辛夷二氯甲烷提取物抗炎，抗过敏作用研究

目的：研究中药辛夷二氯甲烷提取物的药理作用。方法：采用体外,体内多种动物模型对辛夷二氯甲烷提取物进行了抗炎,抗过敏方面的研究。结果：辛夷二氯甲烷提取物对组胺（HA）、乙酰胆碱（Ach)引起的豚鼠离体回肠收缩具有显著的抑制作用,并能抑制卵白蛋白（OA）所致的豚鼠离体回肠过敏性收缩,对HAc引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高具有抑制作用,能显著抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀,并减少前列腺素E2（PGE2）在炎症组织中产生。结论：辛夷二氯甲烷提取物具有明显的抗炎,抗过敏作用。     

金银花提取物体外抗甲型流感病毒FM1株的研究

目的观察金银花提取物体外抑制甲型流感病毒FM1株的作用。方法采用血凝试验方法,测定不同浓度金银花提取物体外和鸡胚内抑制流感病毒效价,分析金银花提取物对病毒增殖的影响。结果与病毒对照组比较,金银花提取物组血凝效价降低,其抑制作用时间可从1h持续到24h,其对病毒的抑制作用随着药物浓度的降低而逐渐减弱;金银花提取物在100、50、25mg/mL时,对感染流感病毒鸡胚具有预防和保护治疗作用(P<0.001),而在100mg/mL时的预防作用明显优于阳性对照病毒唑组(P<0.05)。结论金银花提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株。     

复方丁香凝胶的制备及疗效观察

目的制备复方丁香凝胶并进行临床疗效观察。方法应用蒸馏法及水提法提取丁香中有效成分,采用分散法制备凝胶剂;以红霉素软膏为对照品,临床观察该制剂治疗口唇疱疹的疗效。结果凝胶剂黏稠度适中,性质稳定。实验组显效率为93.75%,对照组显效率67.85%,两组差异有显著性(P<0.05),实验组明显优于对照组。结论该处方及制备工艺合理,治疗口唇疱疹疗效显著。     

HPLC测定野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量

目的:建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(50∶4∶46),流速0.6 mL.m in^-1;检测波长350 nm。结果:蒙花苷与木犀草素分别在0.015 2~0.152 mg.mL^-1和0.001 8~0.018 mg.mL^-1线性关系良好,r分别为0.999 8,0.999 4。平均回收率分别为98.9%,97.2%,RSD均小于3.0%。结论:本法方便,准确,可以用于野菊花药材的质量控制。     

复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制

目的：本文阐述复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制。方法：以西药氧氟沙星、达克罗宁，中药玄参，红花为主药，以PVA17-88、CMC-Na按适当比例为基质制成一定厚度的膜剂，以紫外分光光度计扫描和薄层色谱法来控制质量。结果：制成的膜剂塑性，色泽良好，以紫外扫描在288nm处有明显的吸收峰，薄层层析供试品与对照品在相同的位置有斑点。结论：该制剂符合《中国人民解放军医疗单位制剂规范》膜剂项下的有效规定。     

RP-HPLC法测定金银花及金芪降糖片中的绿原酸

目的 建立同时测定金银花及金芪降糖片中绿原酸的反相高效液相色谱法。方法 色谱柱为Diamondsil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相，检测波长为327 nm，体积流量为1.0 mL/min。结果 在上述条件下测定金银花中绿原酸为2.49%，金芪降糖片中绿原酸为8.776 mg/片。结论 本方法操作简单、结果准确、回收率高、重现性好，可用于金银花及金芪降糖片的质量控制。     

山东不同栽培品种金银花HPLC指纹图谱的比较

目的:建立并比较山东不同栽培品种金银花的HPLC指纹图谱,为考察其质量并对其品种鉴定与划分建立图谱标准。方法:采用HPLC,以乙腈和1%醋酸水溶液进行梯度洗脱。使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"和SPSS软件进行数据处理,对不同栽培品种金银花的HPLC指纹图谱进行了相似度和聚类分析。结果:建立了山东不同栽培品种金银花的HPLC对照指纹图谱。结论:山东产不同栽培品种金银花的指纹图谱有一定差异,可为金银花的质量考察、品种鉴定及划分提供一定的参考依据。     

大孔吸附树脂分离纯化芫花黄酮苷元工艺研究

目的:研究考察大孔吸附树脂用于芫花中2种主要黄酮苷元-芹菜素和芫花素的分离纯化效果。方法:采用静态和动态吸附法,利用高效液相对芹菜素和芫花素进行定量分析,筛选最佳分离纯化工艺。结果:最佳工艺条件为AB-8树脂,上样液的质量浓度0.1 g.mL-1,吸附流速2 BV.h-1,上样体积5 BV。再以9 BV 95%乙醇洗脱,洗脱流速2 BV.h-1,体积9 BV。经树脂处理后2种黄酮苷元纯度均达到20%以上。结论:大孔树脂对芫花中芹菜素和芫花素具有较好分离纯化效果,优选工艺操作简单、稳定可行。`     

槐米滴丸制备工艺及其含量测定

目的:研究影响槐米滴丸制备的各种因素,确立最佳制备工艺。方法:以外观质量、溶散时限和丸重差异为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考查,以聚乙二醇6 000-聚乙二醇4 000(9∶1)为基质,药物与基质的质量比1∶3,药液温度82℃,二甲基硅油冷凝剂,冷凝剂温度7℃,滴速50 d·min-1,滴头内径4.5 mm。结果:所制得的滴丸,用紫外分光光度法AlCl3显色,在410 nm测定吸光度,求其芦丁含量,线性范围10～60 mg·L-1(r=0.999 7)。结论:滴丸的芦丁含量均匀,外观质量好,溶散时限短、丸重差异小,重现性好;分光光度法简便快捷,准确度高,可作为槐米滴丸的质量控制方法。     

正交实验优选野菊花提取物的制备工艺

目的：优选野菊花提取物的制备工艺。方法：以绿原酸和蒙花苷为指标成分,通过正交设计实验法进行优选野菊花提取物的水提醇沉制备工艺。结果：野菊花提取物的最佳制备工艺为浸泡6 h,分别以20倍和16倍量的水加热回流2次,每次1 h。结论：该工艺可以保证较高的浸膏得率、提取物中指标成分含量及转移率,工艺稳定、可行。