全文获取类型
收费全文 | 5652篇 |
免费 | 615篇 |
国内免费 | 787篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 8篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 63篇 |
口腔科学 | 11篇 |
临床医学 | 72篇 |
内科学 | 83篇 |
皮肤病学 | 6篇 |
神经病学 | 29篇 |
特种医学 | 47篇 |
外科学 | 37篇 |
综合类 | 1196篇 |
预防医学 | 83篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 1500篇 |
中国医学 | 3896篇 |
肿瘤学 | 15篇 |
出版年
2024年 | 38篇 |
2023年 | 110篇 |
2022年 | 184篇 |
2021年 | 215篇 |
2020年 | 220篇 |
2019年 | 173篇 |
2018年 | 169篇 |
2017年 | 252篇 |
2016年 | 283篇 |
2015年 | 259篇 |
2014年 | 428篇 |
2013年 | 387篇 |
2012年 | 529篇 |
2011年 | 587篇 |
2010年 | 318篇 |
2009年 | 319篇 |
2008年 | 327篇 |
2007年 | 353篇 |
2006年 | 343篇 |
2005年 | 288篇 |
2004年 | 201篇 |
2003年 | 191篇 |
2002年 | 122篇 |
2001年 | 112篇 |
2000年 | 103篇 |
1999年 | 77篇 |
1998年 | 85篇 |
1997年 | 63篇 |
1996年 | 57篇 |
1995年 | 57篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 33篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有7054条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
黄芪中重金属超临界CO_2净化技术研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的利用超临界CO2 萃取技术净化黄芪中重金属。方法a 以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为金属络合剂 ,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属 ,并对萃取方案进行最优化。b 选择不同的混酸消化液完全消解药材后 ,以空气 乙炔火焰AAS法和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅 (Pb)、镉 (Cd) ,以及砷 (As)、汞 (Hg)。c 采用UCTRONVX -ODS(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以乙腈 水 (V∶V =30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,卡马西平为内标 ,测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果与结论a 确定了药材中重金属的最佳萃取条件。在最佳萃取条件下 ,重金属净化率达到 85 %以上 ;同时 ,中药材中的有效成分损失低于 5 %。b 建立了药材中金属元素和有效成分的含量测定方法 ,为正确评价中药材的质量奠定了基础 ,可用于正确评价净化前后药材的质量变化 相似文献
92.
不同紫菀饮片中紫菀酮的含量比较 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:比较不同紫菀饮片中紫菀酮的含量。方法:以紫菀酮为指标,建立了HPLC法的测定条件,并对生紫菀、蒸紫菀、炒紫菀、蜜紫菀、醋紫菀、酒紫菀中该成分的含量进行了测定。结果:紫菀酮的含量大小依次为生紫菀>炒紫菀>蒸紫菀>醋紫菀>酒紫菀>蜜紫菀;以纯紫菀计,不同紫菀饮片中紫菀酮的含量大小依次为蜜紫菀>炒紫菀>生紫菀>醋紫菀>酒紫菀>蒸紫菀。结论:紫菀经过不同方法炮制所得各种紫菀饮片中紫菀酮的含量均较生品低;但以纯紫菀计,紫菀蜜炙后紫菀酮的含量升高。 相似文献
93.
目的考察复方白芷胶囊的长期毒性。方法SD大鼠灌胃(i.g.)复方白芷胶囊3.0,1.0和0.3 g.kg-1(分别相当于生药27.8,9.28和2.78 g.kg-1),为临床拟用日剂量0.01 g.kg-1的300,100和30倍,1次/d,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,于停药后1 d和14 d各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并处死以测脏器系数、对主要脏器进行病理检查。结果所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论复方白芷胶囊无明显的长期毒性,临床用量下是很安全的。 相似文献
94.
[目的]建立HPLC法测定金不换中延胡索乙素的含量。[方法]以Shim-pack CLC-ODS C18柱(150mm×5mm,5μm)为色谱柱,甲醇∶水(70∶30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,用外标法定量。[结果]延胡索乙素在0.487~2.922μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为92.53%,RSD为2.38%(n=5)。[结论]本方法测定金不换中延胡索乙素含量可靠、简便。 相似文献
95.
目的通过对山豆根与花木蓝根的区别比较,防止两者混用、误用。方法采用性状和理化区别方法进行比较。结果山豆根与花木蓝根在性状和理化特性方面均有明显区别。结论该方法简便易行,结果准确。 相似文献
96.
97.
98.
板蓝根中邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究板蓝根中邻氨基苯甲酸(o-aminobenzoic acid,OABA)的抗内毒素作用.方法将邻氨基苯甲酸配成0.5%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测邻氨基苯甲酸体内抗内毒素作用;脂多糖(LPS)致小鼠死亡试验测定邻氨基苯甲酸保护作用及邻氨基苯甲酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响试验,研究邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用.结果 0.833 mg·mL-1邻氨基苯甲酸可使4 EU内毒素降解为0.668 EU,破坏率为84.4%;0.5%邻氨基苯甲酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为20%;板蓝根中的邻氨基苯甲酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-α和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性.结论从板蓝根中分离出的邻氨基苯甲酸有抗内毒素作用. 相似文献
99.
目的建立高效液相色谱法测定多糖相对分子质量和含量的方法;分析太子神悦胶囊中多糖的相对分子质量分布和含量测定。方法采用SephadexG-100凝胶柱纯化分离不同相对分子质量的多糖组分,用TSK-GELG3000SW,7.8mm×300mm色谱柱,2410示差折光检测仪,测定其相对分子质量分布和含量。结果太子神悦胶囊中相对分子质量17.0×103-27.0×103的多糖(JNTP2)的含量为(0.805±0.01)%;相对分子质量分布为Mr:24×103;Mn:17×103;Mp:27×103;Mr/Mn为1.4结论建立了简便、快捷、精密度高的凝胶色谱方法;较为准确的测定了太子神悦胶囊中多糖的含量和相对分子质量分布,为制定太子神悦胶囊多糖的质量标准提供依据。 相似文献
100.
目的从党参中分离出水溶性粗多糖,进一步纯化,得到均一的多糖CPPS3,并研究其组成和性质。方法粗多糖经Se- vage法脱蛋白、反复冻融、超滤、高速离心、柱色谱等方法分离纯化得级分CPPS3。经高效液相色谱法比旋光度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法,检验其均一性。结果CPPS3为均一组分,气相色谱分析多糖组成表明,CPPS3由Gal,Ara,Rha组成,摩尔比依次为1.13:1.12:1,同时含有少量Gle。结论CPPS3为中性杂多糖。 相似文献