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41.
目的探讨宝石CT碘-水基图在急性脑梗死介入治疗后的诊断价值。方法 31例急性脑梗死患者介入治疗后即刻宝石CT平扫QC图发现颅内异常高密度影,采用碘-水基图进行重建分析,同时测定高密度影碘基值、水基值,并与术后24 h普通CT复查诊断结果作比较。结果通过采用碘-水基图,17例诊断为碘对比剂渗出,14例诊断为脑出血转化,与术后24 h普通CT复查诊断结果完全一致(Kappa=1,P0.01);术后即刻碘基图之碘基值:碘对比剂渗出(32.09±5.36) g/L,脑出血转化(6.86±2.26) g/L,二者差异有统计学意义(t=53.291,P0.01);术后即刻水基图之水基值:碘对比剂渗出(1 027.93±8.29) g/L,脑出血转化(1 069.68±7.18) g/L,二者差异有统计学意义(t=-8.897,P0.01)。结论宝石CT碘-水基图可以准确诊断急性脑梗死介入治疗后颅内碘对比剂渗出和脑出血转化,值得向临床介绍推广。 相似文献
42.
目的本研究以护理结局分类(NOC)为基础,筛选符合慢性心力衰竭患者的相关护理结局,由此构建具有专科专病特点的慢性心力衰竭患者护理结局评价表。方法成立研究核心小组,应用文献回顾法、专家函询法确定护理结局分类指标,并进行统计学分析,最终建立慢性心力衰竭护理结局分类评价表。结果通过研究,确定慢性心力衰竭护理结局中包含4个领域、8个一级指标、68个二级指标。4个领域分别是生理健康、功能健康、健康知识和行为、心理社会健康。一级指标中包含心脏泵血功能、活动耐力、社会支持、抑郁水平等。二级指标中包含心脏指数、血压、呼吸困难、情绪波动大、步行距离、步行速度等68个指标。统计学分析中:第一、二轮函询专家的积极系数分别为90%、100%,专家权威系数为0.895,专家意见协调程度(P<0.05)。结论本研究成功建立慢性心力衰竭护理结局分类评价表,有助于临床护士用于评价护理措施的有效性,也使其成为一种标准化语言,便于应用到护理电子信息系统中进行绩效测算等。但是本研究不足之处是未能将该研究进行临床实证,未能进一步确认其有效性。 相似文献
43.
44.
45.
Treatment of posterior eye diseases is more challenging than the anterior segment ailments due to a series of anatomical barriers and physiological constraints confronted by drug delivery to the back of the eye. In recent years, concerted efforts in drug delivery have been made to prolong the residence time of drugs injected in the vitreous humor of the eye. Our previous studies demonstrated that poly(ortho ester) (POE) nanoparticles were biodegradable/biocompatible and were capable of long-term sustained release. The objective of the present study was to investigate the safety and localization of POE nanoparticles in New Zealand white rabbits and C57BL/6 mice after intravitreal administration for the treatment of chronic posterior ocular diseases. Two concentration levels of POE nanoparticles solution were chosen for intravitreal injection: 1.5?mg/ml and 10?mg/ml. Our results demonstrate that POE nanoparticles were distributed throughout the vitreous cavity by optical coherence tomography (OCT) examination 14 days post-intravitreal injection. Intraocular pressure was not changed from baseline. Inflammatory or adverse effects were undetectable by slit lamp biomicroscopy. Furthermore, we demonstrate that POE nanoparticles have negligible toxicity assessed at the cellular level evidenced by a lack of glia activation or apoptosis estimation after intravitreal injection. Collectively, POE nanoparticles are a novel and nontoxic as an ocular drug delivery system for the treatment of posterior ocular diseases. 相似文献
46.
47.
目的:观察脑心通胶囊(步长制药)治疗脑梗死合并心肌缺血患者的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年12月北京21所医院神经内科收治的符合入组条件的急性脑梗死伴心肌缺血患者,非随机分为脑心通组(基础治疗基础上加用步长脑心通胶囊)和对照组(仅基础治疗)。对比分析第4周、8周、12周时2组心电图变化以及使用NIHSS和改良mRankin评估第12周时神经功能变化。结果入组544例,剔除16例(不良事件2例、自动放弃1例、违背规则1例、失访6例、其他6例),实际完成试验528例(包含测量资料缺失病例),其中脑心通组291例,对照组237例。心肌缺血改善的有效率脑心通组和对照组第4周差异无统计学意义(18.1%、14.9%, P =0.704);但第8周(27.7%、14.3%, P =0.001)和第12周(31.3%、16.9%,P <0.01)差异有统计学意义( P <0.05)。第12周时NIHSS减少≥2分脑心通组(77.7%)明显高于对照组(68.4%)( P <0.05),mRankin 减少≥1分脑心通组(67.7%)显著高于对照组(56.1%)( P <0.05)。多因素分析心电图改善的独立影响因素是脑心通( P =0.005)和第12周时AST的降低( P =00.47);神经功能改善的影响因素包括脑心通治疗、基线收缩压和肌酐水平、既往心脏病或高脂血症病史。结论脑心通胶囊联合基础治疗对脑梗死合并心肌缺血临床疗效确切。 相似文献
48.
You-Wen Tan 《World Journal of Meta-Analysis》2021,9(6):488-495
Nilotinib is a specific breakpoint cluster region-Abelson leukemia virus-tyrosine kinase inhibitor that is used as an effective first- or second-line treatment in imatinib-resistant chronic myelogenous leukemia (CML) patients. Hepatotoxicity due to nilotinib is a commonly reported side effect; however, abnormal liver function test (LFT) results have been reported in asymptomatic cases. When alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels are more than five-fold the upper limit of the normal (ULN) or when the serum total bilirubin level is more than three-fold the ULN, dose modification or discontinuation of nilotinib is recommended, resulting in decreased levels of hematological indicators in certain patients with CML. Nilotinib-induced hyperbilirubinemia typically manifests as indirect bilirubinemia without elevated ALT or AST levels. Such abnormal liver functioning is thus not attributed to the presence of a true histologic lesion of the liver. The underlying mechanism may be related to the inhibition of uridine diphosphate glucuronosyltransferase activity. Therefore, nilotinib dose adjustment is not recommended for this type of hyperbilirubinemia, and in the absence of elevated liver enzyme levels or presence of abnormal LFT findings, physicians should consider maintaining nilotinib dose intensity without modifications. 相似文献
49.
Lesley A. Inker Morgan E. Grams Andrew S. Levey Josef Coresh Massimo Cirillo John F. Collins Ron T. Gansevoort Orlando M. Gutierrez Takayuki Hamano Gunnar H. Heine Shizukiyo Ishikawa Sun Ha Jee Florian Kronenberg Martin J. Landray Katsuyuki Miura Girish N. Nadkarni Carmen A. Peralta Dietrich Rothenbacher Mark Woodward 《American journal of kidney diseases》2019,73(2):206-217
50.
Bimal Bhindi Christine M. Lohse Phillip J. Schulte Ross J. Mason John C. Cheville Stephen A. Boorjian Bradley C. Leibovich R. Houston Thompson 《European urology》2019,75(5):766-772