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41.
Background and objectivesRecent research has identified neighborhoods as an important contributor to later-life frailty. However, little is known about how neighborhood resources are associated with frailty trajectories over time, especially in developing countries. This study examines the impact of neighborhood physical and social resources on the trajectories of frailty over time among older people in China.Research design and methodsUsing the four waves of the China Health and Retirement Longitudinal Study (2011–2018), 5673 respondents aged 60 and above at baseline were included for analyses. Multilevel growth modeling was fitted to estimate the effects of neighborhood resources on frailty trajectories over a 7-year period, controlling for individual-level characteristics.ResultsOlder Chinese people who lived in neighborhoods with better basic infrastructures and a greater number of voluntary organizations were less frail at baseline. Accessible exercise facilities were associated with a lower initial level of frailty only among rural older adults, while higher community-level socioeconomic status (SES) was associated with a lower initial level of frailty only among urban older adults. Over the 7-year follow-up period, better basic infrastructures and accessible exercise facilities were associated with a slower increase rate of frailty scores among rural residents.Discussion and implicationsNeighborhood resources are important contributors to the level of frailty among older Chinese people. Our findings of significant urban-rural differences have important implications for designing and implementing infrastructure development and community building programs in rural and urban China.  相似文献   
42.
目的:观察理气中药经验组方对糖尿病大鼠胃排空延迟的干预作用。方法:雌雄各半成年SD大鼠110只,随机分为正常组(A组)、糖尿病中药组(B组)、糖尿病胃复安组(C组)、糖尿病组(D组)。A组、D组1次/d按10 mL/只予0.9%生理盐水灌胃,B组1次/d按8 mL/只予中药煎剂灌胃,C组1次/d按0.5 mg/只予胃复安片灌胃。喂养12周后,行13C胃排空实验及甲基橙水溶液胃排空实验,观察各组大鼠胃排空情况。结果:糖尿病大鼠胃排空较正常大鼠明显延迟(P0.01),糖尿病大鼠胃排空延迟模型制作成功。糖尿病中药组和糖尿病胃复安组大鼠胃排空较糖尿病组快(P0.01);糖尿病中药组大鼠胃排空较糖尿病胃复安组大鼠快(P0.05)。结论:常规喂养12周后糖尿病大鼠出现胃排空延迟。理气中药陈皮、枳实、木香、香附组方煎剂和胃复安均能促进糖尿病大鼠胃排空,理气中药组方煎剂的效果优于胃复安。  相似文献   
43.
皮肤瘢痕是一个巨大的医学问题,每年约有1亿患者产生瘢痕。瘢痕的预防/治疗在很大程度上还没有得到满足的临床需求。瘢痕的形成通常是皮肤创伤的病理结果。而增生性瘢痕(hypertrophic scar,HTS)常发生在人深部损伤后。HTS通常被认为是组织收缩和过度的细胞外基质沉积的结果。肌成纤维细胞作为主要由成纤维细胞分化而来的效应细胞,在HTS的病理生理中起着至关重要的作用。多种生长因子、炎症因子参与了HTS发生的过程。目前,随着对HTS的深入探索和临床研究,各种创造性和有效的治疗方法正在萌芽。本文就HTS中西医形成机制研究进展进行综述,并针对其病理生理特点,对现有的中西医综合治疗方法进行综述。此外,我们进一步展望更适合的HTS中西医综合治疗的特色与方法。  相似文献   
44.
我国奶牛养殖规模不断扩大,奶业产值比重逐步提高,给奶牛疫病防治带来巨大压力。奶牛乳房炎及细菌性肺炎等呼吸系统疾病和细菌性肠炎等消化系统疾病最为常见,抗菌药物的使用成为主要防治手段。但抗菌药物的不当使用易使细菌产生耐药性,增加临床治疗的成本和难度,危害我国奶牛产业发展。本文对截至2021年7月我国和美国、英国、日本、欧盟批准用于奶牛的抗菌药物产品进行整理、统计与分析,包括抗菌药物的分类、剂型以及适应证等,旨在为我国奶牛用抗菌药物管理、合理用药和新兽药开发提供参考。  相似文献   
45.
难治性胃食管反流病是临床疑难病,症状反复,缠绵难愈,治疗棘手。中医药治疗“反酸”“吞酸”证历久源远,充分挖掘古籍,深研病机,提炼治法,发挥中医药特色,对治疗本病意义深远。  相似文献   
46.
