当归、川芎、红花、人参萃取液对离体培养牛血管内皮细胞一氧化氮合酶的影响

目的：研究以当归、川芎、红花、人参为主要成份的CO2超临界萃取液对低切应力条件下培养的内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响；探讨该萃取液改善血管功能、防止动脉粥样硬化的机理。方法：采用Westem blot印迹免疫检测，研究该萃取液对低切应力环境下体外培养的牛血管内皮细胞eNOS表达的影响。结果：低切应力水平下，内皮细胞eNOS表达降低，给予0.5％萃取液1ml(以萃取原液为100％)，eNOS的表达明显增加，并接近在高切应力水平下内皮细胞eNOS的正常表达水平。结论：当归、川芎、红花、人参萃取液可上调低切应力环境下内皮细胞eNOS的表达。     

日本川芎药材的HPLC指纹图谱分析方法研究

目的 建立日本川芎药材的指纹图谱分析方法。方法 用HPLC法建立日本川芎醇提取物的指纹图谱。结果和结论 所用方法可靠，简便，为提高日本川芎质量控制标准提供参考。     

高效液相色谱法测定复方川芎胶囊中川芎嗪的含量

目的 :建立复方川芎胶囊中川芎嗪的含量测定方法。方法 :用 80 %甲醇溶液提取 ,以Nova pakC1 8色谱柱 (3 9mm×30 0mm ,4 μm)为固定相 ,甲醇 水 (5 0∶5 0v v)为流动相 ,检测波长为 2 82nm。结果 :川芎嗪在 5～ 4 0 μg·ml- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9996 ;平均回收率为 99 0 % ,RSD =1 2 % ;日内精密度是RSD =0 6 %。结论 :方法能消除其它成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 ,操作简便快速     

复方丹参川芎片中丹参酮ⅡA的HPLC法测定

目的 建立测定复方丹参川芎片中丹参酮IIA含量的方法。方法 固定相为Nova-Pak C18反相柱,流动相为甲醇-水(130:20),检测波长为270nm。结果 该方法的线性范围为10.04～160.72μg·ml-l(r =0.9999,n =6),平均回收率为101.72%,RSD=2.94%。结论 本方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定蠲痛胶囊中阿魏酸的含量

目的：控制蠲痛胶囊的制剂质量，对蠲痛胶囊中主药川芎进行阿魏酸含量测定的研究。方法：采用高效液相色谱法。结果:平均回收率为96.86％，RSD=2.6％。结论：该方法简便，稳定准确，重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

川芎天麻饮治疗脑动脉硬化症35例

运用自拟川芎天麻饮辨证加减治疗脑动脉硬化症35例，并与采用维生素E、烟酸酯胶囊、尼莫地平治疗的对照线比较，两组患者均在治疗2周（1个疗程）后，结果显示：①治疗组有效率为82.86%，对照组有效率为60％。治疗组明显优于对照组（P＜0．05）；②两组治疗前后血清胆固醇（Tch)和甘油三酯（TG）有明显变化，且组间比较治疗组显著优于对照组（P＜0．01）；③两组治疗前后左椎动脉（LVA）、右椎动脉（RVA）及椎基底动脉（BA）血流变化比较：两组均能增加脑部血流量，且治疗后组间比较差异有显著性（P＜0．01），治疗组优于对照组。结论表明：川芎天麻饮有较好的降血脂，改善微循环，改善脑部供血、供氧不足的作用。     

川芎超微粉的粉体学性质研究

目的研究超微粉碎前后川芎的粉体学性质,为超微粉碎对含挥发油类药材的影响提供依据。方法采用激光粒度分析仪测定粉末粒径及粒度分布;生物显微镜进行显微学研究;测定粉体休止角和堆密度,测定25℃相对湿度为75%条件下粉体的吸湿性。结果 川芎超微粉和普通粉的D50分别为14.58、58.54μm,且超微粉粒度分布均匀性较好;显微镜下可见超微粉和普通粉在显微特征上都有较大的区别,油滴显著减小;超微粉碎对川芎粉体的流动性、堆密度和吸湿性没有显著的影响。结论超微粉碎后细胞破壁率显著增大,均匀度得到改善,其中油滴的显著减小为挥发油类药材超微粉碎形成"乳化结构"的证实提供了初步的依据和借鉴。流动性、堆密度和吸湿性无显著变化,说明富含挥发油的川芎在粉体学性质上有其特殊性。     

中药配方颗粒天麻、当归、川芎治疗小脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察中药配方颗粒天麻、当归、川芎治疗小脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将60例小脑梗死患者随机分为2组。对照组30例进行常规基础治疗,治疗组30例在常规基础治疗的同时给予中药配方颗粒天麻4 g,当归6 g,川芎2.6 g,每日2次,早晚饭后冲服。2组疗程均为14 d。观察2组临床疗效及血液流变学指标变化情况。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、血浆比黏度、血小板聚集率及血浆纤维蛋白原与对照组比较下降明显(P0.01)。结论中药配方颗粒天麻、当归、川芎能降低血也流变学指标,治疗急性小脑梗死疗效确切。     

川芎提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

目的观察川芎提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法将40只大鼠随机分为正常组、模型组、川芎小剂量组和川芎组大剂量组各10只,予相应药物灌胃30min后,采用结扎左冠状动脉前降支30 min后再灌注120 min的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。测定血清丙二醛(MDA)、血清肌酸激酶(CK)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,处死大鼠取心脏组织经TTC染色测定梗死范围并称重左心室质量,记录心电图以评价川芎提取物对心肌缺血再灌注损伤的影响。结果与模型组比较,川芎提取物组血清CK活性、MDA含量明显降低,NO、NOS、SOD含量增加(P0.05),心肌缺血面积明显缩小(P均0.05),心电图中出现ST段异常抬高的导联数(NST)及ST段抬高≥2 mV的总和数(∑ST)和Q波出现的导联数(NQ)均显著减少(P0.05)。结论川芎提取物对心肌缺血再灌注损伤有保护作用。     

超微粉碎对川芎中阿魏酸在家兔体内药动学性质的影响

 目的 研究超微粉碎对川芎中阿魏酸在家兔体内的药动学性质的影响。方法 家兔灌胃给药10 g（生药）·kg-1,耳中动脉取血,采用高效液相色谱法测定兔血清中阿魏酸含量,色谱条件为：色谱柱Thermo Hypersil GOLD-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(含0.5%冰醋酸)(20∶80),流速0.8 mL·min-1,检测波长322 nm,柱温30 ℃。用3P97计算川芎超微粉和普通粉中阿魏酸在家兔体内的药动学参数。结果 建立了HPLC测定家兔血清中阿魏酸含量的方法。口服普通粉和超微粉混悬液后阿魏酸在家兔体内符合一室模型,权重为1/C2。普通粉组和超微粉组的主要药动学参数为k_e（0.004 97±0.000 60）和（0.005 89±0.000 78） min-1;k_a=（0.065 4±0.012 5）和（0.134±0.033） min-1;t_1/2(ka)=（10.590±3.323）和（5.162±1.200） min;t_1/2ke=（139.52±17.01）和（117.78±15.13） min;t_peak=（42.640±6.882）和（24.359±3.72） min;ρ_max=（345.97±50.79）和（387.58±42.58） ng·mL-1;AUC_0-t（n）=（80 539±12 826）和（77 295±10 342）ng·min·mL-1; AUC_0~Infinite=（93 360±15 832）和（91 058±18 673）ng·min·mL-1。结论 川芎超微粉中阿魏酸在家兔体内的吸收和消除的速度都比普通粉快,AUC无显著差异。