生草乌及配伍诃子的整合TK-TD模型研究

目的:应用整合的毒物代谢动力学(TK)-毒物效应动力学(TD)模型作为一种新的定量框架来评估生草乌引起的异常心率(HR)合并QT间期变化.初步应用于探讨草乌诃子1∶1、1∶3、3∶1配伍后的TK-TD拟合,进一步研究诃子草乌配伍减毒存效可能的机制.方法:建立TK-TD结构模型和原假设H0:Σ=S,采用Amos 24...     

大承气汤配伍变化的药效物质基础研究

目的 研究大承气汤HPLC图谱中各峰与其药理作用的相关性.方法 设计大承气汤不同的配伍,采用HPLC进行检测,对其49个色谱峰与药效进行相关性分析,研究本方化学成分与药效相关性.结果 11个色谱峰与药理效应Y1(小鼠小肠碳末推进率)之间的相关性具有显著性(P＜0.05)或非常显著性(P＜0.01);3个色谱峰与药理效应Y3(家兔肠管收缩频率)之间的相关性具有显著性(P＜0.05).结论 厚朴酚、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及部分未知化学成分应为大承气汤发挥药效作用的物质基础,说明这些化学成分作为质量控制和工艺优化指标的合理性和科学性.     

呼吸系统药物相互作用评价

目的：为临床合理用药，保证患者用药安全提供依据。方法：依据呼吸系统药物使用说明书、参考书等资料，归纳呼吸系统常用中西药物的相互作用j结果及结论：重视药物的相互作用，促进药物的合理应用。     

含丹参、甘草、大黄的中成药与西药配伍的处方分析

目的:促进临床中西药的合理配伍使用。方法:随机抽查北京大学第三医院2006年7月10日～2006年7月15日的门诊处方,按照处方中含丹参、甘草、大黄等成分的中药分别与西药进行配伍分析。结果:共审查24000张处方,其中有3213例患者有中西药配伍使用情况,共计6830张处方;有128例与含丹参成分中成药不合理配伍,118例与含甘草成分中药不合理配伍,16例与含大黄成分中药不合理配伍。结论:在处方中有中西药配伍时,应考虑二者理化性质及药性,做到合理配伍。     

数据挖掘技术在方剂配伍中的研究现状及研究方法

本文分析了数据挖掘技术在中医药研究领域以及方剂配伍中的研究现状,在此基础上对方剂配伍规律中数据挖掘技术的技术路线及研究内容进行了探讨,重点提出了几点数据挖掘技术在方剂配伍规律的研究方向。     

注射用赖氨匹林与三种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6小时内注射用赖氨匹林与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林与三种输液配伍后6小时内阿司匹林的含量及有关物质（水杨酸），同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下，注射用赖氨匹林与上述三种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质（水杨酸）均无明显变化。结论注射用赖氨匹林可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

关于实施YY 0505-2005《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》标准的探讨

对强制性标准YY0505-2005《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》实施方案进行探讨。     

双黄连粉针与4种输液配伍的不溶性微粒考察

目的考察双黄连粉针与4种输液配伍后的不溶性微粒变化情况。方法利用ZWF-4D型注射液微粒检测仪测定双黄连粉针与4种输液配伍前后的不溶性微粒数目。结果各配伍液中≥25μm,≥10μm,≥5μm,≥2μm的不溶性微粒均有增加,不同直径的不溶性微粒增加的程度有别。结论应重视药物配伍后不溶性微粒增多与输液不良反应间的关系。     

药物的规律性组合研究及其方剂学意义

虽然方剂配伍组成的理论问题是其升华为方剂学后所要回答的根本问题，但目前的现状是配伍理论的发展滞后，并因此影响到实践的进一步发展。为此提出，方剂的本质是药物之间的关系。药物的规律性组合是该关系的最小功能单位。组合的形式包括药物组合与思路组合两类。方剂由一至数个由组合形成的单元组成。组合由来自于病证药多方面的要求决定。现阶段组合应由分析多首同类方而得，并需复经实践的再检验。     

盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h 内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及 pH 的变化。结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH 及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h 内,各项指标均无明显变化,溶液稳定。结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h 内使用。