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101.
102.
目的探讨自拟柴胡丹参化纤粉剂(CDAFP)对肝纤维化和肝功能指标的影响。方法236例慢性肝病患者每次给予柴胡丹参化纤粉剂20 g,日服3次,疗程8周,比较治疗前后的肝纤维化和肝功能指标变化。结果治疗后患者的血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PcⅢ)和层粘连蛋白(LN)均较治疗前明显下降(P〈0.01,P〈0.05),且谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素等肝功能指标均明显改善(P〈0.01),同时能明显改善肝区疼痛、腹胀等症状,并且无明显不良反应。结论柴胡丹参化纤粉剂对慢性肝病患者肝纤维化和肝功能指标均有改善,且能缓解慢性肝病的症状,不良反应罕见,是治疗慢性肝病的有效复方。 相似文献
103.
目的研究安胎养血合剂对大鼠肾移植急性排斥反应的影响,为其在器官移植免疫治疗上的应用提供实验依据。方法建立大鼠异体肾移植急性排斥反应模型(SD→Wistar),随机分为4组,每组12只。I组,生理盐水对照组(NS),NS10 ml/(kg.d)。II组,中药安胎养血合剂组,中药10 ml/(kg.d)。III组,CsA(cyclosprorine,CsA)组,CsA 10 ml/(kg.d)。IV组,中西医结合组,中药10 ml/(kg.d),CsA2.5 ml/(kg.d),两者间隔30 min。观察各组肾移植大鼠的存活时间,术后第6天取血测定血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的水平,并行移植肾病理学检查。结果中药安胎养血合剂可以延长受体鼠的存活时间,与CsA联合应用具有协同作用,可以明显延长受体鼠的存活时间,其方剂对移植肾的功能具有保护作用并能改善移植肾的形态和病理变化。结论中药安胎养血合剂对大鼠肾移植急性排斥反应有一定的抑制作用;与CsA具有协同作用。 相似文献
104.
105.
[目的]探讨慢性应激大鼠模型的中医证候性质。[方法]SD雄性大鼠40只,用随机区组设计的方法分为对照组、模型组、四逆散组、逍遥散组和四君子汤组,观察大鼠体质量、血清皮质酮含量、1%蔗糖水摄取率和强迫游泳中不动时间。[结果]与对照组比较,模型组大鼠血清皮质酮含量升高(P<0.01),1%蔗糖水摄取率降低(P<0.05),强迫游泳中不动时间延长(P<0.01);与模型组比较,四逆散组、逍遥散组的血清皮质酮含量降低(P<0.05),1%蔗糖水摄取率升高(P<0.01),强迫游泳中不动时间缩短(P<0.05);各组大鼠体质量增加未见明显差异(P>0.05)。[结论]慢性应激大鼠模型属肝郁证与脾虚无关。 相似文献
106.
目的探讨肾病合剂对激素治疗小儿单纯型肾病综合征的干预作用。方法以肾病合剂配合强的松治疗儿童单纯型肾病综合征68例(治疗组),并随机设立强的松组(对照组)33例,观察疗效及血皮质醇、免疫指标的变化。结果治疗组水肿消退时间、尿蛋白转阴时间和治疗6个月及1年时持续缓解率、复发率均优于对照组(P〈0.01或P(0.05)。治疗后血清皮质醇、血清免疫球蛋白G、血清免疫球蛋白A浓度与CD3、CD4及CD4/CD8均明显升高,与正常组比较差异无显著性意义(P〉0.05)。结论肾病合剂能明显提高激素治疗小儿肾病的敏感性,促进临床症状的改善并减少复发,其作用机制与对机体免疫的调节以及促进肾上腺皮质功能恢复等多方面的干预作用有关。 相似文献
107.
108.
柴胡加龙骨牡蛎汤对大鼠心理应激反应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察柴胡加龙骨牡蛎汤对急性心理应激大鼠旷场行为和血浆促肾上腺皮质激素的影响。[方法]采用大鼠急性心理应激动物模型,在应激前用两种不同浓度的柴胡加龙骨牡蛎汤胃饲7d,观察心理应激后血浆促肾上腺皮质激素含量的动态变化以及大鼠旷场行为的改变,并与对照组相比较。[结果]与正常对照组比较,应激大鼠在旷场中的穿行格数和直立次数明显增加,血浆促肾上腺皮质激素浓度显著升高,而两种不同浓度的给药,对此反应均有抑制作用。[结论]柴胡加龙骨牡蛎汤对急性心理应激大鼠的心理行为反应和生理反应具有调节作用。 相似文献
109.
通脉养心合剂对病毒性心肌炎患儿细胞及体液免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以61例病毒性心肌炎患儿及47例健康儿童为观察对象,分别采用间接免疫荧光法和单向琼脂免疫扩散法测定血T淋巴细胞亚群(CD)和血清免疫球蛋白(Ig),观察其变化。结果患儿的淋巴细胞和Ig的异常改变均有不同程度改善,与治疗前比较,P<0.05~0.01。提示该药对病毒性心肌炎患儿细胞及体液免疫功能紊乱具有一定的改善调节作用。 相似文献
110.
徐金合剂治疗白塞氏病眼部病变106例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
自1972年,我科用中药徐金合剂治疗白塞氏病并发眼病106例,多数为中青年,眼并发症主要有葡萄膜炎和视网膜血管病变(77.68%),近期疗效的有效率和显效率各占86.79%和57.55%,长期持续治疗有效率93.44%,显效率为75.41%,失明率3.28%,与停药对照组比较有显著差异。 相似文献