.  相似文献   
44.
目的 观察豚鼠暴露于稳态强噪声后听神经复合动作电位(CAP)及神经丝蛋白(NFP)的变化。方法 选用20只(40耳)Preyer反射正常的健康豚鼠,分为4组,噪声暴露后存活7天组(N-7d)、14天组(N-14d)和2个月组(N-2m)各5只,空白对照组(C)5只。噪声强度130dB(A)SPL,连续暴露5小时,于暴露前、暴露后3、7、14天、暴露后2个月分别测试CAP—N1波反应阈。免疫组化反应分别检测对照组、暴露后7、14天组、暴露后2个月组动物耳蜗内NFP的表达。结果稳态强噪声暴露后CAP—N1波反应阈明显增高,于暴露后7天基本稳定。暴露后7、14天NFP表达无明显变化,暴露后2月NFP表达显著减弱。结论 130dB(A)SPL稳态强噪声暴露5小时可以导致豚鼠CAP中重度永久性阈移,噪声损伤的早期NFP改变不明显,耳蜗NFP染色反应随着存活时间延长逐渐减弱,反映了损伤后神经纤维中骨架蛋白存在变性过程。  相似文献   
45.
目的观察万福金安消毒剂对医院不同科室器械的消毒效果。方法采用定量和定性杀菌试验方法。结果1500mg/L、2000mg/L有效氯溶液浸泡器械连续使用至第10天,对器械头上的枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭率达到100%所作用的时间分别为40min和30min。口腔科、外科换药室、手术室连续使用含有效氯1500mg/L、2000mg/L的溶液浸泡器械,经定性培养有菌生长的时间分别是第6、8、10天和第10、10、14天。结论应用有效氯1500~2000mg/L万福金安溶液浸泡器械消毒时,对Ⅱ、Ⅲ类环境类别的科室使用时限分别为8~12d和4~8d。  相似文献   
46.
白学敏  张雪萍  孙建枢 《医药导报》2004,23(11):0853-0854
目的:建立复方解热凝胶的溶出度标准。方法:采用《中华人民国和国药典》(2000年版)二部附录X溶出度测定第二法,以0.062 mol·L 1盐酸为溶剂,测定复方解热凝胶溶出度。结果:复方解热凝胶溶出度均一性好,累积溶出百分率在30 min内达89.8%;经后差检验,C=0.000 98,P=1。结论:该剂型溶出度标准30 min内确定为标示量的85.0%。  相似文献   
47.
目的考察复方白芷胶囊的长期毒性。方法SD大鼠灌胃(i.g.)复方白芷胶囊3.0,1.0和0.3 g.kg-1(分别相当于生药27.8,9.28和2.78 g.kg-1),为临床拟用日剂量0.01 g.kg-1的300,100和30倍,1次/d,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,于停药后1 d和14 d各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并处死以测脏器系数、对主要脏器进行病理检查。结果所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论复方白芷胶囊无明显的长期毒性,临床用量下是很安全的。  相似文献   
48.
49.
复方甘草酸苷治疗活动性肝炎肝硬化的疗效观察   总被引:1,自引:2,他引:1  
宋建华  王连香  王支福 《中国药房》2005,16(22):1729-1730
目的:观察复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化的疗效。方法:58例活动性肝炎肝硬化患者静脉注射复方甘草酸苷60ml,1次/d,连用18mo。观察治疗前、后的临床症状、体征、生化指标、病毒学指标的变化。结果:治疗后有35例患者活动性肝硬化得到控制,5例患者腹水消失,17例患者恢复工作;HBV-DNA定量下降>103拷贝/ml,HBeAg转阴率达33.3%。结论:复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化,可改善患者肝功能,阻止病情进展,提高其生活质量。  相似文献   
50.
高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21~6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.  相似文献   
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