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81.
目的:研究怀菊花的化学成分。方法:利用各种色谱技术对怀菊花乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从怀菊花中分离并鉴定了13个糖苷类化合物,分别为:9-hydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(1)、corchoionoside C(2)、(6S,9R)-长寿花糖苷(3)、lippianoside E(4)、amarantholidol A glycoside(5)、4-甲氧基苄基-β-D-葡萄糖苷(6)、everiastoside E(7)、苯乙醇-β-巢菜糖苷(8)、二氢丁香苷(9)、苯甲醇-β-巢菜糖苷(10)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、京尼平苷(12)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
82.
The Chrysanthemum lavandulifolium extract, which includes chrysoeriol, sudachitin, and acacetin, has excellent antibiotic effects on Escherichia coli O157:H7 (E. coli O157). A notable point is that the antibiotic targets of the herb extract are similar to the targets of commonly used antibiotic drugs, including bacterial cell wall biosynthesis, bacterial protein synthesis, and bacterial DNA replication and repair. In addition, the herbal antibiotic inhibits the etiological factors that contribute to the pathogenic property. The herbal sample was extracted and fractionated and then inoculated through a disk diffusion method to confirm its antibiotic effect against E. coli O157. Total RNA was isolated from the affected bacterial cells, and its expression level was analyzed through a microarray analysis. To confirm the accuracy of the microarray data, a real‐time PCR was performed. Three active compounds, chrysoeriol, sudachitin, and acacetin, were identified with a high‐performance liquid chromatography‐electrospray ionization/mass spectrometry chromatogram, and the disk diffusion study confirmed that chrysoeriol and sudachitin contribute to the antibiotic properties of the herb extract. The results demonstrate that the multi‐target efficacy of the herbal sample may indicate the potential for the development of more effective and safer drugs that will act as substitutes for existing antibiotics. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
83.
目的:探讨昆仑雪菊水提物对KKAy小鼠血清脂联素、抵抗素、血脂的影响。方法:将SPF级7~8周龄雄性自发性2型糖尿病KKAy小鼠50只按体质量随机分为模型组(MC组)、昆仑雪菊低剂量组(KD组)、中剂量组(KZ组)、高剂量组(KG组)、吡格列酮组(B组),正常对照组(NC组)选与KKAy小鼠同源的C57BL/6J小鼠10只(NC组)。模型组和正常组给予0.9%氯化钠溶液,其余组给予对应浓度的药液灌胃。35天后取材测血清脂联素、抵抗素、血脂水平。结果:与模型组比较,昆仑雪菊低剂量组脂联素水平明显升高,差异有统计学意义(P0.05);昆仑雪菊不同剂量组虽比模型组抵抗素水平降低,但差异无统计学意义(P0.05);昆仑雪菊低剂量组高密度脂蛋白(HDL-C)水平提高,差异有统计学意义(P0.05),而总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平无明显降低,差异无统计学意义(P0.05)。结论:昆仑雪菊水提物可能通过提升KKAy小鼠血清脂联素与HDL-C水平而发挥其改善胰岛素抵抗及脂代谢紊乱起作用。  相似文献   
84.
目的 研究药用菊花的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法建立了药用菊花HPLC图谱,对29种药用菊花栽培类型进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对图谱进行模式识别研究。结果 聚类分析和主成分分析结果相一致,29份药用菊花种质资源分为两类。结论 该方法可用于药用菊花质量控制及其综合评价。  相似文献   
85.
Zusammenfassung Die Wirkung des ?thylazetatextraktes von Chrysanthemum morifolium auf P. falciparum wurde in vitro untersucht. W?hrend sich die Parasit?mie bei der Kontrollgruppe bis zu 10. 90 % entwickelte, wurde bei dem mit ?thylazetatextrakt in einer Konzentration von 100 μg/ml Medium am 5. Tag der Kultur eine signifikante Hemmwirkung auf die Parasiten beobachtet. Die Parasit?mie blieb bei 1. 00 %.
Diese Arbeit wurde durch die Stiftung von “National Nature Science Foundation of China” finanziert (No. 39260066)  相似文献   
86.
正交试验法优选野菊花中总黄酮提取   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 优选野菊花中总黄酮提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用正交试验,以野菊花中总黄酮含量为指标,分别考察所选的各因素对微波法提取工艺的影响,选出最佳的提取工艺条件.结果 微波提取法的最佳提取条件为:提取时间7 min,功率650 W,物料比1∶18,乙醇浓度60%.结论 微波提取法具有快速、高效、安全、节能、便捷等特点,值得推广利用.  相似文献   
87.
野菊花总黄酮对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的观察野菊花总黄酮(TFC)对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用及部分机制。方法用TFC(125、250、500 mg/kg)连续给小鼠灌胃4后,腹腔注射0.1?l4(10ml/kg)致小鼠急性肝损伤模型,测定不同剂量的TFC对肝损伤血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)活性、肝匀浆中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响;并通过放射免疫分析法测定肝匀浆中细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNFα-)的表达量;同时对肝组织进行病理学检查。结果TFC能降低CCl4致小鼠急性肝损伤血清ALT、AST值的升高,降低肝匀浆中MDA含量,增强SOD的活性,TNFα-表达降低,减轻CCl4对肝组织的病理损伤。结论TFC对CCl4致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能主要与清除自由基、抑制脂质过氧化作用、抑制TNFα-表达有关。  相似文献   
88.
五种不同产地药用菊花的质量对比分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过采用高效液相法测定菊花中木犀草素和绿原酸的含量来比较菊花质量的优劣,为菊花的质量控制方法提供一定的依据。方法①测定绿原酸色谱条件为Dikma Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠15.6g加水至1000mL,加入磷酸适量,用磷酸调pH值为2.7]-甲醇(80:20);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:328nm。②测定木犀草素色谱条件为:采用DikmaDiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45);流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:350nm。结果①绿原酸在0.2~1.0μg内线性关系良好;r=0.9999;平均回收率为98.25%,RSD为0.71%。②木犀草素在0.1~1.0μg内线性关系良好;平均回收率为98.99%,RSD%为1.03%。结论该方法简单、准确并且专属性强。  相似文献   
89.
高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量   总被引:4,自引:1,他引:3  
张涛  陈学松  林冬杰 《中国药师》2007,10(11):1091-1093
目的:建立RP-HPLC法对野菊花中木犀草苷和蒙花苷同时定量方法,考察不同产地野菊花中木犀草苷、蒙花苷的含量。方法:用梯度洗脱。色谱柱为:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温:35℃,流动相分别为甲醇和-1%冰醋酸溶液,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为350 nm。结果:木犀草苷、蒙花苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:木犀草苷0.012~O.554μg,r=0.9992,加样回收率为97.5%,RSD为2.8%(n=6);蒙花苷0.005~0.197μg,r=0.9998,加样回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:该方法快速,准确,适用于测定野菊花中樨草苷和蒙花苷的含量。  相似文献   
90.
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