器官移植术是20世纪出现的针对器官功能衰竭的最有效治疗方法,每年拯救全球超过12万例患者。但供器官短缺的现状,与器官移植技术和辅助药物的发展不匹配,制约了器官移植事业的发展。我国自2015年起已成为全球器官捐献和移植大国之一,2017年公民逝世后器官捐献数量超过5 000例,占全球捐献总量的15%以上。黄洁夫教授总结的器官捐献与移植"中国模式"得到了世界卫生组织、国际移植界的高度重视和充分肯定。本文通过整理全球及各国的器官捐献与移植数据,剖析全球现状与发展趋势,进一步探索我国公民器官捐献的影响因素并提出针对性的应对策略,以期实现我国器官捐献和移植的"自给自足"。  相似文献   
47.
李盼  陈雨微  丁丽琴  曹世杰  张德芹  邱峰 《中草药》2019,50(22):5577-5583
辛味是中药五味学说中的重要性味之一,通常具有“发散”“行气”和“行血”的作用,且辛味中药在传统医学临床应用中占有较大比例。结合中药辛味的功效内涵及传统中医理论对消渴证的认识,阐述辛味中药与消渴证治疗之间的内在联系,总结辛味中药对“消渴三消”的治疗意义与价值。并在此基础上,对中药五味理论的现代研究趋势和发展方向进行思考,为同行研究提供参考。  相似文献   
48.
基于调控肠道菌群探讨中药防治脑卒中   总被引:3,自引:3,他引:0  
肠道菌群是一个独特的生态系统,被称为人体"被遗忘的器官",被誉为人类的"第二基因组"。肠道菌群失调与许多中枢神经系统疾病相关,例如帕金森病、阿尔茨海默症、精神分裂症及多发性硬化等。脑卒中具有高的发病率、复发率、死亡率和致残率的特点。肠道菌群在脑卒中的发生、发展中起着关键的作用,可通过影响机体的吸收、代谢、血压、血糖、血脂及动脉粥样斑块等因素,进一步影响脑卒中的发病。中医认为脾胃气血流注失度、阴阳盛衰失衡,机体生理功能失调,化生"风、火、痰、虚、瘀"等病理产物,可致中风的发生。脾胃主腐熟运化水谷,肠道菌群影响饮食的消化吸收,现代研究的肠道菌群功能与中医之脾胃功能失调相关。因此,调整肠道菌群的稳态,可作为一个潜在的干预靶点预防和治疗缺血性脑卒中。中药干预脑卒中已经取得了很好的疗效,是否与调节肠道菌群有关,值得未来做进一步的研究。同时对中药有效成分(小檗碱、黄芩苷、白藜芦醇等),中药单方(丹参、红景天等)和中药组方(补阳还五汤、脑心通胶囊、补中益气汤等)防治脑缺血的研究进展进行综述,为缺血性脑卒中的预防和开发提供新的途径和思路。  相似文献   
49.
曾建国  杨子墨 《中国现代中药》2021,23(12):2031-2036
湖南省历经8年聚力打造“湘九味”中药材品牌,已逐渐形成品牌品种引领的产业链发展模式。为达成湖南省中药材产业链千亿发展目标,梳理了“湘九味”品牌培育历程,厘清并阐释了相关概念,分析了产业发展现状及问题,研判了大健康应用背景下未来的中药材产业的发展趋势,并提出相关发展建议。  相似文献   
50.
《Value in health》2022,25(12):1958-1966
ObjectivesNational health technology assessments (HTAs) across Europe show differences in evidentiary requirements from assessments by the European Medicines Agency (EMA), affecting time to patient access for drugs after marketing authorization. This article analyzes the differences between EMA and HTA bodies’ evidentiary requirements for oncology drugs and provides recommendations on potential further alignment to minimize and optimally manage the remaining differences.MethodsInterviews were performed with representatives and drug assessment experts from EMA and HTA bodies to identify evidentiary requirements for several subdomains and collect recommendations for potentially more efficiently addressing differences. A comparative analysis of acceptability of the evidence by EMA and the HTA bodies and for potential further alignment between both authorities was conducted.ResultsAcceptability of available evidence was higher for EMA than HTA bodies. HTA bodies and EMA were aligned on evidentiary requirements in most cases. The subdomains showing notable differences concerned the acceptance of limitation of the target population and extrapolation of target populations, progression-free survival and (other) surrogate endpoints as outcomes, cross-over designs, short trial duration, and clinical relevance of the effect size. Recommendations for reducing or optimally managing differences included joint early dialogues, joint relative effectiveness assessments, and the use of managed entry agreements.ConclusionsDifferences between assessments of EMA and HTA bodies were identified in important areas of evidentiary requirements. Increased alignment between EMA and HTA bodies is suggested and recommendations for realization are discussed.  相似文献   
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